Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en basketballspecifik opvarmning, "Basket Up", på unge basketballspilleres sportspræstationer (BASKETUP)

27. januar 2025 opdateret af: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

VIRKNINGER af 9-UGERS OPVARMNINGSPROGRAMMET, KURV UP, på SPORTS PRÆSTATION hos UNGE BASKETBALLATLETER: en RANDOMISERET KONTROLLERET PRØVNING

Denne undersøgelse evaluerer virkningerne af et specifikt 9-ugers basketball-opvarmningsprogram, "BasketUp", på atletisk præstation og sammenligner det med FIFA 11+-programmet. Mandlige og kvindelige basketballspillere tildeles tilfældigt til enten BasketUp eller FIFA 11+ opvarmningsgrupperne, og udfører disse rutiner før træning tre gange om ugen i 9 uger. Nøglepræstationsmålinger - sprinthastighed, modbevægelsesspring (CMJ) og smidighed - måles ved starten og slutningen af ​​undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nuværende beviser er begrænset om effektiviteten af ​​basketball-specifikke opvarmningsprogrammer. Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​en 9-ugers basketball-specifik opvarmning, "BasketUp", på sportspræstationer og sammenligner den med FIFA 11+-programmet. Mandlige og kvindelige basketball-atleter tildeles tilfældigt til enten BasketUp-programmet eller FIFA 11+. Begge opvarmninger udføres tre gange om ugen før basketballtræning over den 9-ugers periode. Præstationsmål - inklusive sprint, modbevægelsesspring (CMJ) og smidighed - vurderes ved begyndelsen og slutningen af ​​interventionen. En to-vejs blandet ANOVA analyserer effekten af ​​tid (baseline vs. 9 uger) og gruppe på disse resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Spanien, 46115
        • UCH CEU Univesity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har konkurreret i mindst én national basketballbegivenhed inden for de seneste to år
  • Deltag konsekvent i basketballtræninger gennem hele sæsonen

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver aktuel skade eller tilstand, der begrænser atletisk aktivitet
  • En historie med skader, der nødvendiggør ikke-kirurgisk behandling inden for de seneste 3 måneder
  • En historie med skader, der kræver operation inden for de sidste 9 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: FIFA 11+

Interventionsprogrammet finder sted på Alqueria del Basket-faciliteterne i Valencia, Spanien, i den regulære sæson. Opvarmningskuren overvåges af en præstationscoach med ekspertise i basketball. To dage før programmets start deltager atleter i en informations- og bekendtgørelsessession. Denne session inkluderer et verbalt overblik og en praktisk demonstration af øvelserne, hvor træneren giver vejledning og rettelser for at sikre atleterne er velforberedte og i stand til at udføre øvelserne korrekt.

FIFA 11+-protokollen består af femten øvelser organiseret i tre segmenter med tre sværhedsgrader. Det første segment omfatter seks løbeøvelser, det andet fokuserer på seks øvelser for at forbedre underkroppens styrke, balance og smidighed, og det tredje segment involverer tre løbeøvelser, der har til formål at aktivere det kardiovaskulære system.

FIFA 11+-protokollen består af femten øvelser organiseret i tre segmenter med tre sværhedsgrader. Det første segment omfatter seks løbeøvelser, det andet fokuserer på seks øvelser for at forbedre underkroppens styrke, balance og smidighed, og det tredje segment involverer tre løbeøvelser, der har til formål at aktivere det kardiovaskulære system.
Eksperimentel: Basket-Up

Interventionsprogrammet finder sted på Alqueria del Basket-faciliteterne i Valencia, Spanien, i den regulære sæson. Opvarmningskuren overvåges af en præstationscoach med ekspertise i basketball. To dage før programmets start deltager atleter i en informations- og bekendtgørelsessession. Denne session inkluderer et verbalt overblik og en praktisk demonstration af øvelserne, hvor træneren giver vejledning og rettelser for at sikre atleterne er velforberedte og i stand til at udføre øvelserne korrekt.

Basket-Up-opvarmningsprogrammet er udviklet af en komité af eksperter, herunder det medicinske personale og præstationsafdelingen i Valencia Basket Club, med detaljerede oplysninger tidligere offentliggjort. Denne protokol er specielt designet til at imødekomme de fysiologiske, funktionelle og fysiske krav til basketballtræning. Den er opbygget i tre faser med gradvist stigende sværhedsgrader, der varer i alt 20 minutter.

Basket-Up-opvarmningsprogrammet er udviklet af en komité af eksperter, herunder det medicinske personale og præstationsafdelingen i Valencia Basket Club, med detaljerede oplysninger tidligere offentliggjort. Denne protokol er specielt designet til at imødekomme de fysiologiske, funktionelle og fysiske krav til basketballtræning. Ligesom FIFA 11+ programmet er det struktureret i tre faser med gradvist stigende sværhedsgrader, der varer i alt 20 minutter.

Fase 1 omfatter tre øvelser, der har til formål at forbedre mobiliteten. Fase 2 indeholder seks øvelser med fokus på styrke, retningsændringer og plyometriske aktiviteter. Fase 3 består af seks øvelser designet til at forbedre smidighed og neurokognitive færdigheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Agility
Tidsramme: Ved baseline og efter 9 uger

Vi anvender Lane Agility Test (LAT), som er anerkendt som en basketball-specifik test og er inkluderet i National Basketball Association (NBA) Draft Combine-tests. Dens pålidelighed er rapporteret med en Cronbachs alfa-koefficient på 0,973 og en variationskoefficient på 7,3 %.

Til testopsætningen placeres fire kegler i hjørnerne af et udpeget område på basketballbanen, der danner en firkant. Deltagerne gennemfører kredsløbet så hurtigt som muligt, med sprint, laterale bevægelser og baglæns løb. Den tid, det tager at gennemføre kredsløbet, registreres med et håndholdt stopur. Hver deltager har to forsøg med et minuts pause mellem dem, og det bedste forsøg udvælges.

Ved baseline og efter 9 uger
Lodret spring-relaterede resultater
Tidsramme: Ved baseline og efter 9 uger

Countermovement Jump (CMJ) er valgt til at analysere variabler relateret til lodret spring. Den bærbare ForceDecks trykplatform (ForceDecks, FDLite V.2, VALD, Brisbane, Australien) fungerer som måleinstrument. CMJ er en af ​​de mest almindeligt anvendte evalueringsmetoder til vurdering af eksplosiv kraft i underkroppen med stærk rapporteret pålidelighed (Cronbachs alfa på 0,98 og en variationskoefficient på 2,4%).

I denne test starter atleter med at stå på platformen med hænderne på taljen. De instrueres i at udføre et maksimalt lodret hop ved hurtigt at gå fra bøjede knæ og hofter til en helt udstrakt stilling. Hver deltager har tre forsøg med 30 sekunders pause mellem springene, og det bedste forsøg udvælges. Data indsamlet fra denne test inkluderer springhøjde og neuromuskulære karakteristika såsom koncentriske og excentriske handlingstider, asymmetrisk fordeling mellem ben og springkraft.

Ved baseline og efter 9 uger
Hastighed
Tidsramme: Ved baseline og efter 9 uger

Vi anvender en 20 meter sprinttest, hvor atleten løber 20 meter med maksimal hastighed. Denne test har vist stærk test-gentest pålidelighed med en koefficient på 0,92.

Atleter starter i stående stilling med deres dominerende fod fremad. Ved 20-meter-mærket er tre fotoceller (Microgate® Polifemo Radio Light, Bolzano, Italien) placeret for at registrere atletens tid, når de passerer. Hver deltager har to forsøg med et minuts pause mellem dem, og det bedste forsøg udvælges.

Ved baseline og efter 9 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2024

Først opslået (Faktiske)

7. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-87

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner