Étude multinationale de prévalence ponctuelle sur la prise en charge du diabète dans les hôpitaux (DiabesityDay)
5 mai 2025 mis à jour par: Ann-Kristin Porth, Medical University of Vienna
Examen transversal multinational de la prise en charge du diabète et de l'obésité dans les hôpitaux d'Europe : l'enquête DIABESITY
Le diabète lié à l'obésité (« diabète ») est de plus en plus répandu. Les hospitalisations chez les personnes diabétiques sont fréquentes et le contrôle glycémique est souvent sous-optimal lors de ces séjours.
Cependant, le traitement pharmacologique du diabète a fait des progrès significatifs ces dernières années.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la prise en charge du diabète en milieu hospitalier international. Les objectifs comprennent :
- pour déterminer la prévalence des causes et la durée de l’hospitalisation
- étudier les traitements utilisés
- pour déterminer le contrôle métabolique individuel obtenu Il s'agit d'une étude multicentrique transversale dans laquelle les chercheurs procéderont à une évaluation ponctuelle de la prévalence sur une journée dans les services de médecine interne.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aachen, Allemagne
- University Hospital RWTH Aachen
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Rostov-on-Don, Fédération Russe
- Rostov State Medical University
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Thessaloniki, Grèce
- Hippokration General Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
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Petah Tikva, Israël
- Rabin Medical Center, Hasharon Hospital
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Vienna, L'Autriche, 1090
- Medical University of Vienna
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Riga, Lettonie
- Riga East Clinical University Hospital
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Prague, Tchéquie
- General University Hospital in Prague
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Istanbul, Turquie
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes (âge ≥ 18 ans) diabétiques admis dans un service de médecine interne d'un centre médical participant au moment de l'étude
La description
Critères d'intégration :
- Hospitalisé au moment de l’enquête pour quelque cause que ce soit
- Diagnostic de diabète (connu/documenté dans les antécédents médicaux ou nouvellement diagnostiqué à l'aide des critères de diagnostic de l'ADA)
- Âge ≥ 18 ans
- Consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion :
- Les patients dans des services et unités autres que les services de médecine interne (comme les services ambulatoires, les services d'urgence, les unités de soins infirmiers et de soins intensifs qualifiés, etc.)
- Patients pédiatriques (âge < 18 ans)
- Patients sans diagnostic de diabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de valeurs de glycémie au point d'intervention
Délai: 3 jours
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Nombre moyen de mesures de glycémie au point d'intervention pendant l'hospitalisation
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3 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hypoglycémie sévère
Délai: Du jour de l'admission au jour de la collecte des données, soit le 14 novembre 2024
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Hypoglycémie sévère à l'admission (glucose <40 mg/dL)
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Du jour de l'admission au jour de la collecte des données, soit le 14 novembre 2024
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Traitement du diabète pendant l'hospitalisation
Délai: Du jour de l'admission au jour de la collecte des données, soit le 14 novembre 2024
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Traitement du diabète utilisé pendant la période d'hospitalisation
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Du jour de l'admission au jour de la collecte des données, soit le 14 novembre 2024
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Régime d'insuline pendant l'hospitalisation
Délai: Du jour de l'admission au jour de la collecte des données, soit le 14 novembre 2024
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Régime insulinique utilisé pendant la période d'hospitalisation (par exemple, correction, bolus basal, prandial)
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Du jour de l'admission au jour de la collecte des données, soit le 14 novembre 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Alexandra Kautzky-Willer, Prof, Medical University of Vienna
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
18 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2024
Première publication (Réel)
8 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK 1828/2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données des patients ne seront partagées que sous forme agrégée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .