ChatGPT:n hyväksyttävyys, käytettävyys ja alustava tehokkuus kausi-influenssarokotusten lisäämisessä ikääntyneiden aikuisten keskuudessa Hongkongissa
keskiviikko 6. marraskuuta 2024 päivittänyt: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
Tässä projektissa koulutamme ChatGPT:n tarjoamaan reaaliaikaisia vastauksia SIV:ään liittyviin kysymyksiin Hongkongin iäkkäille aikuisille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ChatGPT:n käytettävyyttä, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta 50 yhteisössä elävän 65-vuotiaan ja sitä vanhemman ihmisen keskuudessa Hongkongissa.
Ensisijaisina tavoitteina on arvioida ChatGPT:n käytettävyyttä ja hyväksyttävyyttä (mukaan lukien käytön laajuus ja subjektiiviset kokemukset käyttäytymisestä, kognitiivisesta ja affektiivisesta sitoutumisesta) 4 viikon interventiojakson (T1) lopussa.
Toissijaisina tavoitteina on arvioida seuraavat olosuhteet mitattuna T1:ssä verrattuna lähtötilanteessa (T0) mitattuihin olosuhteisiin:
- Itse ilmoittama SIV:n käyttö viimeisen kuukauden aikana.
- Muutoksia käyttäytymisaikeissa saada SIV lähestyvän influenssakauden vuoksi.
- Muutokset SIV:hen liittyvissä tiedoissa ja asenteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zixin Wang, PhD
- Puhelinnumero: +852 22528740
- Sähköposti: wangzx@cuhk.edu.hk
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä ≥ 65 vuotta;
- Hongkongin henkilötodistuksen hallussapito;
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään kantonin kieltä;
- sinulla on älypuhelin internetyhteydellä;
- En ole ottanut SIV:tä lähestyvän flunssakauden vuoksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Kun diagnosoitu kognitiivinen heikentyminen tai dementia;
- Joko sokeus tai kuurous;
- Tunnetuilla vasta-aiheilla SIV:lle, kuten Hongkongin terveyskeskus on ilmoittanut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ChatGPT-ryhmä
Osallistujat kutsutaan käyttämään koulutettua ChatGPT:tä, joka vastaa kausi-influenssarokotuksiin liittyviin kysymyksiin.
Toimintoja voidaan käyttää toistuvasti koko interventiojakson (4 viikkoa) ajan, ja osallistujat voivat käyttää toimintoihin niin paljon aikaa kuin haluavat.
|
Osallistujat kutsutaan käyttämään koulutettua ChatGPT:tä, joka vastaa kausi-influenssarokotuksiin liittyviin kysymyksiin.
Toimintoja voidaan käyttää toistuvasti koko interventiojakson (4 viikkoa) ajan, ja osallistujat voivat käyttää toimintoihin niin paljon aikaa kuin haluavat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Todettu käytettävyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Havaittu käytettävyys arvioitu 10-tuotteen SUS (Perceived Usability Scale) -asteikon validoidulla kiinalaisella versiolla.
|
1 kuukausi
|
|
ChatGPT:n dokumentoima käytön laajuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
ChatGPT:n dokumentoima käytön laajuus
|
1 kuukausi
|
|
Subjektiiviset kokemukset, jotka liittyvät käyttäytymiseen, kognitiiviseen ja affektiiviseen sitoutumiseen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Käyttäytymiseen, kognitiiviseen ja affektiiviseen sitoutumiseen liittyvät subjektiiviset kokemukset mitattuna validoidulla Twente Engagement with eHealth Technologies Scale -asteikolla (TWEETS)
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 7. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 7. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SIV_ChatGPT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .