Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanvaardbaarheid, bruikbaarheid en voorlopige effectiviteit van ChatGPT bij het verhogen van de vaccinatiegraad tegen seizoensgriep onder oudere volwassenen in Hong Kong

6 november 2024 bijgewerkt door: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

In dit project gaan we een ChatGPT trainen om realtime antwoorden te geven op vragen met betrekking tot de SIV voor oudere volwassenen in Hong Kong.

Deze studie heeft tot doel de bruikbaarheid, aanvaardbaarheid en voorlopige effectiviteit van de ChatGPT te evalueren onder 50 gemeenschapslevende mensen van 65 jaar en ouder in Hong Kong.

De primaire doelstellingen zijn het evalueren van de bruikbaarheid en aanvaardbaarheid (inclusief de mate van gebruik en subjectieve ervaringen van gedragsmatige, cognitieve en affectieve betrokkenheid) van de ChatGPT aan het einde van de interventieperiode van vier weken (T1).

De secundaire doelstellingen zijn het evalueren van de volgende omstandigheden gemeten op T1, vergeleken met de omstandigheden gemeten op baseline (T0):

  1. Zelfgerapporteerde opname van SIV in de afgelopen maand.
  2. Veranderingen in de gedragsintentie om SIV te ontvangen voor het naderende griepseizoen.
  3. Veranderingen in kennis en attitudes met betrekking tot SIV.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥65 jaar;
  • Bezit van een Hong Kong-ID;
  • Kantonees spreken en begrijpen;
  • Beschikken over een smartphone met internettoegang;
  • Heb SIV niet gebruikt vanwege het naderende griepseizoen.

Uitsluitingscriteria:

  • Met diagnose van cognitieve stoornissen of dementie;
  • Ofwel blindheid of doofheid;
  • Met bekende contra-indicaties voor de SIV zoals aangegeven door het Hong Kong Centre for Health Protection

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ChatGPT-groep
Deelnemers worden uitgenodigd om een ​​getrainde ChatGPT te gebruiken die vragen beantwoordt over vaccinatie tegen seizoensgriep. De functies kunnen gedurende de gehele interventieperiode (4 weken) herhaaldelijk worden gebruikt, en deelnemers zijn vrij om zoveel tijd aan dergelijke functies te besteden als ze willen.
Deelnemers worden uitgenodigd om een ​​getrainde ChatGPT te gebruiken die vragen beantwoordt over vaccinatie tegen seizoensgriep. De functies kunnen gedurende de gehele interventieperiode (4 weken) herhaaldelijk worden gebruikt, en deelnemers zijn vrij om zoveel tijd aan dergelijke functies te besteden als ze willen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen bruikbaarheid
Tijdsspanne: 1 maand
Waargenomen bruikbaarheid beoordeeld door de gevalideerde Chinese versie van de Perceived Usability Scale (SUS) met 10 items
1 maand
Omvang van gebruik gedocumenteerd door de ChatGPT
Tijdsspanne: 1 maand
Omvang van gebruik gedocumenteerd door de ChatGPT
1 maand
Subjectieve ervaringen gerelateerd aan gedragsmatige, cognitieve en affectieve betrokkenheid
Tijdsspanne: 1 maand
Subjectieve ervaringen gerelateerd aan gedragsmatige, cognitieve en affectieve betrokkenheid gemeten door de gevalideerde Twente Engagement with eHealth Technologies Scale (TWEETS)
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

7 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SIV_ChatGPT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren