Přijatelnost, použitelnost a předběžná účinnost ChatGPT při zvyšování očkování proti sezónní chřipce mezi staršími dospělými v Hongkongu
6. listopadu 2024 aktualizováno: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
V tomto projektu budeme trénovat ChatGPT, aby poskytoval odpovědi v reálném čase na otázky týkající se SIV pro starší dospělé v Hongkongu.
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit použitelnost, přijatelnost a předběžnou účinnost ChatGPT mezi 50 lidmi žijícími v komunitě ve věku 65 let a více v Hongkongu.
Primárními cíli je vyhodnotit použitelnost a přijatelnost (včetně rozsahu používání a subjektivních zkušeností s behaviorálním, kognitivním a afektivním zapojením) ChatGPT na konci 4týdenního intervenčního období (T1).
Sekundárními cíli je vyhodnotit následující podmínky naměřené v T1 ve srovnání s těmi, které byly naměřeny na začátku (T0):
- Samostatně hlášený příjem SIV za poslední měsíc.
- Změny v behaviorálním záměru přijímat SIV pro blížící se chřipkovou sezónu.
- Změny znalostí a postojů související s SIV.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Zixin Wang, PhD
- Telefonní číslo: +852 22528740
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- ve věku ≥65 let;
- Držení hongkongského průkazu totožnosti;
- Schopný mluvit a porozumět kantonštině;
- Mít chytrý telefon s přístupem k internetu;
- Nebral jsem SIV kvůli blížící se chřipkové sezóně.
Kritéria vyloučení:
- S diagnózou kognitivní poruchy nebo demence;
- Buď slepota nebo hluchota;
- Se známými kontraindikacemi k SIV, jak uvádí Hongkongské centrum pro ochranu zdraví
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina ChatGPT
Účastníci budou vyzváni, aby používali vyškolený ChatGPT, který odpovídá na otázky související s očkováním proti sezónní chřipce.
Funkce lze používat opakovaně po celou dobu intervence (4 týdny) a účastníci budou moci těmto funkcím věnovat tolik času, kolik chtějí.
|
Účastníci budou vyzváni, aby používali vyškolený ChatGPT, který odpovídá na otázky související s očkováním proti sezónní chřipce.
Funkce lze používat opakovaně po celou dobu intervence (4 týdny) a účastníci budou moci těmto funkcím věnovat tolik času, kolik chtějí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímaná použitelnost
Časové okno: 1 měsíc
|
Vnímaná použitelnost hodnocena ověřenou čínskou verzí 10položkové škály vnímané použitelnosti (SUS)
|
1 měsíc
|
|
Rozsah použití dokumentovaný ChatGPT
Časové okno: 1 měsíc
|
Rozsah použití dokumentovaný ChatGPT
|
1 měsíc
|
|
Subjektivní zkušenosti související s behaviorální, kognitivní a afektivní angažovaností
Časové okno: 1 měsíc
|
Subjektivní zkušenosti související s behaviorální, kognitivní a afektivní angažovaností měřené ověřenou škálou Twente Engagement with eHealth Technologies Scale (TWEETS)
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. března 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
7. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
7. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- SIV_ChatGPT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .