Aceitabilidade, usabilidade e eficácia preliminar do ChatGPT no aumento da vacinação contra a gripe sazonal entre adultos mais velhos em Hong Kong
6 de novembro de 2024 atualizado por: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
Neste projeto, treinaremos um ChatGPT para fornecer respostas em tempo real a questões relacionadas ao SIV para idosos em Hong Kong.
Este estudo tem como objetivo avaliar a usabilidade, aceitabilidade e eficácia preliminar do ChatGPT entre 50 pessoas residentes na comunidade com 65 anos ou mais em Hong Kong.
Os objetivos principais são avaliar a usabilidade e aceitabilidade (incluindo a extensão do uso e experiências subjetivas de envolvimento comportamental, cognitivo e afetivo) do ChatGPT no final do período de intervenção de 4 semanas (T1).
Os objetivos secundários são avaliar as seguintes condições medidas em T1, em comparação com aquelas medidas no início do estudo (T0):
- Absorção autorreferida de SIV no último mês.
- Mudanças na intenção comportamental de receber SIV para a próxima temporada de gripe.
- Mudanças nos conhecimentos e atitudes relacionadas ao SIV.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zixin Wang, PhD
- Número de telefone: +852 22528740
- E-mail: wangzx@cuhk.edu.hk
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥65 anos;
- Posse de identidade de Hong Kong;
- Capaz de falar e compreender cantonês;
- Ter um smartphone com acesso à internet;
- Não tomei SIV durante a próxima temporada de gripe.
Critérios de exclusão:
- Com diagnóstico de comprometimento cognitivo ou demência;
- Cegueira ou surdez;
- Com contra-indicações conhecidas para o SIV, conforme indicado pelo Centro de Proteção à Saúde de Hong Kong
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo ChatGPT
Os participantes serão convidados a usar um ChatGPT treinado que responde a perguntas relacionadas à vacinação contra influenza sazonal.
As funções podem ser utilizadas repetidamente ao longo do período de intervenção (4 semanas), e os participantes serão livres para dedicar o tempo que quiserem a tais funções.
|
Os participantes serão convidados a usar um ChatGPT treinado que responde a perguntas relacionadas à vacinação contra influenza sazonal.
As funções podem ser utilizadas repetidamente ao longo do período de intervenção (4 semanas), e os participantes serão livres para dedicar o tempo que quiserem a tais funções.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Usabilidade percebida
Prazo: 1 mês
|
Usabilidade percebida avaliada pela versão chinesa validada da Escala de Usabilidade Percebida (SUS) de 10 itens
|
1 mês
|
|
Extensão de uso documentada pelo ChatGPT
Prazo: 1 mês
|
Extensão de uso documentada pelo ChatGPT
|
1 mês
|
|
Experiências subjetivas relacionadas ao envolvimento comportamental, cognitivo e afetivo
Prazo: 1 mês
|
Experiências subjetivas relacionadas ao envolvimento comportamental, cognitivo e afetivo medido pela escala validada Twente Engagement with eHealth Technologies (TWEETS)
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
7 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
7 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SIV_ChatGPT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .