病院における糖尿病管理に関する多国籍ポイント有病率調査 (DiabesityDay)
2025年5月5日 更新者：Ann-Kristin Porth、Medical University of Vienna
ヨーロッパ全土の病院における糖尿病と肥満管理に関する多国間横断的レビュー: DIABESITY Survey
肥満に関連する糖尿病（「糖尿病」）はますます蔓延しています。 糖尿病患者の入院は頻繁にあり、入院中の血糖コントロールは最適ではないことがよくあります。
しかし、糖尿病の薬物治療は近年大きく進歩しました。
この研究の目的は、国際的な病院環境における糖尿病の管理を評価することです。 目的には次のものが含まれます。
- 原因の有病率と入院期間を判断するため
- 使用された治療法を調査するため
- これは、研究者が内科病棟で 1 日のポイント有病率評価を実施する、横断的な多施設研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Petah Tikva、イスラエル
- Rabin Medical Center, Hasharon Hospital
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Vienna、オーストリア、1090
- Medical University of Vienna
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Thessaloniki、ギリシャ
- Hippokration General Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
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Prague、チェコ
- General University Hospital in Prague
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Aachen、ドイツ
- University Hospital RWTH Aachen
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Riga、ラトビア
- Riga East Clinical University Hospital
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Rostov-on-Don、ロシア連邦
- Rostov State Medical University
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Istanbul、七面鳥
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究時点で参加医療センターの内科病棟に入院している糖尿病の成人（18歳以上）
説明
包含基準:
- 調査時点で何らかの理由で入院している
- 糖尿病の診断（病歴に既知/文書化されているか、ADA 診断基準を使用して新たに診断された）
- 年齢 18 歳以上
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 内科病棟以外の病棟や病棟（外来、救急外来、熟練看護病棟、集中治療室など）の患者
- 小児患者（18歳未満）
- 糖尿病の診断を受けていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポイントオブケア血糖値の数
時間枠：3日間
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入院中のポイントオブケア血糖測定の平均回数
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3日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重度の低血糖症
時間枠：入院日からデータ収集日、つまり 2024 年 11 月 14 日まで
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入院中の重度の低血糖症（血糖値 <40mg/dL）
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入院日からデータ収集日、つまり 2024 年 11 月 14 日まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院中の糖尿病治療
時間枠：入院日からデータ収集日、つまり 2024 年 11 月 14 日まで
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入院中に受けた糖尿病治療
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入院日からデータ収集日、つまり 2024 年 11 月 14 日まで
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入院中のインスリン投与
時間枠：入院日からデータ収集日、つまり 2024 年 11 月 14 日まで
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入院中に使用されたインスリンレジメン（補正、基礎ボーラス、食事ボーラスなど）
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入院日からデータ収集日、つまり 2024 年 11 月 14 日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Alexandra Kautzky-Willer, Prof、Medical University of Vienna
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月13日
一次修了 (実際)
2025年3月18日
研究の完了 (推定)
2025年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月7日
最初の投稿 (実際)
2024年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月5日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。