Akseptabilitet, brukervennlighet og foreløpig effektivitet av ChatGPT for å øke opptaket av vaksinasjon mot sesonginfluensa blant eldre voksne i Hong Kong
6. november 2024 oppdatert av: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
I dette prosjektet vil vi trene en ChatGPT for å gi sanntidssvar på spørsmål knyttet til SIV for eldre voksne i Hong Kong.
Denne studien tar sikte på å evaluere brukervennligheten, akseptabiliteten og den foreløpige effektiviteten til ChatGPT blant 50 samfunnslevende mennesker i alderen 65 år og over i Hong Kong.
Hovedmålene er å evaluere brukervennligheten og akseptabiliteten (inkludert omfanget av bruk og subjektive opplevelser av atferdsmessig, kognitivt og affektivt engasjement) av ChatGPT ved slutten av den 4-ukers intervensjonsperioden (T1).
De sekundære målene er å evaluere følgende forhold målt ved T1, sammenlignet med de målt ved baseline (T0):
- Selvrapportert opptak av SIV siste måned.
- Endringer i atferdsintensjon om å motta SIV for influensasesongen som nærmer seg.
- Endringer i kunnskap og holdninger knyttet til SIV.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Zixin Wang, PhD
- Telefonnummer: +852 22528740
- E-post: wangzx@cuhk.edu.hk
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥65 år;
- Besittelse av en Hong Kong ID;
- Kunne snakke og forstå kantonesisk;
- Ha en smarttelefon med internettilgang;
- Har ikke tatt SIV for influensasesongen som nærmer seg.
Ekskluderingskriterier:
- Med diagnose av kognitiv svikt eller demens;
- Enten blindhet eller døvhet;
- Med kjente kontraindikasjoner for SIV som indikert av Hong Kong Center for Health Protection
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ChatGPT-gruppe
Deltakerne vil bli invitert til å bruke en opplært ChatGPT som svarer på spørsmål knyttet til sesonginfluensavaksinasjon.
Funksjonene kan brukes gjentatte ganger gjennom intervensjonsperioden (4 uker), og deltakerne vil stå fritt til å bruke så mye tid de vil på slike funksjoner.
|
Deltakerne vil bli invitert til å bruke en opplært ChatGPT som svarer på spørsmål knyttet til sesonginfluensavaksinasjon.
Funksjonene kan brukes gjentatte ganger gjennom intervensjonsperioden (4 uker), og deltakerne vil stå fritt til å bruke så mye tid de vil på slike funksjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd brukervennlighet
Tidsramme: 1 måned
|
Opplevd brukervennlighet vurdert av den validerte kinesiske versjonen av 10-elements Perceived Usability Scale (SUS)
|
1 måned
|
|
Omfanget av bruk dokumentert av ChatGPT
Tidsramme: 1 måned
|
Omfanget av bruk dokumentert av ChatGPT
|
1 måned
|
|
Subjektive erfaringer knyttet til atferdsmessig, kognitivt og affektivt engasjement
Tidsramme: 1 måned
|
Subjektive erfaringer relatert til atferdsmessig, kognitivt og affektivt engasjement målt ved den validerte Twente Engagement with eHealth Technologies Scale (TWEETS)
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
7. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
7. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SIV_ChatGPT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .