홍콩 노인의 계절 인플루엔자 예방 접종 증가에 대한 ChatGPT의 수용성, 유용성 및 예비 효과
2024년 11월 6일 업데이트: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
이 프로젝트에서는 홍콩의 노인을 위한 SIV 관련 질문에 실시간 답변을 제공하도록 ChatGPT를 교육합니다.
본 연구는 홍콩의 65세 이상 지역사회 주민 50명을 대상으로 ChatGPT의 유용성, 수용성 및 예비 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
주요 목표는 4주 개입 기간(T1)이 끝날 때 ChatGPT의 유용성과 수용성(사용 범위 및 행동, 인지 및 정서적 참여의 주관적 경험 포함)을 평가하는 것입니다.
두 번째 목표는 기준선(T0)에서 측정된 조건과 비교하여 T1에서 측정된 다음 조건을 평가하는 것입니다.
- 지난 달 SIV의 자체 보고 흡수량입니다.
- 다가오는 독감 시즌에 SIV를 받으려는 행동 의도의 변화.
- SIV에 관한 지식과 태도의 변화.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zixin Wang, PhD
- 전화번호: +852 22528740
- 이메일: wangzx@cuhk.edu.hk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상;
- 홍콩 ID 소지
- 광동어를 말하고 이해할 수 있습니다.
- 인터넷 접속이 가능한 스마트폰을 보유하세요.
- 다가오는 독감 시즌에 SIV를 복용하지 않았습니다.
제외 기준:
- 인지 장애 또는 치매 진단을 받은 경우
- 실명 또는 청각 장애;
- 홍콩 건강 보호 센터에서 명시한 바와 같이 SIV에 대해 알려진 금기 사항이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 채팅GPT 그룹
참가자는 계절성 인플루엔자 예방접종과 관련된 질문에 답하는 훈련된 ChatGPT를 사용하도록 초대됩니다.
해당 기능은 개입기간(4주) 동안 반복적으로 사용할 수 있으며, 참가자는 원하는 만큼 해당 기능에 자유롭게 시간을 할애할 수 있다.
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참가자는 계절성 인플루엔자 예방접종과 관련된 질문에 답하는 훈련된 ChatGPT를 사용하도록 초대됩니다.
해당 기능은 개입기간(4주) 동안 반복적으로 사용할 수 있으며, 참가자는 원하는 만큼 해당 기능에 자유롭게 시간을 할애할 수 있다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지된 유용성
기간: 1개월
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10개 항목으로 구성된 SUS(Perceived Usability Scale)의 검증된 중국어 버전으로 평가된 인지된 유용성
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1개월
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ChatGPT에 기록된 사용 정도
기간: 1개월
|
ChatGPT에 기록된 사용 정도
|
1개월
|
|
행동, 인지, 정서적 참여와 관련된 주관적 경험
기간: 1개월
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EHealth Technologies Scale(TWEETS)을 통한 검증된 Twente Engagement로 측정된 행동, 인지 및 정서적 참여와 관련된 주관적 경험
|
1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zixin Wang, PhD, Chinese University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SIV_ChatGPT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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