- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06678971
Effecten van een basketbalspecifieke warming-up, ‘Basket Up’, op de sportprestaties van jonge basketbalspelers (BASKETUP)
EFFECTEN van het 9-WEKEN WARM-UP PROGRAMMA, BASKET UP, op SPORTPRESTATIES bij JONGE BASKETBALATLETEN: een RANDOMIZED GECONTROLEERDE PROEF
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Valencia
-
Alfara del Patriarca, Valencia, Spanje, 46115
- UCH CEU Univesity
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De afgelopen twee jaar hebben deelgenomen aan ten minste één nationaal basketbalevenement
- Volg het hele seizoen consequent basketbaltrainingen
Uitsluitingscriteria:
- Elke huidige blessure of aandoening die de atletische activiteit beperkt
- Een geschiedenis van letsel waarvoor een niet-chirurgische behandeling nodig was in de afgelopen 3 maanden
- Een voorgeschiedenis van letsel waarvoor een operatie nodig was in de afgelopen 9 maanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: FIFA11+
Het interventieprogramma vindt tijdens het reguliere seizoen plaats in de Alqueria del Basket-faciliteit in Valencia, Spanje. Het warming-upregime wordt begeleid door een prestatiecoach met expertise in basketbal. Twee dagen voor aanvang van het programma nemen sporters deel aan een informatie- en kennismakingssessie. Deze sessie omvat een mondeling overzicht en een praktische demonstratie van de oefeningen, waarbij de coach begeleiding en correcties geeft om ervoor te zorgen dat atleten goed voorbereid zijn en in staat zijn de oefeningen correct uit te voeren. Het FIFA 11+-protocol bestaat uit vijftien oefeningen, onderverdeeld in drie segmenten, met drie moeilijkheidsgraden. Het eerste segment omvat zes loopoefeningen, het tweede richt zich op zes oefeningen om de kracht, het evenwicht en de behendigheid van het onderlichaam te verbeteren, en het derde segment omvat drie loopoefeningen gericht op het activeren van het cardiovasculaire systeem. |
Het FIFA 11+-protocol bestaat uit vijftien oefeningen, onderverdeeld in drie segmenten, met drie moeilijkheidsgraden.
Het eerste segment omvat zes loopoefeningen, het tweede richt zich op zes oefeningen om de kracht, het evenwicht en de behendigheid van het onderlichaam te verbeteren, en het derde segment omvat drie loopoefeningen gericht op het activeren van het cardiovasculaire systeem.
|
|
Experimenteel: Mandje omhoog
Het interventieprogramma vindt tijdens het reguliere seizoen plaats in de Alqueria del Basket-faciliteit in Valencia, Spanje. Het warming-upregime wordt begeleid door een prestatiecoach met expertise in basketbal. Twee dagen voor aanvang van het programma nemen sporters deel aan een informatie- en kennismakingssessie. Deze sessie omvat een mondeling overzicht en een praktische demonstratie van de oefeningen, waarbij de coach begeleiding en correcties geeft om ervoor te zorgen dat atleten goed voorbereid zijn en in staat zijn de oefeningen correct uit te voeren. Het Basket-Up warming-upprogramma is ontwikkeld door een commissie van experts, waaronder de medische staf en de prestatieafdeling van de Valencia Basket Club, met eerder gepubliceerde gedetailleerde informatie. Dit protocol is specifiek ontworpen om tegemoet te komen aan de fysiologische, functionele en fysieke eisen van basketbaltraining. Het is gestructureerd in drie fasen met geleidelijk toenemende moeilijkheidsgraden, die in totaal 20 minuten duren. |
Het Basket-Up warming-upprogramma is ontwikkeld door een commissie van experts, waaronder de medische staf en de prestatieafdeling van de Valencia Basket Club, met eerder gepubliceerde gedetailleerde informatie. Dit protocol is specifiek ontworpen om tegemoet te komen aan de fysiologische, functionele en fysieke eisen van basketbaltraining. Net als het FIFA 11+-programma is het gestructureerd in drie fasen met geleidelijk toenemende moeilijkheidsgraden, die in totaal 20 minuten duren. Fase 1 omvat drie oefeningen gericht op het verbeteren van de mobiliteit. Fase 2 bevat zes oefeningen gericht op kracht, richtingsveranderingen en plyometrische activiteiten. Fase 3 bestaat uit zes oefeningen die zijn ontworpen om de behendigheid en neurocognitieve vaardigheden te verbeteren. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Bij baseline en na 9 weken
|
We passen de Lane Agility Test (LAT) toe, die wordt erkend als een basketbalspecifieke test en is opgenomen in de Draft Combine-tests van de National Basketball Association (NBA). De betrouwbaarheid ervan wordt gerapporteerd met een Cronbach's alpha-coëfficiënt van 0,973 en een variatiecoëfficiënt van 7,3%. Voor de proefopstelling worden op de hoeken van een aangewezen gebied op het basketbalveld vier kegels geplaatst, die een vierkant vormen. Deelnemers voltooien het circuit zo snel mogelijk, inclusief sprints, zijwaartse bewegingen en achteruit rennen. De tijd die nodig is om het circuit te voltooien, wordt geregistreerd met een draagbare stopwatch. Elke deelnemer heeft twee pogingen, met een rustpauze van één minuut ertussen, en de beste poging wordt geselecteerd. |
Bij baseline en na 9 weken
|
|
Verticale spronggerelateerde resultaten
Tijdsspanne: Bij baseline en na 9 weken
|
De Countermovement Jump (CMJ) wordt gekozen om variabelen te analyseren die verband houden met verticale sprongprestaties. Het draagbare ForceDecks-drukplatform (ForceDecks, FDLite V.2, VALD, Brisbane, Australië) dient als meetinstrument. De CMJ is een van de meest gebruikte evaluatiemethoden voor het beoordelen van de explosieve kracht van het onderlichaam, met een sterke gerapporteerde betrouwbaarheid (Cronbach's alpha van 0,98 en een variatiecoëfficiënt van 2,4%). Bij deze test beginnen atleten door op het platform te staan met hun handen op hun middel. Ze krijgen de opdracht om een maximale verticale sprong uit te voeren door snel over te gaan van gebogen knieën en heupen naar een volledig gestrekte positie. Elke deelnemer heeft drie pogingen, met een rustinterval van 30 seconden tussen de sprongen, en de beste poging wordt geselecteerd. Gegevens verzameld uit deze test omvatten spronghoogte en neuromusculaire kenmerken zoals concentrische en excentrische actietijden, asymmetrische verdeling tussen benen en sprongkracht. |
Bij baseline en na 9 weken
|
|
Snelheid
Tijdsspanne: Bij baseline en na 9 weken
|
Wij passen een 20 meter sprinttest toe waarbij de atleet 20 meter op maximale snelheid loopt. Deze test heeft een sterke test-hertestbetrouwbaarheid aangetoond, met een coëfficiënt van 0,92. Atleten starten in een staande positie met hun dominante voet naar voren. Op de 20 meter-markering worden drie fotocellen (Microgate® Polifemo Radio Light, Bolzano, Italië) geplaatst om de tijd van de atleet te registreren terwijl hij passeert. Elke deelnemer heeft twee pogingen, met een rustpauze van één minuut ertussen, en de beste poging wordt geselecteerd. |
Bij baseline en na 9 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-87
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .