Acceptabilitet, brugervenlighed og foreløbig effektivitet af ChatGPT til at øge optagelsen af sæsonbestemt influenzavaccination blandt ældre voksne i Hong Kong
6. november 2024 opdateret af: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
I dette projekt vil vi træne en ChatGPT til at give realtidssvar på spørgsmål relateret til SIV for ældre voksne i Hong Kong.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere anvendeligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af ChatGPT blandt 50 samfundslevende mennesker i alderen 65 år og derover i Hong Kong.
De primære mål er at evaluere anvendeligheden og acceptabiliteten (herunder omfanget af brug og subjektive oplevelser af adfærdsmæssigt, kognitivt og affektivt engagement) af ChatGPT ved afslutningen af den 4-ugers interventionsperiode (T1).
De sekundære mål er at evaluere følgende forhold målt ved T1 sammenlignet med dem målt ved baseline (T0):
- Selvrapporteret optagelse af SIV i den seneste måned.
- Ændringer i adfærdsmæssige intentioner om at modtage SIV til den nærmere influenzasæson.
- Ændringer i viden og holdninger relateret til SIV.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Zixin Wang, PhD
- Telefonnummer: +852 22528740
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥65 år;
- Besiddelse af et Hong Kong ID;
- Kan tale og forstå kantonesisk;
- Har en smartphone med internetadgang;
- Har ikke taget SIV i den forestående influenzasæson.
Ekskluderingskriterier:
- Med diagnose af kognitiv svækkelse eller demens;
- Enten blindhed eller døvhed;
- Med kendte kontraindikationer til SIV som angivet af Hong Kong Center for Health Protection
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ChatGPT gruppe
Deltagerne vil blive inviteret til at bruge en trænet ChatGPT, som besvarer spørgsmål relateret til sæsonbestemt influenzavaccination.
Funktionerne kan bruges gentagne gange i hele interventionsperioden (4 uger), og deltagerne vil frit kunne bruge så meget tid, de vil, på sådanne funktioner.
|
Deltagerne vil blive inviteret til at bruge en trænet ChatGPT, som besvarer spørgsmål relateret til sæsonbestemt influenzavaccination.
Funktionerne kan bruges gentagne gange i hele interventionsperioden (4 uger), og deltagerne vil frit kunne bruge så meget tid, de vil, på sådanne funktioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet brugervenlighed
Tidsramme: 1 måned
|
Opfattet brugervenlighed vurderet af den validerede kinesiske version af 10-elementer Perceived Usability Scale (SUS)
|
1 måned
|
|
Omfang af brug dokumenteret af ChatGPT
Tidsramme: 1 måned
|
Omfang af brug dokumenteret af ChatGPT
|
1 måned
|
|
Subjektive oplevelser relateret til adfærdsmæssigt, kognitivt og affektivt engagement
Tidsramme: 1 måned
|
Subjektive oplevelser relateret til adfærdsmæssigt, kognitivt og affektivt engagement målt ved den validerede Twente Engagement with eHealth Technologies Scale (TWEETS)
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. november 2024
Først opslået (Anslået)
7. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
7. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SIV_ChatGPT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .