- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06679647
Aanvaardbaarheid, bruikbaarheid en voorlopige effectiviteit van ChatGPT bij het verhogen van de vaccinatiegraad tegen seizoensgriep onder oudere volwassenen in Hong Kong
In dit project gaan we een ChatGPT trainen om realtime antwoorden te geven op vragen met betrekking tot de SIV voor oudere volwassenen in Hong Kong.
Deze studie heeft tot doel de bruikbaarheid, aanvaardbaarheid en voorlopige effectiviteit van de ChatGPT te evalueren onder 50 gemeenschapslevende mensen van 65 jaar en ouder in Hong Kong.
De primaire doelstellingen zijn het evalueren van de bruikbaarheid en aanvaardbaarheid (inclusief de mate van gebruik en subjectieve ervaringen van gedragsmatige, cognitieve en affectieve betrokkenheid) van de ChatGPT aan het einde van de interventieperiode van vier weken (T1).
De secundaire doelstellingen zijn het evalueren van de volgende omstandigheden gemeten op T1, vergeleken met de omstandigheden gemeten op baseline (T0):
- Zelfgerapporteerde opname van SIV in de afgelopen maand.
- Veranderingen in de gedragsintentie om SIV te ontvangen voor het naderende griepseizoen.
- Veranderingen in kennis en attitudes met betrekking tot SIV.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Zixin Wang, PhD
- Telefoonnummer: +852 22528740
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥65 jaar;
- Bezit van een Hong Kong-ID;
- Kantonees spreken en begrijpen;
- Beschikken over een smartphone met internettoegang;
- Heb SIV niet gebruikt vanwege het naderende griepseizoen.
Uitsluitingscriteria:
- Met diagnose van cognitieve stoornissen of dementie;
- Ofwel blindheid of doofheid;
- Met bekende contra-indicaties voor de SIV zoals aangegeven door het Hong Kong Centre for Health Protection
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ChatGPT-groep
Deelnemers worden uitgenodigd om een getrainde ChatGPT te gebruiken die vragen beantwoordt over vaccinatie tegen seizoensgriep.
De functies kunnen gedurende de gehele interventieperiode (4 weken) herhaaldelijk worden gebruikt, en deelnemers zijn vrij om zoveel tijd aan dergelijke functies te besteden als ze willen.
|
Deelnemers worden uitgenodigd om een getrainde ChatGPT te gebruiken die vragen beantwoordt over vaccinatie tegen seizoensgriep.
De functies kunnen gedurende de gehele interventieperiode (4 weken) herhaaldelijk worden gebruikt, en deelnemers zijn vrij om zoveel tijd aan dergelijke functies te besteden als ze willen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen bruikbaarheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
Waargenomen bruikbaarheid beoordeeld door de gevalideerde Chinese versie van de Perceived Usability Scale (SUS) met 10 items
|
1 maand
|
|
Omvang van gebruik gedocumenteerd door de ChatGPT
Tijdsspanne: 1 maand
|
Omvang van gebruik gedocumenteerd door de ChatGPT
|
1 maand
|
|
Subjectieve ervaringen gerelateerd aan gedragsmatige, cognitieve en affectieve betrokkenheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
Subjectieve ervaringen gerelateerd aan gedragsmatige, cognitieve en affectieve betrokkenheid gemeten door de gevalideerde Twente Engagement with eHealth Technologies Scale (TWEETS)
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SIV_ChatGPT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .