新型コロナウイルス感染症長距離輸送船の健康状態の改善
2024年11月6日 更新者：Marie Carmen Valenza、Universidad de Granada
アクティビティコーチングプログラムを通じて新型コロナウイルス感染症の長距離輸送者の健康状態を改善：ランダム化対照試験
このランダム化臨床試験は、新型コロナウイルス感染症の長距離移動者の健康に対する遠隔身体活動コーチングプログラムの効果を調査するものです。
この研究では、参加者の身体活動と生活の質を向上させるための個別のコーチング介入の効果を評価しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marie Carmen Valenza, PhD
- 電話番号：958 248035
- メール：cvalenza@ugr.es
研究場所
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Granada、スペイン、18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
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コンタクト：
- Marie Carmen Valenza, PT
- 電話番号：958 248035
- メール：cvalenza@ugr.es
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コンタクト：
- Marie Carmen Valenza, PT, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男女問わず患者。
- 参加することに同意しました。
- この疾患に対するWHOの定義を満たす新型コロナウイルス感染症後の症状の患者。
- 国際身体活動アンケート（IPAQ）のカットオフポイントに基づく座りがちな患者。
除外基準:
- 評価と介入の実施を制限する可能性がある肺、心臓、神経、血管、または整形外科の病状。
- 認知障害により、アンケートを理解して答えることができなくなりました。
- SARS-CoV-2の再感染に苦しんでいる患者。
- 重度または重篤なCOVID-19疾患の病歴を持つ患者。
- 他の研究に参加している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：標準医療とリーフレット教育
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標準医療に加えて、このグループに割り当てられた患者は、新型コロナウイルス感染症後の主な症状に関する情報が記載されたリーフレットを受け取りました。
これは、セラピストによって管理または監視されていない対照グループです。
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実験的：アクティビティコーチングプログラム
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この介入は、個別の身体活動指導セッションで構成され、週に 2 回、8 週間にわたって行われます。
これらのセッションは、各参加者の能力に応じて、進歩的かつ個別化された身体活動を奨励することに焦点を当てます。
セッションには、リラクゼーションテクニック、対象を絞った換気、活動管理を改善するための戦略も含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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IPAQ (国際身体活動アンケート)
時間枠：ベースラインおよび介入終了 8 週間目
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ベースラインおよび介入終了 8 週間目
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EQ-5D (ユーロクオール-5 寸法)
時間枠：ベースラインおよび介入終了 8 週間目
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ベースラインおよび介入終了 8 週間目
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PROMIS (患者報告アウトカム測定情報システム)
時間枠：ベースラインおよび介入終了 8 週間目
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ベースラインおよび介入終了 8 週間目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Marie Carmen Valenza, PhD、Universidad de Granada
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年11月11日
一次修了 (推定)
2025年1月11日
研究の完了 (推定)
2025年1月20日
試験登録日
最初に提出
2024年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月6日
最初の投稿 (推定)
2024年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月6日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DF0102UG
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。