Acceptabilité, convivialité et efficacité préliminaire de ChatGPT pour augmenter le taux de vaccination contre la grippe saisonnière chez les personnes âgées à Hong Kong
6 novembre 2024 mis à jour par: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
Dans ce projet, nous formerons un ChatGPT pour fournir des réponses en temps réel aux questions liées au SIV pour les personnes âgées à Hong Kong.
Cette étude vise à évaluer l'utilisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité préliminaire du ChatGPT parmi 50 personnes vivant en communauté âgées de 65 ans et plus à Hong Kong.
Les principaux objectifs sont d'évaluer l'utilisabilité et l'acceptabilité (y compris l'étendue de l'utilisation et expériences subjectives d'engagement comportemental, cognitif et affectif) du ChatGPT à la fin de la période d'intervention de 4 semaines (T1).
Les objectifs secondaires sont d'évaluer les conditions suivantes mesurées à T1, par rapport à celles mesurées au départ (T0) :
- Prise de SIV autodéclarée au cours du mois dernier.
- Changements dans l'intention comportementale de recevoir le SIV pour la saison grippale qui approche.
- Changements dans les connaissances et les attitudes liées au SIV.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zixin Wang, PhD
- Numéro de téléphone: +852 22528740
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Âgé de ≥65 ans ;
- Possession d'une pièce d'identité de Hong Kong ;
- Capable de parler et de comprendre le cantonais ;
- Avoir un smartphone avec accès internet ;
- Je n'ai pas pris de SIV à l'approche de la saison grippale.
Critères d'exclusion :
- Avec diagnostic de déficience cognitive ou de démence ;
- Soit la cécité, soit la surdité ;
- Avec des contre-indications connues au SIV, comme indiqué par le Hong Kong Center for Health Protection
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe ChatGPT
Les participants seront invités à utiliser un ChatGPT formé qui répond aux questions liées à la vaccination contre la grippe saisonnière.
Les fonctions peuvent être utilisées à plusieurs reprises tout au long de la période d'intervention (4 semaines), et les participants seront libres de consacrer autant de temps qu'ils le souhaitent à ces fonctions.
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Les participants seront invités à utiliser un ChatGPT formé qui répond aux questions liées à la vaccination contre la grippe saisonnière.
Les fonctions peuvent être utilisées à plusieurs reprises tout au long de la période d'intervention (4 semaines), et les participants seront libres de consacrer autant de temps qu'ils le souhaitent à ces fonctions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Convivialité perçue
Délai: 1 mois
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Convivialité perçue évaluée par la version chinoise validée de l'échelle de convivialité perçue (SUS) en 10 éléments
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1 mois
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Étendue d'utilisation documentée par ChatGPT
Délai: 1 mois
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Étendue d'utilisation documentée par ChatGPT
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1 mois
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Expériences subjectives liées à l'engagement comportemental, cognitif et affectif
Délai: 1 mois
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Expériences subjectives liées à l'engagement comportemental, cognitif et affectif mesurées par l'échelle validée d'engagement de Twente avec les technologies de santé en ligne (TWEETS)
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2024
Première publication (Estimé)
7 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
7 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SIV_ChatGPT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .