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部分的な睡眠不足がサイクリング中の心拍出量に及ぼす影響

2026年4月27日 更新者:Philip Millar、University of Guelph

この臨床試験の目的は、若年健康成人(女性 50 %)を対象に、夜の部分的睡眠不足後のサイクリング運動中に心拍出量の低下が血圧反応の鈍化を引き起こすかどうかを判断することです。 二次結果は性差を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 血漿量の減少は、部分的な睡眠不足の夜の後の運動中の心拍出量の減少、ひいては血圧の低下を引き起こすのでしょうか?
  • 性差は存在しますか?

参加者は次のことを行います:

  • 通常の睡眠と部分的な睡眠不足の夜の後に研究室を訪れてください。
  • 毎日の睡眠と食べ物/飲み物の摂取量について日記をつけてください。
  • サイクルエルゴメーターで最大および最大以下の運動を実行します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

私たちの研究室は最近、出力に差がないにもかかわらず、通常の睡眠の夜と比較して、急性部分的睡眠不足後の男性のサイクリング運動中に収縮期血圧が低下するが、女性では低下しないことを示すデータを発表しました。 この性差の原因となるメカニズムはまだ不明です。 急性の部分的睡眠不足の後に男性では心拍出量が減少するが、女性では減少しないことを示唆するパイロットデータがあります。 したがって、この研究の主な目的は、健康な男性と女性を対象に、夜間の通常の睡眠および部分的な睡眠不足後のサイクリング運動中の血行動態(血圧、一回拍出量、心拍出量)と血漿量を評価することです。

30 人の若い健康な成人 (50% 女性) が 3 回の訪問を受けるために募集されます。 最初の訪問では、有酸素運動のフィットネスと代謝運動の強度ゾーンを決定するために最大酸素摂取量を評価します。 次の 2 回の検査来院は、通常の睡眠または急性部分的睡眠不足 (早期覚醒、通常の睡眠時間の 40%) のいずれかを完了するためにランダムに割り当てられます。 睡眠は、習慣的な睡眠のタイミングと睡眠時間を決定するために各訪問の1週間前に主観的に(アンケート)測定され、各検査訪問の前夜に客観的に(手首のアクティグラフィー)測定されます。 各テスト訪問では、参加者は一定の負荷をかけて 60 分間のサイクリングを完了する必要があります。 運動プロトコルの前、最中、後に血行動態と血漿量を測定します。 静脈血サンプルは静脈ラインを介して収集されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ontario
      • Guelph、Ontario、カナダ、N1G 2W1
        • 募集
        • University of Guelph
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Julian Bommarito, MSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 既知の心血管疾患や代謝性疾患、睡眠障害がないこと
  • 喫煙歴がない方(過去3ヶ月以内)
  • 身体活動準備状況アンケート (PAR-Q+) によって評価された身体活動に参加できる
  • 経口避妊薬以外の慢性薬の処方はありません
  • すべての訪問で睡眠プロトコルを遵守できる
  • 超音波ジェルにアレルギーがない人
  • 妊娠していない人

除外基準:

  • 心血管疾患、代謝疾患、または睡眠障害と診断された人
  • 喫煙歴がある方(過去3ヶ月以内)
  • PAR-Q+ によって評価されたように、身体活動に参加する準備ができていない
  • 経口避妊薬以外の慢性薬を処方されている方
  • いかなる検査訪問でも睡眠プロトコルを遵守できない
  • 超音波ジェルに対するアレルギー
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:通常の睡眠
このアームでは、参加者は通常の睡眠をとった後、検査のために研究室に来るように求められます。 通常の睡眠は、参加者の習慣的な睡眠と覚醒のタイミングとして定義されます。
実験的:部分的な睡眠不足
このアームの間、参加者は部分的な睡眠不足の夜の後に検査のために研究室に来るように求められます。 参加者には、いつもの就寝時間に就寝するよう求められますが、早起きするようにしてください(通常の睡眠時間の約 40%)。
参加者は、一晩睡眠不足になった後、検査のために研究室に来るように求められます。 参加者には、いつもの就寝時間に就寝するよう求められますが、早起きするようにしてください(通常の睡眠時間の約 40%)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サイクリング運動に対する心拍出量の反応
時間枠:通常の睡眠と部分的な睡眠不足の比較、約 3 週間
通常の睡眠の夜と部分的な睡眠不足の夜の後の運動中の心拍出量
通常の睡眠と部分的な睡眠不足の比較、約 3 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サイクリング運動に対する血圧反応
時間枠:通常の睡眠と部分的な睡眠不足の比較、約 3 週間
通常の睡眠の夜と部分的な睡眠不足の夜の後の運動中の血圧
通常の睡眠と部分的な睡眠不足の比較、約 3 週間
血漿量
時間枠:通常の睡眠と部分的な睡眠不足の比較、約 3 週間
通常の睡眠の夜と部分的な睡眠不足の夜後の血漿量
通常の睡眠と部分的な睡眠不足の比較、約 3 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Philip Millar, PhD、University of Guelph
  • スタディディレクター:Julian Bommarito, MSc、University of Guelph

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月2日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月5日

最初の投稿 (実際)

2024年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果発表で使用されたIPD

IPD 共有時間枠

公開後に開始され、終了日はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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