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インプラント周囲炎におけるフラクタルカインとその受容体の評価

2024年11月11日 更新者:Kubilay BARIŞ

インプラント周囲炎の非外科的治療におけるフラクタルカインとその受容体の評価

この研究では、インプラント周囲炎の治療におけるインプラント周囲溝の深さの減少という観点から、機械的デブリードマングループ、Er:YAGレーザーグループ、およびダイオードレーザーグループを比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kırıkkale、七面鳥、71000
        • 募集
        • Kırıkkale University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • プローブの深さが 4 ~ 6 mm、X 線で少なくとも 2 mm の骨損失、および軟部組織に炎症症状の存在
  • 治療結果に影響を与える可能性のある全身疾患がないこと
  • 健康な歯周組織を有する患者または歯周治療が完了した患者
  • プロテーゼをインプラントに装着してから少なくとも6か月経過した人
  • インプラント周囲炎の治療のためにさらなる手術を必要としない人
  • 少なくとも2 mmの角化した歯肉を含むインプラント
  • 40~60歳の方

除外基準:

  • 放射線療法を受けている人
  • 喫煙や飲酒をする人
  • 妊娠中または授乳中の人
  • 過去3か月以内に抗生物質による治療を受けた人
  • パラファンクションな習慣を持つ人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:グループヘルシー
実験的:機械的デブリードマングループ
1回適用(0.日)
実験的:Er:YAGレーザー応用グループ
3回適用となります
実験的:Diyotレーザー応用グループ
3回適用となります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
探査深度、臨床的アタッチメントロス
時間枠:6ヶ月目
歯周プローブを使用して測定を行います。 測定単位はミリメートルです。 主要結果の測定値は相互に関連しています。
6ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯肉指数、プラーク指数、血液溝指数
時間枠:6ヶ月目
現在、歯周病学ではインデックス測定用の 0、1、2、3 ポイント システムが使用されています。 これらのスコアは二次結果の測定に使用されます。
6ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月8日

一次修了 (推定)

2025年5月8日

研究の完了 (推定)

2025年5月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月11日

最初の投稿 (推定)

2024年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月11日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KU-DHF-KB-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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