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間接煙暴露における予防信念に対する健康信念モデルの介入の影響

2025年2月12日 更新者:Ercan Asi、Akdeniz University

自宅で間接喫煙にさらされた成人の予防信念に対する健康信念モデルに基づくフィードバック、教育、およびソーシャルメディア介入の影響。

この研究の目的は、自宅での間接煙にさらされるリスクがある成人の保護信念に関する健康信念モデルに基づいたフィードバック、インタラクティブ教育、およびソーシャルメディア介入の効果を比較することでした。

調査の概要

詳細な説明

環境タバコの煙、受動的な煙、または不随意の煙とも呼ばれる間接煙(SHS)の暴露は、タバコやその他のタバコ製品の燃焼と喫煙者によって吐き出された煙によって引き起こされます。 トルコはSHS暴露と闘うのに最高の国の1つですが、大人の4人に1人が自宅でSHSにさらされています。 この露出の最も重要な理由の1つは、私的なエリアと見なされる家庭環境の抑止政策の欠如です。 禁煙の個人は、自分の努力を通じて自宅でのSHS暴露から保護されることが完全に可能です。 これに関連して、曝露に関する禁煙成人の知識、行動、認識は、自宅でのSHS暴露を防止または削減する上で重要です。 行動の変化モデルに基づく介入は、自宅でのSHS暴露のリスクがある成人の保護行動を開発するのに効果的です。 健康信念モデル(HBM)(SHS暴露フィードバック、インタラクティブグループ教育、ソーシャルメディア共有)に基づいた複数の教育資料と方法を使用した個人およびグループの介入は、自宅の個人の保護行動を開発することができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Konyaaltı
      • Antalya、Konyaaltı、七面鳥、07070
        • Akdeniz University Faculty of Nursing
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

enclusion基準

  • 少なくとも1人の喫煙者と一緒に住んでいる18〜64歳の非喫煙者、
  • 読み書きのできる個人、
  • スマートフォンを所有している個人、
  • 自発的に研究に参加することに同意する個人。

除外基準:

  • トルコ語を話さない個人、
  • 妊娠中の個人、
  • データ収集に至るまでの週にSHS暴露源から離れて生活している参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:露出フィードバックグループ
  • 実際のSHS暴露リスクレベルを決定し、フィードバックを提供します。
  • 尿コチニン検査結果を決定し、フィードバックを提供します。
  • 知覚されたSHS暴露リスクレベルと実際のSHS暴露リスクレベルの一貫性または違いに関するフィードバック。
実験的:インタラクティブ教育グループ
  • 実際のSHS暴露リスクレベルを決定し、フィードバックを提供します。
  • 尿コチニン検査結果を決定し、フィードバックを提供します。
  • 知覚されたSHS暴露リスクレベルと実際のSHS暴露リスクレベルの一貫性または違いに関するフィードバック。
スライドプレゼンテーション、ビデオプレゼンテーション、Q&A、学習の評価と結果の議論
実験的:ソーシャルメディアグループ
  • 実際のSHS暴露リスクレベルを決定し、フィードバックを提供します。
  • 尿コチニン検査結果を決定し、フィードバックを提供します。
  • 知覚されたSHS暴露リスクレベルと実際のSHS暴露リスクレベルの一貫性または違いに関するフィードバック。
SHS暴露やSHS暴露の悪影響から身を守る方法を含む、SHS暴露に関連するメッセージ、パンフレット、ビデオなどの情報資料の共有。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中古煙暴露の予防行動のための健康信念モデルスケール(HBM-SHS)
時間枠:ベースラインおよび介入後の最初の1か月後
「強く同意しない(1)」から「強く同意する(5)」までの5ポイントのリッカートスケールで得点された35項目の尺度は、「知覚される感受性」、「知覚された深刻さ」、「知覚される利益」、「知覚される感受性」、「知覚される利益」を評価します。 「認識された障壁」、「自己効力感」、「行動の手がかり」。 「知覚される感受性」および「知覚された障壁」の項目は、逆コード化されます。 スコアの範囲は35〜175で、スコアが高いほど、SHS暴露に対する健康の信念が強くなり、各サブディメンションのより大きな信念が示されます。
ベースラインおよび介入後の最初の1か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中古煙暴露リスク評価
時間枠:ベースラインおよび介入後の最初の1か月後
リスク評価は、家庭に喫煙者がいるかどうか、家庭用タバコの使用規則、囲まれた地域でのタバコの使用、および最後の使用以来の時間を扱う4つの質問を通じて行われます。 応答はカテゴリー的にスコアリングされます。リスクの欠如は0としてスコアリングされ、リスクの存在と強度は1以上として採点されます。 少なくとも1つのスコアは「リスク」を示します。 SHS暴露リスクは0〜10で採点され、1以上のスコアはリスクの存在を示しています。 総リスク評価スコアは、0〜10の実際のリスクスケールで表されます。 専門家の評価によると、参加者のSHS暴露リスクレベルを評価する質問のコンテンツ有効性指数(CVI)は0.86です。
ベースラインおよび介入後の最初の1か月後
実際のリスク評価
時間枠:ベースラインおよび介入後の最初の1か月後
SHS暴露のリスクがある成人では、尿コチニン分析がコチニン尿検査キットを使用して実施されます。 このテストは、尿中のコチニンを検出し、SHS暴露を示しています。 ストリップを尿サンプルに10秒間浸し、結果は5分以内に読み取られます。 負の結果では、コントロール(c)とテスト(t)の両方の線が表示されますが、正の結果では、コントロールライン(c)のみが表示されます。 CラインもTラインも表示されない場合、またはTラインのみが表示されている場合、テストは無効です。
ベースラインおよび介入後の最初の1か月後
認識されたSHS暴露リスク
時間枠:ベースラインおよび介入後の最初の1か月後
成人では、SHS暴露リスクは、認識されているリスクのレベルに基づいて評価されます。 SHS暴露に対する参加者の認識は、「自宅のSHSにさらされるリスクをどのように説明しますか?」という質問に対する回答によって測定されます。 「まったくリスクなし」、「多少リスクがある」、「非常に高いリスクがある」などのオプションがあります。 さらに、参加者の知覚されたSHS暴露リスクレベルは、「あなたの家でのSHS暴露のリスクは0から10までのスケールでどのようなスケールであるか」という質問に対する数値の回答に基づいて評価されます。各数値は、参加者の知覚された(暴露リスク確率)リスクを表します。
ベースラインおよび介入後の最初の1か月後
サジハンドスモーク信念スケール(バス)
時間枠:ベースラインおよび介入後の最初の1か月後
この規模は、2017年にHaardörferと同僚によって開発され、サードハンドスモーク(THS)に関する信念を特定しました。 スケールには、THSの健康への影響に関連する5つの項目と、環境での持続性に関する4つの項目が含まれています。 アイテムは、5ポイントのリッカートスケールを使用して評価され、次のコーディングがあります。 スケールの合計スコアは、アイテムスコアの合計をアイテム数で割ることによって取得されます。 各項目の5に近いスコアは、個人がTHSの健康と環境への影響を信じていることを示し、1に近いスコアは不信を示します。
ベースラインおよび介入後の最初の1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月10日

研究の完了 (推定)

2025年12月10日

試験登録日

最初に提出

2024年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月8日

最初の投稿 (実際)

2024年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月12日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AU-NF-EA-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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