Многонациональное точечное исследование распространенности лечения диабета в больницах (DiabesityDay)
5 мая 2025 г. обновлено: Ann-Kristin Porth, Medical University of Vienna
Многонациональный перекрестный обзор лечения диабета и ожирения в больницах по всей Европе: исследование DIABESITY
Диабет, связанный с ожирением («диабет»), становится все более распространенным. Госпитализация людей с диабетом является частым явлением, а гликемический контроль во время такого пребывания зачастую неоптимален.
Однако в последние годы фармакологическое лечение диабета достигло значительного прогресса.
Целью данного исследования является оценка лечения диабета в условиях международных больниц. Цели включают в себя:
- определить распространенность причин и длительность госпитализации
- исследовать используемые методы лечения
- для определения достигнутого индивидуального метаболического контроля. Это перекрестное многоцентровое исследование, в ходе которого исследователи проведут однодневную точечную оценку распространенности в отделениях внутренних болезней.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
-
-
-
Aachen, Германия
- University Hospital RWTH Aachen
-
-
-
-
-
Thessaloniki, Греция
- Hippokration General Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
-
-
-
-
-
Petah Tikva, Израиль
- Rabin Medical Center, Hasharon Hospital
-
-
-
-
-
Riga, Латвия
- Riga East Clinical University Hospital
-
-
-
-
-
Rostov-on-Don, Российская Федерация
- Rostov State Medical University
-
-
-
-
-
Istanbul, Турция
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
-
-
-
Prague, Чехия
- General University Hospital in Prague
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые (возраст ≥ 18 лет) с диабетом, поступившие в отделение внутренних болезней участвующего медицинского центра на момент исследования.
Описание
Критерии включения:
- Госпитализирован на момент обследования по любым причинам
- Диагноз диабета (известный/задокументированный в анамнезе или впервые диагностированный с использованием диагностических критериев ADA)
- Возраст ≥ 18 лет
- Письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Пациенты в палатах и отделениях, кроме отделений внутренних болезней (например, в амбулаторных отделениях, отделениях неотложной помощи, отделениях квалифицированного ухода и интенсивной терапии и т. д.)
- Пациенты детского возраста (возраст <18 лет)
- Пациенты без диагноза диабета
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество значений уровня глюкозы на месте оказания медицинской помощи
Временное ограничение: 3 дня
|
Среднее количество измерений уровня глюкозы в местах оказания медицинской помощи во время госпитализации
|
3 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжелая гипогликемия
Временное ограничение: Со дня поступления до дня сбора данных, т.е. 14 ноября 2024 г.
|
Тяжелая гипогликемия при поступлении (глюкоза <40 мг/дл)
|
Со дня поступления до дня сбора данных, т.е. 14 ноября 2024 г.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лечение диабета во время госпитализации
Временное ограничение: Со дня поступления до дня сбора данных, т.е. 14 ноября 2024 г.
|
Лечение диабета, применяемое во время госпитализации
|
Со дня поступления до дня сбора данных, т.е. 14 ноября 2024 г.
|
|
Режим инсулинотерапии во время госпитализации
Временное ограничение: Со дня поступления до дня сбора данных, т.е. 14 ноября 2024 г.
|
Режим инсулинотерапии, используемый во время госпитализации (например, коррекция, базальный, прандиальный болюс)
|
Со дня поступления до дня сбора данных, т.е. 14 ноября 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Alexandra Kautzky-Willer, Prof, Medical University of Vienna
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EK 1828/2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные пациентов будут передаваться только в агрегированной форме.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .