香港の高齢者の季節性インフルエンザワクチン接種増加におけるChatGPTの受容性、有用性、予備的有効性
2024年11月6日 更新者：Zixin Wang、Chinese University of Hong Kong
このプロジェクトでは、香港の高齢者向けの SIV に関連する質問にリアルタイムで回答できるように ChatGPT をトレーニングします。
この研究は、香港の 65 歳以上の地域在住者 50 人を対象に、ChatGPT の使いやすさ、受け入れやすさ、予備的な有効性を評価することを目的としています。
主な目的は、4 週間の介入期間 (T1) の終了時点で、ChatGPT の使いやすさと受容性 (使用の程度と、行動、認知、感情的関与の主観的経験を含む) を評価することです。
第 2 の目的は、T1 で測定された以下の状態をベースライン (T0) で測定された状態と比較して評価することです。
- 過去 1 か月間で自己報告された SIV の摂取。
- 近づくインフルエンザの季節に向けて SIV を受ける行動意図の変化。
- SIV に関する知識と態度の変化。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zixin Wang, PhD
- 電話番号：+852 22528740
- メール：wangzx@cuhk.edu.hk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65歳以上の高齢者。
- 香港の ID を所有していること。
- 広東語を話し、理解できること。
- インターネットにアクセスできるスマートフォンを持っています。
- 近づいているインフルエンザの季節に向けて SIV を服用していない。
除外基準:
- 認知障害または認知症の診断がある場合。
- 失明または聴覚障害。
- 香港健康保護センターによって示されているように、SIV に対する既知の禁忌がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ChatGPTグループ
参加者は、季節性インフルエンザワクチン接種に関する質問に答えるトレーニング済みの ChatGPT を使用するよう招待されます。
これらの機能は介入期間 (4 週間) を通じて繰り返し使用でき、参加者は好きなだけその機能に時間を費やすことができます。
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参加者は、季節性インフルエンザワクチン接種に関する質問に答えるトレーニング済みの ChatGPT を使用するよう招待されます。
これらの機能は介入期間 (4 週間) を通じて繰り返し使用でき、参加者は好きなだけその機能に時間を費やすことができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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実感された使用感
時間枠：1ヶ月
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10 項目の知覚ユーザビリティ スケール (SUS) の検証済み中国語版によって評価された知覚ユーザビリティ
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1ヶ月
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ChatGPT によって文書化された使用範囲
時間枠：1ヶ月
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ChatGPT によって文書化された使用範囲
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1ヶ月
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行動的、認知的、感情的関与に関連する主観的経験
時間枠：1ヶ月
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EHealth Technologies Scale (TWEETS) による検証済みの Twente Engagement によって測定された、行動、認知、および感情的な関与に関連する主観的経験
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Zixin Wang, PhD、Chinese University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2025年3月31日
研究の完了 (推定)
2025年3月31日
試験登録日
最初に提出
2024年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月6日
最初の投稿 (推定)
2024年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月6日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SIV_ChatGPT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。