Estudio multinacional de prevalencia puntual sobre el manejo de la diabesidad en hospitales (DiabesityDay)
5 de mayo de 2025 actualizado por: Ann-Kristin Porth, Medical University of Vienna
Revisión transversal multinacional del manejo de la diabetes y la obesidad en hospitales de toda Europa: la encuesta DIABESITY
La diabetes relacionada con la obesidad ("diabesidad") es cada vez más frecuente. Las hospitalizaciones entre personas con diabetes son frecuentes y el control glucémico suele ser subóptimo durante estas estancias.
Sin embargo, el tratamiento farmacológico de la diabesidad ha avanzado significativamente en los últimos años.
El objetivo de este estudio es evaluar el manejo de la diabesidad en el ámbito hospitalario internacional. Los objetivos incluyen:
- determinar la prevalencia de las causas y la duración de la hospitalización
- investigar los tratamientos utilizados
- para determinar el control metabólico individual logrado. Este es un estudio multicéntrico transversal en el que los investigadores realizarán una evaluación de prevalencia puntual de un día en salas de medicina interna.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aachen, Alemania
- University Hospital RWTH Aachen
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Vienna, Austria, 1090
- Medical University of Vienna
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Prague, Chequia
- General University Hospital in Prague
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Rostov-on-Don, Federación Rusa
- Rostov State Medical University
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Thessaloniki, Grecia
- Hippokration General Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
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Petah Tikva, Israel
- Rabin Medical Center, Hasharon Hospital
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Riga, Letonia
- Riga East Clinical University Hospital
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Istanbul, Pavo
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos (edad ≥ 18 años) con diabetes que ingresan en una sala de medicina interna de un centro médico participante en el momento del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hospitalizado al momento de la encuesta por cualquier causa.
- Diagnóstico de diabetes (conocido/documentado en el historial médico o recién diagnosticado utilizando los criterios de diagnóstico de la ADA)
- Edad ≥ 18 años
- Consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- Pacientes en salas y unidades distintas a las salas de medicina interna (como áreas ambulatorias, departamentos de emergencia, enfermería especializada y unidades de cuidados intensivos, etc.)
- Pacientes pediátricos (Edad < 18 años)
- Pacientes sin diagnóstico de diabetes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de valores de glucosa en el lugar de atención
Periodo de tiempo: 3 dias
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Número medio de mediciones de glucosa en el lugar de atención durante la hospitalización
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3 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hipoglucemia grave
Periodo de tiempo: Desde el día de ingreso hasta el día de recolección de datos, es decir, 14 de noviembre de 2024
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Hipoglucemia severa durante el ingreso (glucosa <40mg/dL)
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Desde el día de ingreso hasta el día de recolección de datos, es decir, 14 de noviembre de 2024
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tratamiento de la diabetes durante la hospitalización.
Periodo de tiempo: Desde el día de ingreso hasta el día de recolección de datos, es decir, 14 de noviembre de 2024
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Tratamiento de la diabetes utilizado durante el tiempo de hospitalización.
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Desde el día de ingreso hasta el día de recolección de datos, es decir, 14 de noviembre de 2024
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Régimen de insulina durante la hospitalización.
Periodo de tiempo: Desde el día de ingreso hasta el día de recolección de datos, es decir, 14 de noviembre de 2024
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Régimen de insulina utilizado durante el tiempo de hospitalización (p. ej., corrección, bolo prandial, basal)
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Desde el día de ingreso hasta el día de recolección de datos, es decir, 14 de noviembre de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Alexandra Kautzky-Willer, Prof, Medical University of Vienna
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
18 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EK 1828/2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de los pacientes solo se compartirán de forma agregada.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .