Влияние модельных вмешательств модели здоровья на профилактические убеждения при подержанном воздействии дыма
12 февраля 2025 г. обновлено: Ercan Asi, Akdeniz University
Влияние отзывов, образования и вмешательств в социальных сетях, основанных на модели убеждений здоровья на профилактические убеждения у взрослых, подвергшихся воздействию подержанного дыма в домашних условиях.
Целью данного исследования было сравнение эффектов обратной связи, интерактивного образования и вмешательств в социальных сетях, основанных на модели убеждений здоровья на защитные убеждения у взрослых, подверженных риску воздействия подержанного дыма в домашних условиях.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Воздействие вторичного дыма (SHS), также известное как табачный дым, пассивный дым или непроизвольный дым, вызвано сжиганием сигарет и других табачных изделий и дымом, выдыхаемым курильщиком.
Хотя Турция является одной из лучших стран в борьбе с воздействием SHS, каждый четвертый взрослый подвергается воздействию SHS дома.
Одной из наиболее важных причин этого воздействия является отсутствие политики сдерживания для домашней среды, которая считается частной областью.
Вполне возможно, что люди, не являющиеся курением, будут защищены от воздействия SHS дома благодаря их собственным усилиям.
В этом контексте знания, поведение и восприятие взрослых, не являющихся курением, о воздействии важны для предотвращения или снижения воздействия SHS в домашних условиях.
Вмешательства, основанные на модели изменения поведения, могут быть эффективными в развитии защитного поведения у взрослых, подверженных риску воздействия SHS в домашних условиях.
Индивидуальные и групповые вмешательства с использованием нескольких образовательных материалов и методов, основанных на модели убеждений здоровья (HBM) (обратная связь по воздействию SHS, интерактивное групповое образование и обмен социальными сетями) могут развивать защитное поведение у людей дома.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
93
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ercan Asi
- Номер телефона: +905342087249
- Электронная почта: ercanasi@akdeniz.edu.tr
Места учебы
-
-
Konyaaltı
-
Antalya, Konyaaltı, Турция, 07070
- Akdeniz University Faculty of Nursing
-
Контакт:
- Ercan Asi
- Номер телефона: +905342087249
- Электронная почта: ercanasi@akdeniz.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии ̇nclusion
- Некурящие в возрасте 18-64 лет, которые живут по крайней мере с одним курильщиком,
- Грамотные люди,
- Люди, которые владеют смартфоном,
- Лица, которые добровольно соглашаются участвовать в исследовании.
Критерии исключения:
- Люди, которые не говорят по турецким,
- Беременные люди,
- Участники, которые живут отдельно от источников воздействия SHS на неделе, предшествовавшей сбору данных.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа обратной связи экспозиции
|
|
|
Экспериментальный: Интерактивная образовательная группа
|
Презентация слайдов, видео -презентация, Q & A, оценка обучения и обсуждение результатов
|
|
Экспериментальный: Группа социальных сетей
|
Обмен информационными материалами, такими как сообщения, брошюры и видео, связанные с воздействием SHS, в том числе способы защиты себя от воздействия SHS и неблагоприятных последствий воздействия SHS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала модели веры в здоровье для профилактического поведения воздействия подержанного дыма (HBM-SHS)
Временное ограничение: Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
Шкала из 35 пунктов, оцененная по пятибалльной шкале Лайкерта, от «решительно не согласен (1)» до «полностью согласного (5)», оценивает шесть подмерений: «воспринимаемая восприимчивость», «воспринимаемая серьезность», «воспринимаемые преимущества», «воспринимаем «Воспринимаемые барьеры», «самоэффективность» и «поведенческие сигналы».
Элементы на «воспринимаемой восприимчивости» и «воспринимаемых барьерах» кодируются обратно.
Оценки варьируются от 35 до 175, причем более высокие оценки указывают на более сильные убеждения в отношении здоровья в отношении воздействия SHS и больших убеждений в каждом подразделе.
|
Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка риска воздействия по вторичному дыму
Временное ограничение: Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
Оценка риска проводится с помощью четырех вопросов, касающихся того, есть ли курильщик в домохозяйстве, правилах употребления табака домохозяйства, употребление табака в закрытых районах и время с момента последнего использования.
Ответы оцениваются категорически: отсутствие риска оценивается как 0, в то время как наличие и интенсивность риска оцениваются как 1 или более.
Оценка, по крайней мере, один указывает на «риск».
Риск воздействия SHS оценивается от 0 до 10, причем любой балл 1 или выше указывает на наличие риска.
Общие оценки оценки риска представлены по реальной шкале риска 0-10.
Согласно экспертным оценкам, индекс достоверности содержания (CVI) вопросов, оценивающих уровень риска воздействия участников, составляет 0,86.
|
Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
|
Фактическая оценка риска
Временное ограничение: Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
У взрослых, подвергающихся риску воздействия SHS, анализ котинина мочеиспускания будет проводиться с использованием набора для испытаний мочи котинина.
Тест обнаруживает котинин в моче, что указывает на экспозицию SHS.
Полоса погружается в образец мочи в течение 10 секунд, и результат читается в течение 5 минут.
В отрицательном результате появятся линии управления (C), так и тестов (T), в то время как в положительном результате появятся только линию управления (C).
Если ни линии C, ни T не видны, или если появляется только T -линия, тест недействителен.
|
Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
|
Воспринимаемый риск воздействия SHS
Временное ограничение: Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
У взрослых риск воздействия SHS будет оцениваться на основе воспринимаемого уровня риска.
Осведомленность участников о воздействии SHS будет измерено их ответами на вопрос: «Как бы вы описали свой риск подвергнуть воздействию SHS в вашем доме?» С такими вариантами, как «вообще нет риска», «несколько подверженным риску» или «с очень высоким риском».
Кроме того, воспринимаемый уровень риска воздействия участников будет оценен на основе их численных ответов на вопрос: «Каков ваш риск воздействия SHS в вашем доме будет в масштабе от 0 до 10?» Каждое число будет представлять воспринимаемый риск участника (вероятность риска воздействия).
|
Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
|
Шкала веров в третьем руке (ванны)
Временное ограничение: Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
Эта шкала была разработана Haardörfer и коллегами в 2017 году для выявления убеждений о дыме в третьем руке (THS).
Шкала включает в себя 5 пунктов, связанных с последствиями для здоровья THS и 4 пункта, касающиеся его настойчивости в окружающей среде.
Элементы оценены с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта, со следующим кодированием: 5 = полностью согласен, 4 = согласен, 3 = нейтральный, 2 = не согласен, 1 = категорически не согласен.
Общая оценка шкалы получается путем деления суммы баллов элемента на количество предметов.
Оценка ближе к 5 для каждого пункта указывает, что человек верит в влияние THS на здоровье и окружающую среду, в то время как оценка ближе к 1 указывает на неверие.
|
Базовая линия и в первый месяц спустя после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AU-NF-EA-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .