Akceptowalność, użyteczność i wstępna skuteczność ChatGPT w zwiększaniu liczby szczepień przeciwko grypie sezonowej wśród starszych osób dorosłych w Hongkongu
6 listopada 2024 zaktualizowane przez: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
W ramach tego projektu przeszkolimy ChatGPT, aby udzielał odpowiedzi w czasie rzeczywistym na pytania związane z SIV osobom starszym w Hongkongu.
Celem tego badania jest ocena użyteczności, akceptowalności i wstępnej skuteczności ChatGPT wśród 50 osób w wieku 65 lat i starszych w Hongkongu.
Podstawowymi celami jest ocena użyteczności i akceptowalności (w tym zakresu użycia i subiektywnych doświadczeń związanych z zaangażowaniem behawioralnym, poznawczym i afektywnym) ChatGPT na koniec 4-tygodniowego okresu interwencji (T1).
Drugorzędnymi celami jest ocena następujących warunków zmierzonych w T1 w porównaniu z tymi zmierzonymi na początku (T0):
- Samodzielne zgłoszenie spożycia SIV w ciągu ostatniego miesiąca.
- Zmiany w zachowaniu zamiaru otrzymania SIV w nadchodzącym sezonie grypowym.
- Zmiany w wiedzy i postawach związanych z SIV.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zixin Wang, PhD
- Numer telefonu: +852 22528740
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥65 lat;
- Posiadanie dokumentu tożsamości z Hongkongu;
- Potrafi mówić i rozumieć język kantoński;
- Posiadasz smartfon z dostępem do Internetu;
- Nie brałam SIV w związku ze zbliżającym się sezonem grypowym.
Kryteria wykluczenia:
- Z rozpoznaniem zaburzeń poznawczych lub demencji;
- Albo ślepota, albo głuchota;
- Ze znanymi przeciwwskazaniami do SIV wskazanymi przez Centrum Ochrony Zdrowia w Hongkongu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa CzatGPT
Uczestnicy zostaną zaproszeni do korzystania z przeszkolonego ChatGPT, który odpowiada na pytania związane ze szczepieniami przeciwko grypie sezonowej.
Z funkcji można korzystać wielokrotnie przez cały okres interwencji (4 tygodnie), a uczestnicy będą mogli spędzać na nich tyle czasu, ile chcą.
|
Uczestnicy zostaną zaproszeni do korzystania z przeszkolonego ChatGPT, który odpowiada na pytania związane ze szczepieniami przeciwko grypie sezonowej.
Z funkcji można korzystać wielokrotnie przez cały okres interwencji (4 tygodnie), a uczestnicy będą mogli spędzać na nich tyle czasu, ile chcą.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegana użyteczność
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Postrzegana użyteczność oceniana za pomocą zatwierdzonej chińskiej wersji 10-punktowej skali postrzeganej użyteczności (SUS)
|
1 miesiąc
|
|
Zakres wykorzystania udokumentowany przez ChatGPT
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zakres wykorzystania udokumentowany przez ChatGPT
|
1 miesiąc
|
|
Subiektywne doświadczenia związane z zaangażowaniem behawioralnym, poznawczym i afektywnym
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Subiektywne doświadczenia związane z zaangażowaniem behawioralnym, poznawczym i afektywnym mierzone za pomocą zwalidowanej skali Twente Engagement with eHealth Technologies Scale (TWEETS)
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
7 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
7 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SIV_ChatGPT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .