Meditatie ter voorbereiding op de geboorte en het moederschap gegeven met de Thetahealing-meditatiemethode
Het effect van de geboorte- en moederschapsvoorbereidingsmeditatie gegeven met de Thetahealing-meditatiemethode op de angst voor de geboorte, het normale geboortegeloof en de zelfeffectiviteit en het normale geboortecijfer
Angst voor de bevalling Als het onbehandeld blijft, heeft het een negatieve invloed op het geboorteproces en de voorkeuren van vrouwen. Het bepalen van de mate van angst die vrouwen tijdens de zwangerschap ervaren en hen helpen met deze angst om te gaan, zal de negatieve effecten helpen verminderen.
Theta-Healing wordt gedefinieerd als een diepe meditatiemethode gebaseerd op de overtuiging dat alle ongewenste situaties die bij mensen voorkomen hun oorsprong vinden in het onderbewustzijn van de menselijke geest en dat genezing zal plaatsvinden wanneer de overtuigingen in het onderbewustzijn worden opgelost en veranderd om gunstig te zijn voor de menselijke geest. individueel.
Deze studie heeft tot doel vrouwen met verschillende niveaus van angst voor de bevalling te helpen omgaan met angst door de redenen voor hun onderbewuste angst voor de bevalling te onthullen met de ThetaHealing-meditatiemethode.
Deze studie, die zal worden uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde proefopzet, heeft tot doel een nieuwe methode in de verloskundige zorg te presenteren die kan worden toegepast bij de behandeling van pathologische angst voor de bevalling. Bovendien is het bedoeld om de angst voor een pathologische bevalling te verminderen, de normale zelfeffectiviteit bij de geboorte te vergroten en het normale geboortecijfer te verhogen.
Het onderzoek is gepland als een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie. Zwangere vrouwen worden gerandomiseerd volgens de randomisatieregels. Voor randomisatie wordt gebruik gemaakt van de Random Integer Generator-methode in de subkop Numbers van https://www.random.org site gewend zal zijn.
Het onderzoek bestaat in totaal uit 3 groepen, namelijk de controlegroep (A) en de experimentele groepen (B, C).
- Groep A zal de groep zijn die routinematige ziekenhuis- en verloskundige zorg ontvangt (n=30)
- Groep B is de groep die naast de reguliere zorg een training ter voorbereiding op de bevalling krijgt op de zwangerschapsschool van het ziekenhuis (n=30)
- Groep C zal de groep zijn die naast de routinematige zorg een voorbereidingstraining voor de bevalling krijgt op de zwangerschapsschool van het ziekenhuis en daarnaast een voorbereidingsmeditatie voor de bevalling en het moederschap krijgt, gecreëerd met de theta-healing-methode (n=30).
Het onderzoek zal worden uitgevoerd tussen mei en december 2024 onder zwangere vrouwen die zich aanmelden bij de afdeling Gynaecologie en Verloskunde van het Ankara City Hospital en akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.
Nadat de groepen zijn gevormd, verzamelt de onderzoeker onderzoeksgegevens van alle groepen met behulp van een persoonlijk informatieformulier, de subdimensieschaal voor angst voor de bevalling van de prenatale zelfbeoordelingsschaal, de zelfeffectiviteitsschaal voor normale geboorte en de normale geboorteschaal. Geloofsschaal.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek bestaat in totaal uit 3 groepen, namelijk de controlegroep (A) en de experimentele groepen (B, C).
- Groep A is de groep die routinematige ziekenhuis- en verloskundige zorg ontvangt,
- Groep B is de groep die naast de reguliere zorg een training voor geboortevoorbereiding krijgt op de zwangerschapsschool van het ziekenhuis.
- Groep C is de groep die naast de routinematige zorg een training ter voorbereiding op de geboorte krijgt op de zwangerschapsschool van het ziekenhuis en daarnaast wordt toegepast op meditatie ter voorbereiding op de geboorte en het moederschap, gecreëerd met de theta-healingmethode.
De trainingen op de afdeling Gynaecologie en Verloskunde van het Ankara City Hospital Zwangerschapsschool worden elke weekdag gehouden om 10.00 en 12.00 uur en gaan door als een wekelijks programma.
De contactgegevens van alle deelnemers worden aan het begin verzameld, zodat contact kan worden gelegd en er plannen kunnen worden gemaakt in de latere fasen van het onderzoek.
Nadat de groepen zijn gevormd, verzamelt de onderzoeker het formulier met persoonlijke informatie, de schaal voor prenatale zelfbeoordeling, de subdimensieschaal voor angst voor geboorte, de schaal voor zelfeffectiviteit voor normale geboorte en de schaal voor geloof in een normale geboorte, en pretestgegevens voor iedereen. groepen.
Vervolgens bekijken alle groepen een geboortevideo van zes minuten met verschillende geboortebeelden, terwijl ze tegelijkertijd hun hersengolven opnemen met een mobiel EEG-apparaat.
In de tweede stap van het onderzoek (interventiestap), terwijl Groep C een training voor geboortevoorbereiding blijft ontvangen op de zwangerschapsschool, zal het meditatieonderzoek ter voorbereiding op de geboorte en het moederschap, voorbereid met de theta-healing-meditatiemethode, worden uitgevoerd door de onderzoeker die een theta-healing beoefenaar die een opleiding over dit onderwerp heeft gevolgd.
Aan het einde van de geboortevoorbereidingstraining en meditatiestudie die op de zwangerschapsschool wordt gegeven, krijgen de experimentele (B, C) en controlegroep (A) gedurende 6 minuten de geboortevideo te zien die aan het begin van de studie werd gebruikt, zoals in de begin van het onderzoek, en gedurende deze tijd zullen hun hersenactiviteiten voor de tweede keer worden geregistreerd met het mobiele EEG-apparaat. Vervolgens worden de gegevens na de test opnieuw verzameld met behulp van de subdimensieschaal voor angst voor geboorte op de prenatale zelfbeoordelingsschaal, de schaal voor zelfeffectiviteit voor normale geboorte en de schaal voor het normale geboortegeloof.
Later zullen alle zwangere vrouwen die aan het onderzoek deelnemen de onderzoeker op de hoogte stellen bij het begin van de bevalling en wordt hun hersenactiviteit gedurende 6 minuten geregistreerd met een mobiel EEG-apparaat tijdens de bevalling. Ten slotte is het de bedoeling om het niveau van angst tijdens en na de bevalling te bepalen met behulp van de Wijma Birth Expectation/Experience Scale (W-DEQ) tussen de 1e en 10e dag na de bevalling.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
None Selected
-
Erzurum, None Selected, Kalkoen, 25240
- Ataturk Uni
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Primipare zwanger zijn.
- Tussen de 18 en 50 jaar oud zijn.
- Afgestudeerd zijn op de middelbare school.
- Geen zicht- of gehoorproblemen hebben.
- Geen communicatieproblemen hebben.
- Geen risicovolle zwangerschap hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Geen middelbareschooldiploma hebben.
- Een meerparige zwangere vrouw zijn.
- Als u een zicht- of gehoorprobleem heeft.
- Een communicatieprobleem hebben.
- Gediagnosticeerd worden met een risicovolle zwangerschap.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Groep Een controlegroep
Dit is de groep die routinematige prenatale zorg ontvangt.
|
|
|
Ander: Groep B Zwangerschapsschool
Dit is een groep zwangere vrouwen die naast de reguliere prenatale zorg ook een training voor geboortevoorbereiding krijgen op de zwangerschapsschool van het ziekenhuis.
|
In de zwangerschapsschool wordt een informatieve ondersteuningstraining gegeven aan zwangere vrouwen en hun families om ervoor te zorgen dat het pre-zwangerschaps-, zwangerschaps- en geboorteproces op een gezonde en bewuste manier verloopt. De inhoud van de training omvat: Voortplantingsorganen en ontwikkeling, Voeding tijdens zwangerschap en kraambed, Veel voorkomende problemen tijdens de zwangerschap, Fysiologische veranderingen, Niet-formologische methoden, Ademhalingstechnieken tijdens de geboorte, Anesthesiemethoden, Geboortemethoden en -technieken, Postpartum- en babyverzorging, Verzorging / problemen bij pasgeborenen, Home-Bag -Ziekenhuisvoorbereiding, moedermelk - Het belang ervan - Borstvoeding en onderwerpen over gezinsplanning worden vijf dagen per week gedurende 2 uur gegeven. |
|
Experimenteel: groep c experimentele groep
Naast de routinematige prenatale zorg- en bevallingsvoorbereidingstrainingen op de zwangerschapsschool van het ziekenhuis, zal deze groep gelijktijdig met de bevallingsvoorbereidingstraining een meditatietraining ter voorbereiding op de bevalling en het moederschap krijgen, voorbereid met de thetahealing-meditatiemethode.
|
Met geboorte- en moederschapsvoorbereidingsmeditatie worden alle fysiologische en psychologische redenen die angst voor de geboorte veroorzaken, aangepakt. Hoe je de meditatie moet doen, wordt door de beoefenaar in de cursus geleerd. Per onderwerp wordt de root overtuigingsanalyse uitgevoerd met de vragen wie, wat, wanneer, waar, waarom en hoe. Vervolgens zal het herprogrammeringswerk dat de verandering van die overtuiging, dat gevoel en die emotie mogelijk maakt, worden gedaan met methoden die specifiek zijn voor de techniek. Hieronder vindt u de onderwerpen waaraan u wekelijks tijdens de meditatie moet werken. Elke week krijgen zwangere vrouwen tot de volgende week dagelijks 15 minuten meditatie-huiswerk over het onderwerp waaraan ze werken. Alle meditaties beginnen met ontspannings- en ademhalingsoefeningen. Bij elke meditatie zal de emotie- en basisovertuigingsanalyse met betrekking tot het relevante onderwerp door de beoefenaar worden gedaan. Met deze toepassing is het de bedoeling om de verandering in de geest te versnellen met positief taalgebruik en regelmatige herhaling. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prenatale zelfbeoordelingsschaal - Beschrijving van de subdimensies van angst voor de geboorte
Tijdsspanne: 1e meting: bij de eerste bijeenkomst met alle studiegroepen. 2e meting: groep a 5 dagen na de 1e meting. groep b en groep c aan het einde van de training.
|
De schaal wordt gebruikt om de aanpassing van zwangere vrouwen aan zwangerschap en moederschap te evalueren.
Er zal gebruik worden gemaakt van de subschalen ‘Angst voor de geboorte’ in de schaal.
Items worden beoordeeld met scores variërend van "1" tot "4" (4: "Beschrijft zeer veel", 3: "Beschrijft gedeeltelijk", 2: "Beschrijft enigszins", 1: Beschrijft helemaal niet").
De laagste score die afzonderlijk moet worden genomen in de subdimensies angst voor geboorte en geboortebereidheid is 10 en de hoogste score is 40.
|
1e meting: bij de eerste bijeenkomst met alle studiegroepen. 2e meting: groep a 5 dagen na de 1e meting. groep b en groep c aan het einde van de training.
|
|
Normale Geboorte Geloofsschaal (NBS)
Tijdsspanne: 1e meting: bij de eerste bijeenkomst met alle studiegroepen. 2e meting: groep a 5 dagen na de 1e meting. groep b en groep c aan het einde van de training.
|
NBS, ontwikkeld door Akça en Aksoy Derya in 2021 in lijn met het Health-overtuigingsmodel, evalueert de overtuigingen en neigingen van zwangere vrouwen met betrekking tot een normale geboorte.
De NEQ bestaat uit 6 subdimensies en 24 items: waargenomen gevoeligheid (items 1, 2, 3), waargenomen ernst (items 4, 5, 6, 7), waargenomen voordelen (items 8, 9, 10, 11), waargenomen barrières (items 12, 13, 14, 15, 16, 17), waargenomen zelfeffectiviteit (items 18, 19, 20, 21) en gezondheidsmotivatie (items 22, 23, 24).
De items in de schaal zijn van het vijfpunts Likert-type en worden gescoord als ‘Ik ben het er helemaal mee eens (5)’, ‘Ik ben het er mee eens (4)’, ‘Ik ben er niet zeker van (3)’, ‘Ik ben het er niet mee eens (2)’. "Ik ben het er absoluut niet mee eens (1)".
Alle items die tot de subdimensie NEQ waargenomen barrières behoren (items 12, 13, 14, 15, 16, 17) worden omgekeerd gescoord.
De laagst mogelijke score is 24 en de hoogst mogelijke score is 120.
De laagst mogelijke scores zijn 3 en 15 op de subdimensie ‘ervaren vatbaarheid’, de laagst mogelijke scores zijn 4 en 20 op de subdimensie ‘ervaren ernst’
|
1e meting: bij de eerste bijeenkomst met alle studiegroepen. 2e meting: groep a 5 dagen na de 1e meting. groep b en groep c aan het einde van de training.
|
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor normale geboorte
Tijdsspanne: 1e meting: bij de eerste bijeenkomst met alle studiegroepen. 2e meting: groep a 5 dagen na de 1e meting. groep b en groep c aan het einde van de training.
|
De schaal ontwikkeld door Chu et al. (2017) is een schaal van het Thurstone-type, bestaande uit 9 items.
Elk item van het meetinstrument wordt gescoord als "0 punten = ik vertrouw mezelf niet, 10 punten = ik heb er veel vertrouwen in".
De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 0, de hoogste score is 90.
Naarmate de scores op de zelfeffectiviteitsschaal toenemen, neemt ook het niveau van zelfeffectiviteit toe.
De totale Cronbach Alpha-waarde van de originele schaal is 0,93.
|
1e meting: bij de eerste bijeenkomst met alle studiegroepen. 2e meting: groep a 5 dagen na de 1e meting. groep b en groep c aan het einde van de training.
|
|
Wijma Bevallingsverwachting/Ervaringsschaal (W-DEQ) Versie B
Tijdsspanne: Voor alle groepen wordt tussen 1 en 10 dagen na de geboorte gemeten.
|
Deze schaal is ontwikkeld door Wijma en collega's. Het doel van de schaal is om de angst van vrouwen voor de bevalling te beoordelen tijdens hun eigen bevallingservaringen in de postpartumperiode. Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek voor ons land is uitgevoerd door Uçar en Beji (29). De schaal bestaat uit 33 items. Elk item is een 6-punts Likert-schaal met scores variërend van 1 tot 6, waarbij 1 ‘helemaal’ is en 6 ‘helemaal niet’. De minimale score op de schaal is 33, terwijl de maximale score 198 is. Hoge scores geven aan dat vrouwen een grote angst hebben voor de bevalling. De negatief geladen vragen in de schaal (2, 3, 6, 7, 8, 11, 12,15, 19, 20, 24, 25, 27, 31) worden berekend door ze in de tegenovergestelde richting te draaien om consistentie te garanderen bij de meting. W-DEQ-scores worden geëvalueerd in vier subgroepen. Dit zijn; vrouwen met een lage angst voor de bevalling (W-DEQ-score ≤37), vrouwen met een matige angst voor de bevalling (W-DEQ-score tussen 38-65), vrouwen met ernstige angst voor de bevalling (W-DEQ-score 6 |
Voor alle groepen wordt tussen 1 en 10 dagen na de geboorte gemeten.
|
|
Hersengolfmeting met mobiel EEG-apparaat
Tijdsspanne: 1e meting: bij de eerste bijeenkomst met alle studiegroepen. 2e meting: groep a 5 dagen na de 1e meting. groep b en groep c aan het einde van de training. 3e meting: ten tijde van de bevalling voor alle groepen.
|
Terwijl alle deelnemers beelden van zes minuten van verschillende geboorten bekijken, worden hun hersengolven opgenomen met een mobiel EEG-apparaat om de hersenreacties van de deelnemers op de geboorte vast te leggen.
|
1e meting: bij de eerste bijeenkomst met alle studiegroepen. 2e meting: groep a 5 dagen na de 1e meting. groep b en groep c aan het einde van de training. 3e meting: ten tijde van de bevalling voor alle groepen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: serap ejder apay, ATATURK UNI.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Atatürk Uni.
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .