Multinationale Punktprävalenzstudie zum Management von Diabesität in Krankenhäusern (DiabesityDay)
5. Mai 2025 aktualisiert von: Ann-Kristin Porth, Medical University of Vienna
Multinationale Querschnittsüberprüfung des Diabetes- und Adipositas-Managements in Krankenhäusern in ganz Europa: die DIABESITY-Umfrage
Diabetes im Zusammenhang mit Fettleibigkeit („Diabesität“) tritt immer häufiger auf. Menschen mit Diabetes müssen häufig ins Krankenhaus eingeliefert werden und die Blutzuckerkontrolle ist während dieser Aufenthalte oft nicht optimal.
Allerdings hat die medikamentöse Behandlung der Diabesität in den letzten Jahren erhebliche Fortschritte gemacht.
Ziel dieser Studie ist es, den Umgang mit Diabetes im internationalen Krankenhausumfeld zu bewerten. Zu den Zielen gehören:
- um die Prävalenz der Ursachen und die Dauer des Krankenhausaufenthalts zu bestimmen
- um die verwendeten Behandlungen zu untersuchen
- um die erreichte individuelle Stoffwechselkontrolle zu bestimmen. Hierbei handelt es sich um eine multizentrische Querschnittsstudie, in der Forscher eine eintägige Punktprävalenzbewertung auf internistischen Stationen durchführen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Aachen, Deutschland
- University Hospital RWTH Aachen
-
-
-
-
-
Thessaloniki, Griechenland
- Hippokration General Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
-
-
-
-
-
Petah Tikva, Israel
- Rabin Medical Center, Hasharon Hospital
-
-
-
-
-
Riga, Lettland
- Riga East Clinical University Hospital
-
-
-
-
-
Rostov-on-Don, Russische Föderation
- Rostov State Medical University
-
-
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
-
-
-
Prague, Tschechien
- General University Hospital in Prague
-
-
-
-
-
Vienna, Österreich, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene (Alter ≥ 18 Jahre) mit Diabetes, die zum Zeitpunkt der Studie auf einer Abteilung für Innere Medizin eines teilnehmenden medizinischen Zentrums aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zum Zeitpunkt der Befragung aus irgendeinem Grund im Krankenhaus
- Diabetes-Diagnose (bekannt/dokumentiert in der Krankengeschichte oder neu diagnostiziert anhand der ADA-Diagnosekriterien)
- Alter ≥ 18 Jahre
- Schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Patienten auf Stationen und Einheiten außerhalb der Inneren Medizin (z. B. Ambulanzen, Notaufnahmen, Fachpflege- und Intensivstationen usw.)
- Pädiatrische Patienten (Alter < 18 Jahre)
- Patienten ohne Diabetes-Diagnose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Point-of-Care-Glukosewerte
Zeitfenster: 3 Tage
|
Durchschnittliche Anzahl der Point-of-Care-Glukosemessungen während des Krankenhausaufenthalts
|
3 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schwere Hypoglykämie
Zeitfenster: Vom Tag der Aufnahme bis zum Tag der Datenerhebung, also dem 14. November 2024
|
Schwere Hypoglykämie während der Aufnahme (Glukose <40 mg/dl)
|
Vom Tag der Aufnahme bis zum Tag der Datenerhebung, also dem 14. November 2024
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diabetesbehandlung während des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: Vom Tag der Aufnahme bis zum Tag der Datenerhebung, also dem 14. November 2024
|
Diabetes-Behandlung während des Krankenhausaufenthalts
|
Vom Tag der Aufnahme bis zum Tag der Datenerhebung, also dem 14. November 2024
|
|
Insulintherapie während des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: Vom Tag der Aufnahme bis zum Tag der Datenerhebung, also dem 14. November 2024
|
Insulinregime, das während des Krankenhausaufenthalts angewendet wird (z. B. Korrektur, Basalbolus, prandialer Bolus)
|
Vom Tag der Aufnahme bis zum Tag der Datenerhebung, also dem 14. November 2024
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Alexandra Kautzky-Willer, Prof, Medical University of Vienna
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EK 1828/2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Patientendaten werden nur in aggregierter Form weitergegeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .