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バスケットボール特有のウォームアップ「バスケットアップ」が若いバスケットボール選手のスポーツパフォーマンスに及ぼす影響 (BASKETUP)

2025年1月27日 更新者:Juan F. Lisón Párraga, Dr、Cardenal Herrera University

9週間のウォームアッププログラム「バスケットアップ」が若いバスケットボール選手のスポーツパフォーマンスに及ぼす影響:ランダム化対照試験

この研究では、FIFA 11+ プログラムと比較して、9 週間の特定のバスケットボールのウォームアップ プログラム「BasketUp」が運動能力に及ぼす効果を評価します。 男女のバスケットボール選手は、BasketUp または FIFA 11+ のウォームアップ グループにランダムに割り当てられ、練習前にこれらのルーチンを週 3 回、9 週間にわたって実行します。 主要なパフォーマンス指標であるスプリント速度、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)、敏捷性は、研究の開始時と終了時に測定されます。

調査の概要

詳細な説明

バスケットボール特有のウォーミングアッププログラムの有効性に関する現在の証拠は限られています。 この研究では、9週間にわたるバスケットボールに特化したウォームアップ「BasketUp」がスポーツパフォーマンスに与える影響を、FIFA 11+プログラムと比較して評価した。 男女のバスケットボール選手は、BasketUp プログラムまたは FIFA 11+ のいずれかにランダムに割り当てられます。 どちらのウォーミングアップも、9 週間にわたるバスケットボールの練習前に週に 3 回行われます。 スプリント、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)、敏捷性などのパフォーマンス測定は、介入の開始時と終了時に評価されます。 二元配置混合分散分析により、時間 (ベースライン対 9 週間) とグループがこれらの結果に及ぼす影響を分析します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Valencia
      • Alfara del Patriarca、Valencia、スペイン、46115
        • UCH CEU Univesity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去2年以内に少なくとも1つの国内バスケットボールイベントに出場したことがある
  • シーズンを通してバスケットボールの練習に継続的に参加する

除外基準:

  • 現在の怪我や症状により運動活動が制限されている場合
  • 過去3か月以内に非外科的治療を必要とする怪我の病歴がある
  • 過去9か月以内に手術を必要とする怪我の病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:FIFA 11+

介入プログラムはレギュラーシーズン中にスペインのバレンシアにあるアルケリア・デル・バスケットの施設で行われる。 ウォームアップ療法は、バスケットボールの専門知識を持つパフォーマンス コーチによって監督されます。 プログラム開始の 2 日前に、アスリートは説明および習熟セッションに参加します。 このセッションには、口頭での概要説明と演習の実際的なデモンストレーションが含まれており、コーチは、アスリートが十分な準備を整えて演習を正しく実行できるように指導と修正を提供します。

FIFA 11+ プロトコルは、3 つのセグメントに編成された 15 の演習で構成され、3 つの難易度があります。 最初のセグメントには 6 つのランニング エクササイズが含まれ、2 番目のセグメントでは下半身の筋力、バランス、敏捷性を高めるための 6 つのエクササイズに焦点が当てられ、3 番目のセグメントには心血管系の活性化を目的とした 3 つのランニング エクササイズが含まれます。

FIFA 11+ プロトコルは、3 つのセグメントに編成された 15 の演習で構成され、3 つの難易度があります。 最初のセグメントには 6 つのランニング エクササイズが含まれ、2 番目のセグメントでは下半身の筋力、バランス、敏捷性を高めるための 6 つのエクササイズに焦点が当てられ、3 番目のセグメントには心血管系の活性化を目的とした 3 つのランニング エクササイズが含まれます。
実験的:バスケットアップ

介入プログラムはレギュラーシーズン中にスペインのバレンシアにあるアルケリア・デル・バスケットの施設で行われる。 ウォームアップ療法は、バスケットボールの専門知識を持つパフォーマンス コーチによって監督されます。 プログラム開始の 2 日前に、アスリートは説明および習熟セッションに参加します。 このセッションには、口頭での概要説明と演習の実際的なデモンストレーションが含まれており、コーチは、アスリートが十分な準備を整えて演習を正しく実行できるように指導と修正を提供します。

Basket-Up ウォームアップ プログラムは、医療スタッフやバレンシア バスケット クラブのパフォーマンス部門を含む専門家委員会によって開発されており、詳細な情報は以前に公開されています。 このプロトコルは、バスケットボールのトレーニングにおける生理学的、機能的、身体的な要求に対処するために特別に設計されています。 段階的に難易度が上がる 3 つのフェーズで構成されており、合計 20 分かかります。

Basket-Up ウォームアップ プログラムは、医療スタッフやバレンシア バスケット クラブのパフォーマンス部門を含む専門家委員会によって開発されており、詳細な情報は以前に公開されています。 このプロトコルは、バスケットボールのトレーニングにおける生理学的、機能的、身体的な要求に対処するために特別に設計されています。 FIFA 11+ プログラムと同様に、このプログラムは 3 つのフェーズで構成されており、徐々に難易度が上がり、合計 20 分かかります。

フェーズ 1 には、可動性の向上を目的とした 3 つの演習が含まれます。 フェーズ 2 では、筋力、方向転換、プライオメトリック アクティビティに焦点を当てた 6 つのエクササイズが行われます。 フェーズ 3 は、敏捷性と神経認知スキルを強化するために設計された 6 つの演習で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機敏性
時間枠:ベースライン時と9週間後

当社では、バスケットボール固有のテストとして認識されており、全米バスケットボール協会 (NBA) のドラフト結合テストに含まれているレーン アジリティ テスト (LAT) を適用しています。 その信頼性は、クロンバックのアルファ係数 0.973、変動係数 7.3% と報告されています。

テスト設定では、バスケットボール コート上の指定エリアの角に 4 つのコーンが配置され、正方形が形成されます。 参加者は、スプリント、横方向の動き、後ろ向きのランニングを取り入れて、できるだけ早くサーキットを完了します。 サーキットを完了するのに要した時間は手持ちのストップウォッチで記録されます。 各参加者は 1 分間の休憩を挟んで 2 回の試技を行い、最も優れた試技が選択されます。

ベースライン時と9週間後
垂直ジャンプ関連の結果
時間枠:ベースライン時と9週間後

Countermovement Jump (CMJ) は、垂直ジャンプのパフォーマンスに関連する変数を分析するために選択されます。 ポータブル ForceDecks 圧力プラットフォーム (ForceDecks、FDLite V.2、VALD、ブリスベン、オーストラリア) が測定機器として機能します。 CMJ は下半身の爆発力を評価するために最も一般的に使用される評価方法の 1 つであり、強い信頼性が報告されています (クロンバックのアルファ 0.98、変動係数 2.4%)。

このテストでは、アスリートは腰に手を当てて台の上に立ちます。 彼らは、膝と腰を曲げた状態から完全に伸ばした状態に素早く移行して、最大限の垂直ジャンプを行うように指示されます。 各参加者はジャンプ間に 30 秒の休憩を挟んで 3 回の試技を行い、最も優れた試技が選択されます。 このテストで収集されたデータには、ジャンプの高さと、同心性および偏心性の動作時間、脚間の非対称分布、ジャンプ力などの神経筋特性が含まれます。

ベースライン時と9週間後
速度
時間枠:ベースライン時と9週間後

20メートルを最高速度で走る20メートルスプリントテストを適用します。 このテストは、係数 0.92 で、テストと再テストの強力な信頼性を実証しました。

アスリートは利き足を前に出して立った姿勢からスタートします。 20 メートルの地点には、アスリートの通過タイムを記録するために 3 つのフォトセル (Microgate® Polifemo Radio Light、イタリア、ボルツァーノ) が設置されています。 各参加者は 1 分間の休憩を挟んで 2 回の試技を行い、最も優れた試技が選択されます。

ベースライン時と9週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月6日

最初の投稿 (実際)

2024年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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