Aceptabilidad, usabilidad y eficacia preliminar de ChatGPT para aumentar la aceptación de la vacunación contra la influenza estacional entre los adultos mayores en Hong Kong
6 de noviembre de 2024 actualizado por: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
En este proyecto, entrenaremos un ChatGPT para brindar respuestas en tiempo real a preguntas relacionadas con el SIV para adultos mayores en Hong Kong.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la usabilidad, aceptabilidad y eficacia preliminar del ChatGPT entre 50 personas de 65 años o más que viven en la comunidad en Hong Kong.
Los objetivos principales son evaluar la usabilidad y aceptabilidad (incluido el alcance del uso y experiencias subjetivas de participación conductual, cognitiva y afectiva) del ChatGPT al final del período de intervención de 4 semanas (T1).
Los objetivos secundarios son evaluar las siguientes condiciones medidas en T1, en comparación con las medidas al inicio (T0):
- Toma de SIV autoinformada en el último mes.
- Cambios en la intención de comportamiento de recibir SIV para la próxima temporada de gripe.
- Cambios en conocimientos y actitudes relacionados con el VIS.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zixin Wang, PhD
- Número de teléfono: +852 22528740
- Correo electrónico: wangzx@cuhk.edu.hk
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥65 años;
- Posesión de una identificación de Hong Kong;
- Capaz de hablar y comprender cantonés;
- Tener un teléfono inteligente con acceso a internet;
- No haber tomado SIV durante la próxima temporada de gripe.
Criterios de exclusión:
- Con diagnóstico de deterioro cognitivo o demencia;
- O ceguera o sordera;
- Con contraindicaciones conocidas para el SIV según indica el Centro de Protección de la Salud de Hong Kong
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo ChatGPT
Se invitará a los participantes a utilizar un ChatGPT capacitado que responda preguntas relacionadas con la vacunación contra la influenza estacional.
Las funciones se pueden utilizar repetidamente durante el período de intervención (4 semanas) y los participantes podrán dedicar todo el tiempo que quieran a dichas funciones.
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Se invitará a los participantes a utilizar un ChatGPT capacitado que responda preguntas relacionadas con la vacunación contra la influenza estacional.
Las funciones se pueden utilizar repetidamente durante el período de intervención (4 semanas) y los participantes podrán dedicar todo el tiempo que quieran a dichas funciones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Usabilidad percibida
Periodo de tiempo: 1 mes
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Usabilidad percibida evaluada mediante la versión china validada de la Escala de Usabilidad Percibida (SUS) de 10 ítems
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1 mes
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Alcance del uso documentado por ChatGPT
Periodo de tiempo: 1 mes
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Alcance del uso documentado por ChatGPT
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1 mes
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Experiencias subjetivas relacionadas con el compromiso conductual, cognitivo y afectivo.
Periodo de tiempo: 1 mes
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Experiencias subjetivas relacionadas con el compromiso conductual, cognitivo y afectivo medido por la escala validada de Twente Engagement with eHealth Technologies Scale (TWEETS)
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
7 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
7 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SIV_ChatGPT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .