Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een basketbalspecifieke warming-up, ‘Basket Up’, op de sportprestaties van jonge basketbalspelers (BASKETUP)

27 januari 2025 bijgewerkt door: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

EFFECTEN van het 9-WEKEN WARM-UP PROGRAMMA, BASKET UP, op SPORTPRESTATIES bij JONGE BASKETBALATLETEN: een RANDOMIZED GECONTROLEERDE PROEF

Deze studie evalueert de effecten van een specifiek basketbalopwarmprogramma van negen weken, 'BasketUp', op atletische prestaties, en vergelijkt het met het FIFA 11+-programma. Mannelijke en vrouwelijke basketbalspelers worden willekeurig toegewezen aan de BasketUp- of FIFA 11+-warming-upgroepen, waarbij ze deze routines drie keer per week gedurende negen weken uitvoeren voordat ze gaan oefenen. De belangrijkste prestatiegegevens – sprintsnelheid, tegenbewegingssprong (CMJ) en behendigheid – worden gemeten aan het begin en aan het einde van het onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het huidige bewijsmateriaal over de effectiviteit van basketbalspecifieke warming-upprogramma's is beperkt. Deze studie evalueert de impact van een basketbalspecifieke warming-up van negen weken, "BasketUp", op de sportprestaties, en vergelijkt deze met het FIFA 11+-programma. Mannelijke en vrouwelijke basketbalatleten worden willekeurig toegewezen aan het BasketUp-programma of FIFA 11+. Beide warming-ups worden drie keer per week uitgevoerd vóór de basketbaltraining gedurende een periode van negen weken. Prestatiemetingen, waaronder sprinten, tegenbewegingssprongen (CMJ) en behendigheid, worden aan het begin en aan het einde van de interventie beoordeeld. Een tweezijdige gemengde ANOVA analyseert het effect van tijd (basislijn vs. 9 weken) en groep op deze uitkomsten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Spanje, 46115
        • UCH CEU Univesity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De afgelopen twee jaar hebben deelgenomen aan ten minste één nationaal basketbalevenement
  • Volg het hele seizoen consequent basketbaltrainingen

Uitsluitingscriteria:

  • Elke huidige blessure of aandoening die de atletische activiteit beperkt
  • Een geschiedenis van letsel waarvoor een niet-chirurgische behandeling nodig was in de afgelopen 3 maanden
  • Een voorgeschiedenis van letsel waarvoor een operatie nodig was in de afgelopen 9 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: FIFA11+

Het interventieprogramma vindt tijdens het reguliere seizoen plaats in de Alqueria del Basket-faciliteit in Valencia, Spanje. Het warming-upregime wordt begeleid door een prestatiecoach met expertise in basketbal. Twee dagen voor aanvang van het programma nemen sporters deel aan een informatie- en kennismakingssessie. Deze sessie omvat een mondeling overzicht en een praktische demonstratie van de oefeningen, waarbij de coach begeleiding en correcties geeft om ervoor te zorgen dat atleten goed voorbereid zijn en in staat zijn de oefeningen correct uit te voeren.

Het FIFA 11+-protocol bestaat uit vijftien oefeningen, onderverdeeld in drie segmenten, met drie moeilijkheidsgraden. Het eerste segment omvat zes loopoefeningen, het tweede richt zich op zes oefeningen om de kracht, het evenwicht en de behendigheid van het onderlichaam te verbeteren, en het derde segment omvat drie loopoefeningen gericht op het activeren van het cardiovasculaire systeem.

Het FIFA 11+-protocol bestaat uit vijftien oefeningen, onderverdeeld in drie segmenten, met drie moeilijkheidsgraden. Het eerste segment omvat zes loopoefeningen, het tweede richt zich op zes oefeningen om de kracht, het evenwicht en de behendigheid van het onderlichaam te verbeteren, en het derde segment omvat drie loopoefeningen gericht op het activeren van het cardiovasculaire systeem.
Experimenteel: Mandje omhoog

Het interventieprogramma vindt tijdens het reguliere seizoen plaats in de Alqueria del Basket-faciliteit in Valencia, Spanje. Het warming-upregime wordt begeleid door een prestatiecoach met expertise in basketbal. Twee dagen voor aanvang van het programma nemen sporters deel aan een informatie- en kennismakingssessie. Deze sessie omvat een mondeling overzicht en een praktische demonstratie van de oefeningen, waarbij de coach begeleiding en correcties geeft om ervoor te zorgen dat atleten goed voorbereid zijn en in staat zijn de oefeningen correct uit te voeren.

Het Basket-Up warming-upprogramma is ontwikkeld door een commissie van experts, waaronder de medische staf en de prestatieafdeling van de Valencia Basket Club, met eerder gepubliceerde gedetailleerde informatie. Dit protocol is specifiek ontworpen om tegemoet te komen aan de fysiologische, functionele en fysieke eisen van basketbaltraining. Het is gestructureerd in drie fasen met geleidelijk toenemende moeilijkheidsgraden, die in totaal 20 minuten duren.

Het Basket-Up warming-upprogramma is ontwikkeld door een commissie van experts, waaronder de medische staf en de prestatieafdeling van de Valencia Basket Club, met eerder gepubliceerde gedetailleerde informatie. Dit protocol is specifiek ontworpen om tegemoet te komen aan de fysiologische, functionele en fysieke eisen van basketbaltraining. Net als het FIFA 11+-programma is het gestructureerd in drie fasen met geleidelijk toenemende moeilijkheidsgraden, die in totaal 20 minuten duren.

Fase 1 omvat drie oefeningen gericht op het verbeteren van de mobiliteit. Fase 2 bevat zes oefeningen gericht op kracht, richtingsveranderingen en plyometrische activiteiten. Fase 3 bestaat uit zes oefeningen die zijn ontworpen om de behendigheid en neurocognitieve vaardigheden te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Bij baseline en na 9 weken

We passen de Lane Agility Test (LAT) toe, die wordt erkend als een basketbalspecifieke test en is opgenomen in de Draft Combine-tests van de National Basketball Association (NBA). De betrouwbaarheid ervan wordt gerapporteerd met een Cronbach's alpha-coëfficiënt van 0,973 en een variatiecoëfficiënt van 7,3%.

Voor de proefopstelling worden op de hoeken van een aangewezen gebied op het basketbalveld vier kegels geplaatst, die een vierkant vormen. Deelnemers voltooien het circuit zo snel mogelijk, inclusief sprints, zijwaartse bewegingen en achteruit rennen. De tijd die nodig is om het circuit te voltooien, wordt geregistreerd met een draagbare stopwatch. Elke deelnemer heeft twee pogingen, met een rustpauze van één minuut ertussen, en de beste poging wordt geselecteerd.

Bij baseline en na 9 weken
Verticale spronggerelateerde resultaten
Tijdsspanne: Bij baseline en na 9 weken

De Countermovement Jump (CMJ) wordt gekozen om variabelen te analyseren die verband houden met verticale sprongprestaties. Het draagbare ForceDecks-drukplatform (ForceDecks, FDLite V.2, VALD, Brisbane, Australië) dient als meetinstrument. De CMJ is een van de meest gebruikte evaluatiemethoden voor het beoordelen van de explosieve kracht van het onderlichaam, met een sterke gerapporteerde betrouwbaarheid (Cronbach's alpha van 0,98 en een variatiecoëfficiënt van 2,4%).

Bij deze test beginnen atleten door op het platform te staan ​​met hun handen op hun middel. Ze krijgen de opdracht om een ​​maximale verticale sprong uit te voeren door snel over te gaan van gebogen knieën en heupen naar een volledig gestrekte positie. Elke deelnemer heeft drie pogingen, met een rustinterval van 30 seconden tussen de sprongen, en de beste poging wordt geselecteerd. Gegevens verzameld uit deze test omvatten spronghoogte en neuromusculaire kenmerken zoals concentrische en excentrische actietijden, asymmetrische verdeling tussen benen en sprongkracht.

Bij baseline en na 9 weken
Snelheid
Tijdsspanne: Bij baseline en na 9 weken

Wij passen een 20 meter sprinttest toe waarbij de atleet 20 meter op maximale snelheid loopt. Deze test heeft een sterke test-hertestbetrouwbaarheid aangetoond, met een coëfficiënt van 0,92.

Atleten starten in een staande positie met hun dominante voet naar voren. Op de 20 meter-markering worden drie fotocellen (Microgate® Polifemo Radio Light, Bolzano, Italië) geplaatst om de tijd van de atleet te registreren terwijl hij passeert. Elke deelnemer heeft twee pogingen, met een rustpauze van één minuut ertussen, en de beste poging wordt geselecteerd.

Bij baseline en na 9 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-87

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren