Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Meditation til forberedelse til fødsel og moderskab givet med Thetahealing-meditationsmetoden

14. marts 2025 opdateret af: FatmaZehra AKPINAR, Ataturk University

Effekten af ​​fødsels- og moderskabsforberedelsesmeditation givet med Thetahealing-meditationsmetoden på fødselsangst, normal fødselstro og selveffektivitet og normal fødselsrate

Frygt for fødsel Hvis det ikke behandles, påvirker det kvinders fødselsproces og præferencer negativt. At bestemme niveauet af frygt, som kvinder oplever under graviditeten og hjælpe dem med at klare denne frygt, vil hjælpe med at reducere de negative virkninger.

Theta-Healing er defineret som en dyb meditationsmetode baseret på troen på, at alle uønskede situationer, der opstår i mennesker, stammer fra underbevidstheden i det menneskelige sind, og at healing vil ske, når troen i underbevidstheden er løst og ændret til at være gavnlig for individuel.

Denne undersøgelse har til formål at hjælpe kvinder med forskellige niveauer af frygt for fødsel til at klare frygt ved at afsløre årsagerne til deres underbevidste frygt for fødsel med ThetaHealing-meditationsmetoden.

Denne undersøgelse, som er planlagt til at blive gennemført som et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign, har til formål at præsentere en ny metode i jordemoderomsorgen, der skal anvendes til håndtering af patologisk fødselsangst. Derudover har det til formål at mindske frygten for patologisk fødsel og øge normal fødsels-self-efficacy og øge den normale fødselsrate.

Studiet er planlagt som et randomiseret kontrolleret eksperimentelt studie. Gravide kvinder vil blive randomiseret i henhold til randomiseringsreglerne. Til randomisering, metoden Random Integer Generator i underoverskriften Numbers i https://www.random.org site vil blive brugt til.

Undersøgelsen består af i alt 3 grupper, nemlig kontrolgruppen (A) og forsøgsgrupperne (B, C).

  • Gruppe A vil være den gruppe, der modtager rutinemæssig hospitals- og jordemoderbehandling (n=30)
  • Gruppe B bliver den gruppe, der får fødselsforberedende træning på hospitalets svangerskabsskole udover rutinepleje (n=30)
  • Gruppe C vil være den gruppe, der får fødselsforberedende træning på hospitalets svangerskabsskole udover rutinepleje og vil derudover modtage en fødsels- og moderskabsforberedende meditation skabt med theta-healing metode (n=30).

Forskningen vil blive udført mellem maj og december 2024 blandt gravide kvinder, der søger til Ankara City Hospital Gynecology and Obstetrics Department og accepterer at deltage i undersøgelsen.

Efter grupperne er dannet, vil forskeren indsamle forskningsdata fra alle grupper ved hjælp af en personlig informationsformular, Fear of Childbirth Sub-Dimension Scale of the Prenatal Self-Assessment Scale, Self-Efficacy Scale for Normal Birth og Normal Birth. Trosskala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen består af i alt 3 grupper, nemlig kontrolgruppen (A) og forsøgsgrupperne (B, C).

  • Gruppe A er den gruppe, der modtager rutinemæssig hospitals- og jordemoderbehandling,
  • Gruppe B er den gruppe, der får fødselsforberedende træning på hospitalets svangerskabsskole udover rutinepleje,
  • Gruppe C er den gruppe, der får fødselsforberedende træning på hospitalets graviditetsskole udover rutinepleje og derudover anvendes til fødsels- og moderskabsforberedende meditation skabt med theta-healing-metoden.

Træningerne på Ankara City Hospital Gynecology and Obstetrics Department Graviditetsskole afholdes alle hverdage kl. 10:00 og 12:00 og fortsætter som et ugentligt program.

Alle deltageres kontaktoplysninger vil blive indsamlet i begyndelsen, så der kan tages kontakt og planlægges i de senere faser af undersøgelsen.

Efter grupperne er dannet, vil forskeren indsamle den personlige informationsformular, Prenatal Self-Assessment Scale Fear of Birth Sub-Dimension Scale, Self-Efficacy Scale for Normal Birth og Belief in Normal Birth Scale og prætestdata for alle grupper.

Derefter vil alle grupper se en 6-minutters fødselsvideo indeholdende forskellige fødselsbilleder, mens de samtidig optager deres hjernebølger med en mobil EEG-enhed.

I studiets 2. trin (interventionstrin), mens gruppe C fortsat modtager fødselsforberedende træning på svangerskabsskolen, vil den fødsels- og moderskabsforberedende meditationsundersøgelse, der er udarbejdet med theta-healing meditationsmetoden, blive udført af den forsker, der er en theta-healing-praktiserende læge, der har modtaget undervisning i dette emne.

I slutningen af ​​den fødselsforberedende trænings- og meditationsundersøgelse, der blev givet på graviditetsskolen, vil forsøgsgruppen (B, C) og kontrolgruppen (A) blive vist den fødselsvideo, der blev brugt i begyndelsen af ​​undersøgelsen i 6 minutter, som i begyndelsen af ​​undersøgelsen, og i løbet af denne tid vil deres hjerneaktiviteter blive registreret for anden gang med den mobile EEG-enhed. Derefter vil post-testdata blive indsamlet igen med den prænatale selvvurderingsskala Fear of Birth Sub-Dimension Scale, Self-Efficacy Scale for Normal Birth og Normal Birth Belief Scale.

Senere vil alle gravide kvinder, der er inkluderet i undersøgelsen, underrette forskeren i begyndelsen af ​​fødslen, og deres hjerneaktivitet vil blive registreret i 6 minutter med en mobil EEG-enhed under fødslen. Endelig har det til formål at bestemme niveauet af frygt oplevet under og efter fødslen ved at bruge Wijma Birth Expectation/Experience Scale (W-DEQ) mellem 1. og 10. dag efter fødslen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • None Selected
      • Erzurum, None Selected, Kalkun, 25240
        • Ataturk Uni

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være førstegangsgravid.
  2. At være mellem 18-50 år.
  3. At være gymnasieuddannet.
  4. Har ikke syns- eller høreproblemer.
  5. Har ikke kommunikationsproblemer.
  6. Ikke at have en risikabel graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke at have en gymnasieuddannet.
  2. At være en multiparisk gravid kvinde.
  3. Har et syns- eller høreproblem.
  4. Har et kommunikationsproblem.
  5. At blive diagnosticeret med en risikabel graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Gruppe A kontrolgruppe
Dette er den gruppe, der modtager rutinemæssig svangerskabspleje.
Andet: Gruppe B Gravidskole
Der er tale om en gruppe gravide, som får fødselsforberedende træning på hospitalets svangerskabsskole udover rutinemæssig svangerskabspleje.
Andet: graviditetsskole,

I graviditetsskolen tilbydes en oplysende støttetræning til gravide kvinder og deres familier for at sikre, at før-graviditets-, graviditets- og fødselsprocessen videreføres på en sund og bevidst måde.

Uddannelsens indhold omfatter:

Reproduktive organer og udvikling, Ernæring under graviditet og barseltid, Almindelige problemer under graviditeten, Fysiologiske forandringer, Ikke-formologiske metoder, Åndedrætsteknikker under fødslen, Anæstesimetoder, Fødselsmetoder og -teknikker, Postpartum og babypleje, Nyfødtpleje/problemer, Home-Bag - Hospitalsforberedelse, Modermælk - Dens betydning - Amning, Familieplanlægningsemner gives fem dage om ugen i 2 timer.
Eksperimentel: gruppe c forsøgsgruppe
Denne gruppe vil udover rutinemæssig svangerskabsforsorg og fødselsforberedende træning på hospitalets svangerskabsskole modtage fødsels- og moderskabsforberedende meditationstræning udarbejdet med thetahealing-meditationsmetoden samtidig med den fødselsforberedende træning.
Andet: moderskabsforberedende meditationstræning udarbejdet med thetahealing-meditationsmetoden

Med fødsels- og moderskabsforberedende meditation vil alle fysiologiske og psykologiske årsager, der forårsager frygt for fødsel, blive behandlet. Hvordan man laver meditationen vil blive undervist af praktikeren på kurset.

Grundtrosanalysen for hvert emne udføres med spørgsmålene om hvem, hvad, hvornår, hvor, hvorfor og hvordan. Derefter vil omprogrammeringsarbejdet, der tillader ændringen af ​​den tro, følelse, følelser, blive udført med metoder, der er specifikke for teknikken.

De emner, der skal arbejdes med under meditation hver uge, er anført nedenfor. Hver uge vil gravide få en 15-minutters meditations lektie om dagen indtil næste uge vedrørende det emne, der arbejdes med.

Alle meditationer begynder med afspændings- og vejrtrækningsøvelser. I hver meditation vil følelses- og rod-tro-analysen relateret til det relevante emne blive udført af udøveren.

Med denne applikation er det rettet mod at fremskynde forandringen i sindet med positivt sprog og regelmæssig gentagelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prænatal Self-Assessment Scale- Fear of Birth Sub-Dimensions Beskrivelse
Tidsramme: 1. måling: ved første møde med alle undersøgelsesgrupper 2. måling: gruppe a 5 dage efter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved afslutningen af ​​træningen.
skalaen bruges til at evaluere gravide kvinders tilpasning til graviditet og moderskab. "Fear of Birth" underskalaerne i skalaen vil blive brugt. Elementer vurderes med karakterer fra "1" til "4" (4: "Beskriver meget," 3: "Beskriver delvist," 2: "Beskriver noget," 1: Beskriver slet ikke"). Den laveste score, der skal tages separat i underdimensionerne frygt for fødsel og fødselsparathed, er 10, og den højeste score er 40.
1. måling: ved første møde med alle undersøgelsesgrupper 2. måling: gruppe a 5 dage efter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved afslutningen af ​​træningen.
Normal Birth Belief Scale (NBS)
Tidsramme: 1. måling: ved første møde med alle undersøgelsesgrupper 2. måling: gruppe a 5 dage efter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved afslutningen af ​​træningen.
Udviklet af Akça og Aksoy Derya i 2021 i overensstemmelse med Health belief-modellen, evaluerer NBS overbevisninger og tendenser hos gravide kvinder vedrørende normal fødsel. NEQ består af 6 underdimensioner og 24 elementer: opfattet modtagelighed (punkt 1, 2, 3), oplevet sværhedsgrad (punkt 4, 5, 6, 7), opfattet fordele (punkt 8, 9, 10, 11), opfattet barrierer (punkt 12, 13, 14, 15, 16, 17), opfattet self-efficacy (punkt 18, 19, 20, 21) og sundhedsmotivation (punkt 22, 23, 24). Punkterne i skalaen er fem-punkts Likert-type og scores som "Jeg er helt enig (5)", "Jeg er enig (4)", "Jeg er usikker (3)", "Jeg er uenig (2)", "Jeg er fuldstændig uenig (1)". Alle elementer, der hører til underdimensionen NEQ opfattede barrierer (punkt 12, 13, 14, 15, 16, 17) er omvendt scoret. Den lavest mulige score er 24 og den højest mulige score er 120. Den lavest mulige score er 3 og 15 fra underdimensionen "opfattet modtagelighed", lavest mulige score er 4 og 20 fra "opfattet seriøsitet"
1. måling: ved første møde med alle undersøgelsesgrupper 2. måling: gruppe a 5 dage efter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved afslutningen af ​​træningen.
Selveffektivitetsskala til normal fødsel
Tidsramme: 1. måling: ved første møde med alle undersøgelsesgrupper 2. måling: gruppe a 5 dage efter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved afslutningen af ​​træningen.
Skalaen udviklet af Chu et al. (2017) er en Thurstone type skala bestående af 9 genstande. Hvert element i måleværktøjet scores som "0 point = jeg stoler ikke på mig selv, 10 point = jeg er meget sikker". Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 0, mens den højeste score er 90. Efterhånden som scorerne opnået fra self-efficacy-skalaen stiger, stiger niveauet af self-efficacy også. Den samlede Cronbach Alpha-værdi af den originale skala er 0,93.
1. måling: ved første møde med alle undersøgelsesgrupper 2. måling: gruppe a 5 dage efter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved afslutningen af ​​træningen.
Wijma Childbirth Expectation/Experience Scale (W-DEQ) Version B
Tidsramme: Måling mellem 1-10 dage efter fødslen for alle grupper vil blive foretaget.

Denne skala er udviklet af Wijma og kolleger. Målet med skalaen er at vurdere kvinders frygt for fødslen under deres egne fødselsoplevelser i efterfødselsperioden. Validitets- og pålidelighedsundersøgelsen for vores land blev udført af Uçar og Beji (29). Skalaen består af 33 genstande. Hvert emne er en 6-punkts Likert-skala med karakterer fra 1 til 6, hvor 1 er "helt" og 6 er "slet ikke". Minimumsscore på skalaen er 33, mens maksimumscore er 198. Høje score indikerer, at kvinder har høj frygt for fødslen. De negativt belastede spørgsmål i skalaen (2, 3, 6, 7, 8, 11, 12,15, 19, 20, 24, 25, 27, 31) beregnes ved at dreje dem i den modsatte retning for at sikre konsistens i målingen. W-DEQ-scorer evalueres i fire undergrupper.

Disse er; kvinder med lav fødselsangst (W-DEQ score ≤37), kvinder med moderat fødselsangst (W-DEQ score mellem 38-65), kvinder med alvorlig fødselsangst (W-DEQ score 6
Måling mellem 1-10 dage efter fødslen for alle grupper vil blive foretaget.
Hjernebølgemåling med mobil EEG-enhed
Tidsramme: 1. måling: ved første møde med alle undersøgelsesgrupper 2. måling: gruppe a 5 dage efter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved afslutningen af ​​træningen. 3. måling: på tidspunktet for fødsel for alle grupper.
Mens alle deltagere vil se 6-minutters billeder af forskellige fødsler, vil deres hjernebølger blive optaget med en mobil EEG-enhed for at registrere deltagernes hjernereaktioner på fødslen.
1. måling: ved første møde med alle undersøgelsesgrupper 2. måling: gruppe a 5 dage efter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved afslutningen af ​​træningen. 3. måling: på tidspunktet for fødsel for alle grupper.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: serap ejder apay, ATATURK UNI.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2024

Først opslået (Faktiske)

7. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Atatürk Uni.

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meditation

Kliniske forsøg med graviditetsskole,

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner