Akzeptanz, Benutzerfreundlichkeit und vorläufige Wirksamkeit von ChatGPT bei der Steigerung der Impfung gegen saisonale Grippe bei älteren Erwachsenen in Hongkong
6. November 2024 aktualisiert von: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
In diesem Projekt werden wir einen ChatGPT darin schulen, älteren Erwachsenen in Hongkong in Echtzeit Antworten auf Fragen im Zusammenhang mit dem SIV zu geben.
Ziel dieser Studie ist es, die Benutzerfreundlichkeit, Akzeptanz und vorläufige Wirksamkeit des ChatGPT bei 50 in der Gemeinschaft lebenden Menschen ab 65 Jahren in Hongkong zu bewerten.
Die Hauptziele bestehen darin, die Benutzerfreundlichkeit und Akzeptanz (einschließlich des Umfangs der Nutzung und der subjektiven Erfahrungen des Verhaltens, der kognitiven und affektiven Interaktion) des ChatGPT am Ende des 4-wöchigen Interventionszeitraums (T1) zu bewerten.
Die sekundären Ziele bestehen darin, die folgenden zu T1 gemessenen Bedingungen im Vergleich zu den zu Studienbeginn (T0) gemessenen Bedingungen zu bewerten:
- Selbstberichtete Aufnahme von SIV im letzten Monat.
- Änderungen in der Verhaltensabsicht, SIV für die bevorstehende Grippesaison zu erhalten.
- Veränderungen im Wissen und in den Einstellungen im Zusammenhang mit SIV.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zixin Wang, PhD
- Telefonnummer: +852 22528740
- E-Mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥65 Jahre;
- Besitz eines Hongkong-Ausweises;
- Kann Kantonesisch sprechen und verstehen;
- Besitzen Sie ein Smartphone mit Internetzugang;
- Habe wegen der bevorstehenden Grippesaison kein SIV eingenommen.
Ausschlusskriterien:
- Bei Diagnose einer kognitiven Beeinträchtigung oder Demenz;
- Entweder Blindheit oder Taubheit;
- Mit bekannten Kontraindikationen für das SIV, wie vom Hong Kong Centre for Health Protection angegeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ChatGPT-Gruppe
Die Teilnehmer werden eingeladen, einen geschulten ChatGPT zu nutzen, der Fragen im Zusammenhang mit der saisonalen Grippeimpfung beantwortet.
Die Funktionen können während des gesamten Interventionszeitraums (4 Wochen) wiederholt genutzt werden, und den Teilnehmern steht es frei, so viel Zeit mit diesen Funktionen zu verbringen, wie sie möchten.
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Die Teilnehmer werden eingeladen, einen geschulten ChatGPT zu nutzen, der Fragen im Zusammenhang mit der saisonalen Grippeimpfung beantwortet.
Die Funktionen können während des gesamten Interventionszeitraums (4 Wochen) wiederholt genutzt werden, und den Teilnehmern steht es frei, so viel Zeit mit diesen Funktionen zu verbringen, wie sie möchten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wahrgenommene Benutzerfreundlichkeit
Zeitfenster: 1 Monat
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Wahrgenommene Benutzerfreundlichkeit, bewertet anhand der validierten chinesischen Version der 10-Punkte-Skala zur wahrgenommenen Benutzerfreundlichkeit (SUS)
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1 Monat
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Umfang der vom ChatGPT dokumentierten Nutzung
Zeitfenster: 1 Monat
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Umfang der vom ChatGPT dokumentierten Nutzung
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1 Monat
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Subjektive Erfahrungen im Zusammenhang mit verhaltensbezogenem, kognitivem und affektivem Engagement
Zeitfenster: 1 Monat
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Subjektive Erfahrungen im Zusammenhang mit verhaltensbezogenem, kognitivem und affektivem Engagement, gemessen anhand der validierten Twente Engagement with eHealth Technologies Scale (TWEETS)
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
7. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
7. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SIV_ChatGPT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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