코로나19 장거리 운송자의 건강 상태 개선
2024년 11월 6일 업데이트: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
활동 코칭 프로그램을 통한 코로나19 장거리 운송자의 건강 상태 개선: 무작위 대조 시험
본 무작위 임상시험은 원격 신체 활동 코칭 프로그램이 코로나19 장거리 이동자의 건강에 미치는 영향을 조사합니다.
이 연구는 참가자의 신체 활동과 삶의 질을 향상시키기 위한 개별화된 코칭 개입의 영향을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marie Carmen Valenza, PhD
- 전화번호: 958 248035
- 이메일: cvalenza@ugr.es
연구 장소
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Granada, 스페인, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada
-
연락하다:
- Marie Carmen Valenza, PT
- 전화번호: 958 248035
- 이메일: cvalenza@ugr.es
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연락하다:
- Marie Carmen Valenza, PT, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남녀 모두의 환자.
- 참여하기로 동의했습니다.
- 이 질병에 대한 WHO 정의를 충족하는 코로나19 이후 상태 환자.
- 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)의 기준점에 따른 앉아서 생활하는 환자.
제외 기준:
- 평가 및 중재 실행을 제한할 수 있는 폐, 심장, 신경, 혈관 또는 정형외과 병리.
- 설문지를 이해하고 응답하는 것을 방해하는 인지 장애.
- SARS-CoV-2 재감염으로 고통받는 환자.
- 중증 또는 중증의 코로나19 질환 중증도 병력이 있는 환자.
- 다른 연구에 참여하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 표준의료 및 전단지 교육
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표준 의료 외에도 이 그룹에 배정된 환자들은 코로나19 이후 주요 증상에 대한 정보가 담긴 전단지를 받았습니다.
이는 치료사가 통제하거나 모니터링하지 않은 통제 그룹입니다.
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실험적: 활동 코칭 프로그램
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중재는 8주 동안 일주일에 2번 진행되는 개별화된 신체 활동 코칭 세션으로 구성됩니다.
이 세션은 각 참가자의 능력에 따라 점진적이고 개인화된 신체 활동을 장려하는 데 중점을 둘 것입니다.
세션에는 휴식 기술, 목표 환기 및 활동 관리 개선 전략도 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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IPAQ(국제 신체 활동 설문지)
기간: 기준 시점과 개입 종료 시 8주차
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기준 시점과 개입 종료 시 8주차
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EQ-5D (EuroQol-5 치수)
기간: 기준 시점과 개입 종료 시 8주차
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기준 시점과 개입 종료 시 8주차
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PROMIS(환자 보고 결과 측정 정보 시스템)
기간: 기준 시점과 개입 종료 시 8주차
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기준 시점과 개입 종료 시 8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marie Carmen Valenza, PhD, Universidad de Granada
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 11일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 11일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DF0102UG
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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