Приемлемость, удобство использования и предварительная эффективность ChatGPT в повышении уровня вакцинации против сезонного гриппа среди пожилых людей в Гонконге
6 ноября 2024 г. обновлено: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
В этом проекте мы научим ChatGPT предоставлять ответы в режиме реального времени на вопросы, связанные с SIV, для пожилых людей в Гонконге.
Целью данного исследования является оценка удобства использования, приемлемости и предварительной эффективности ChatGPT среди 50 местных жителей в возрасте 65 лет и старше в Гонконге.
Основные цели — оценить удобство и приемлемость (включая степень использования и субъективный опыт поведенческого, когнитивного и аффективного взаимодействия) ChatGPT в конце 4-недельного периода вмешательства (T1).
Второстепенные цели состоят в том, чтобы оценить следующие условия, измеренные на момент Т1, по сравнению с условиями, измеренными на исходном уровне (Т0):
- Самооценка приема SIV за последний месяц.
- Изменения в поведенческом намерении получить ВИВ в предстоящем сезоне гриппа.
- Изменения в знаниях и отношениях, связанных с SIV.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zixin Wang, PhD
- Номер телефона: +852 22528740
- Электронная почта: wangzx@cuhk.edu.hk
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥65 лет;
- Наличие гонконгского удостоверения личности;
- Способен говорить и понимать кантонский диалект;
- Иметь смартфон с доступом в Интернет;
- Не принимали SIV в предстоящем сезоне гриппа.
Критерии исключения:
- При диагнозе когнитивные нарушения или деменция;
- Либо слепота, либо глухота;
- При известных противопоказаниях к SIV, указанных Гонконгским центром охраны здоровья.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа чатаGPT
Участникам будет предложено использовать обученный ChatGPT, который отвечает на вопросы, связанные с вакцинацией против сезонного гриппа.
Функции можно использовать неоднократно в течение периода вмешательства (4 недели), и участники смогут тратить на такие функции столько времени, сколько захотят.
|
Участникам будет предложено использовать обученный ChatGPT, который отвечает на вопросы, связанные с вакцинацией против сезонного гриппа.
Функции можно использовать неоднократно в течение периода вмешательства (4 недели), и участники смогут тратить на такие функции столько времени, сколько захотят.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемое удобство использования
Временное ограничение: 1 месяц
|
Воспринимаемое удобство использования оценивается с помощью проверенной китайской версии шкалы воспринимаемого удобства использования (SUS), состоящей из 10 пунктов.
|
1 месяц
|
|
Степень использования, документированная ChatGPT.
Временное ограничение: 1 месяц
|
Степень использования, документированная ChatGPT.
|
1 месяц
|
|
Субъективный опыт, связанный с поведенческим, когнитивным и аффективным взаимодействием
Временное ограничение: 1 месяц
|
Субъективный опыт, связанный с поведенческим, когнитивным и аффективным взаимодействием, измеряемый с помощью проверенной шкалы Twente Engagement with eHealth Technologies (TWEETS).
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
7 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SIV_ChatGPT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .