Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av en basketballspesifikk oppvarming, "Basket Up", på sportsprestasjonene til unge basketballspillere (BASKETUP)

27. januar 2025 oppdatert av: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

EFFEKTER av 9-UKERS OPPVARMINGSPROGRAMMET, KURV OPP, på SPORTSPRESTASJONER hos UNGE BASKETBALLATLETER: en RANDOMISERT KONTROLLERT PRØVE

Denne studien evaluerer effekten av et spesifikt 9-ukers oppvarmingsprogram for basketball, «BasketUp», på atletisk ytelse, og sammenligner det med FIFA 11+-programmet. Mannlige og kvinnelige basketballspillere blir tilfeldig tildelt enten BasketUp eller FIFA 11+ oppvarmingsgruppene, og utfører disse rutinene før trening tre ganger i uken i 9 uker. Nøkkelytelsesberegninger - sprinthastighet, motbevegelseshopp (CMJ) og smidighet - måles ved starten og slutten av studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nåværende bevis er begrenset på effektiviteten til basketballspesifikke oppvarmingsprogrammer. Denne studien evaluerer virkningen av en 9-ukers basketballspesifikk oppvarming, «BasketUp», på sportsprestasjoner, og sammenligner den med FIFA 11+-programmet. Mannlige og kvinnelige basketballidrettsutøvere blir tilfeldig tildelt enten BasketUp-programmet eller FIFA 11+. Begge oppvarmingene utføres tre ganger per uke før basketballtrening over 9 ukers perioden. Ytelsesmål - inkludert sprint, motbevegelseshopp (CMJ) og smidighet - blir vurdert ved begynnelsen og slutten av intervensjonen. En toveis blandet ANOVA analyserer effekten av tid (grunnlinje vs. 9 uker) og gruppe på disse resultatene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Spania, 46115
        • UCH CEU Univesity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Har konkurrert i minst ett nasjonalt basketball-arrangement i løpet av de siste to årene
  • Delta konsekvent på basketballtrening gjennom hele sesongen

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver pågående skade eller tilstand som begrenser atletisk aktivitet
  • En historie med skade som har nødvendiggjort ikke-kirurgisk behandling i løpet av de siste 3 månedene
  • En historie med skade som krever operasjon i løpet av de siste 9 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: FIFA 11+

Intervensjonsprogrammet finner sted ved Alqueria del Basket-anleggene i Valencia, Spania, i løpet av den ordinære sesongen. Oppvarmingsregimet blir overvåket av en prestasjonstrener med ekspertise innen basketball. To dager før programstart deltar utøverne i en informasjons- og kjennskapsøkt. Denne økten inkluderer en verbal oversikt og en praktisk demonstrasjon av øvelsene, hvor treneren gir veiledning og korrigeringer for å sikre at utøverne er godt forberedt og i stand til å utføre øvelsene riktig.

FIFA 11+-protokollen består av femten øvelser organisert i tre segmenter, med tre vanskelighetsgrader. Det første segmentet inkluderer seks løpeøvelser, det andre fokuserer på seks øvelser for å forbedre underkroppens styrke, balanse og smidighet, og det tredje segmentet involverer tre løpeøvelser rettet mot å aktivere det kardiovaskulære systemet.

FIFA 11+-protokollen består av femten øvelser organisert i tre segmenter, med tre vanskelighetsgrader. Det første segmentet inkluderer seks løpeøvelser, det andre fokuserer på seks øvelser for å forbedre underkroppens styrke, balanse og smidighet, og det tredje segmentet involverer tre løpeøvelser rettet mot å aktivere det kardiovaskulære systemet.
Eksperimentell: Basket-Up

Intervensjonsprogrammet finner sted ved Alqueria del Basket-anleggene i Valencia, Spania, i løpet av den ordinære sesongen. Oppvarmingsregimet blir overvåket av en prestasjonstrener med ekspertise innen basketball. To dager før programstart deltar utøverne i en informasjons- og kjennskapsøkt. Denne økten inkluderer en verbal oversikt og en praktisk demonstrasjon av øvelsene, hvor treneren gir veiledning og korrigeringer for å sikre at utøverne er godt forberedt og i stand til å utføre øvelsene riktig.

Basket-Up-oppvarmingsprogrammet er utviklet av en komité av eksperter, inkludert det medisinske personalet og ytelsesavdelingen til Valencia Basket Club, med detaljert informasjon tidligere publisert. Denne protokollen er spesielt utviklet for å møte de fysiologiske, funksjonelle og fysiske kravene til basketballtrening. Den er strukturert i tre faser med gradvis økende vanskelighetsgrader, og varer totalt i 20 minutter.

Basket-Up-oppvarmingsprogrammet er utviklet av en komité av eksperter, inkludert det medisinske personalet og ytelsesavdelingen til Valencia Basket Club, med detaljert informasjon tidligere publisert. Denne protokollen er spesielt utviklet for å møte de fysiologiske, funksjonelle og fysiske kravene til basketballtrening. I likhet med FIFA 11+-programmet er det strukturert i tre faser med gradvis økende vanskelighetsgrader, som varer i totalt 20 minutter.

Fase 1 inkluderer tre øvelser rettet mot å forbedre mobiliteten. Fase 2 inneholder seks øvelser med fokus på styrke, retningsendringer og plyometriske aktiviteter. Fase 3 består av seks øvelser designet for å forbedre smidighet og nevrokognitive ferdigheter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Agility
Tidsramme: Ved baseline og etter 9 uker

Vi bruker Lane Agility Test (LAT), som er anerkjent som en basketballspesifikk test og er inkludert i National Basketball Association (NBA) Draft Combine-tester. Dens pålitelighet er rapportert med en Cronbachs alfa-koeffisient på 0,973 og en variasjonskoeffisient på 7,3%.

For testoppsettet er fire kjegler plassert i hjørnene av et angitt område på basketballbanen, og danner en firkant. Deltakerne fullfører kretsen så raskt som mulig, med sprint, sidebevegelser og bakoverløp. Tiden det tar å fullføre kretsen registreres med en håndholdt stoppeklokke. Hver deltaker har to forsøk, med ett minutts hvileintervall mellom dem, og det beste forsøket velges.

Ved baseline og etter 9 uker
Vertikale hopprelaterte utfall
Tidsramme: Ved baseline og etter 9 uker

Countermovement Jump (CMJ) er valgt for å analysere variabler relatert til vertikal hopp ytelse. Den bærbare ForceDecks trykkplattformen (ForceDecks, FDLite V.2, VALD, Brisbane, Australia) fungerer som måleinstrument. CMJ er en av de mest brukte evalueringsmetodene for å vurdere eksplosiv kraft i underkroppen, med sterk rapportert pålitelighet (Cronbachs alfa på 0,98 og en variasjonskoeffisient på 2,4%).

I denne testen starter idrettsutøvere med å stå på plattformen med hendene på midjen. De blir bedt om å utføre et maksimalt vertikalt hopp ved å raskt gå over fra bøyde knær og hofter til en helt utstrakt stilling. Hver deltaker har tre forsøk, med 30 sekunders hvileintervall mellom hoppene, og det beste forsøket velges. Data samlet inn fra denne testen inkluderer hopphøyde og nevromuskulære egenskaper som konsentriske og eksentriske handlingstider, asymmetrisk fordeling mellom bena og hoppkraft.

Ved baseline og etter 9 uker
Hastighet
Tidsramme: Ved baseline og etter 9 uker

Vi bruker en 20-meters sprinttest der utøveren løper 20 meter med maksimal hastighet. Denne testen har vist sterk test-retest-pålitelighet, med en koeffisient på 0,92.

Idrettsutøvere starter i stående stilling med sin dominerende fot fremover. Ved 20-metersmerket er tre fotoceller (Microgate® Polifemo Radio Light, Bolzano, Italia) plassert for å registrere atletens tid når de passerer. Hver deltaker har to forsøk, med ett minutts hvileintervall mellom dem, og det beste forsøket velges.

Ved baseline og etter 9 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-87

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere