Avaliação da Fractalcina e seu receptor na peri-implantite
11 de novembro de 2024 atualizado por: Kubilay BARIŞ
Avaliação da Fractalcina e seu Receptor no Tratamento Não Cirúrgico da Peri-implantite
Neste estudo, grupo de desbridamento mecânico, grupo laser Er:YAG e grupo laser diodo serão comparados em termos de redução da profundidade do sulco peri-implantar no tratamento da peri-implantite.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kubilay Barış, Dr.
- Número de telefone: +90-0553-973-64-77
- E-mail: kubilaybaris60@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Kırıkkale, Peru, 71000
- Recrutamento
- Kırıkkale University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
-
Contato:
- Musa Bulut, Staff
- Número de telefone: +90-552-784-71-00
- E-mail: lokipow452@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Profundidade de sondagem de 4-6 mm, perda óssea de pelo menos 2 mm na radiografia e presença de sintomas inflamatórios em tecidos moles
- Nenhuma doença sistêmica que possa afetar o resultado do tratamento
- Pacientes com periodonto saudável ou pacientes com tratamento periodontal concluído
- Indivíduos pelo menos 6 meses após o carregamento da prótese no implante
- Indivíduos que não necessitam de cirurgia adicional para o tratamento da peri-implantite
- Implantes com pelo menos 2 mm de gengiva ceratizada
- Indivíduos de 40 a 60 anos
Critérios de exclusão:
- Indivíduos submetidos à radioterapia
- Indivíduos que fumam e bebem álcool
- Indivíduos durante a gravidez ou lactação
- Indivíduos que receberam tratamento com antibióticos nos últimos três meses
- Indivíduos com hábitos parafuncionais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo saudável
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Experimental: Grupo de desbridamento mecânico
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Para ser aplicado 1 vez (0. dia)
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Experimental: Grupo aplicado a laser Er:YAG
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Para ser aplicado 3 vezes
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Experimental: Grupo aplicado a laser Diyot
|
Para ser aplicado 3 vezes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Profundidade de sondagem, perda clínica de inserção
Prazo: sexto mês
|
A medição será feita com sonda periodontal.
A unidade de medida é o milímetro.
As medidas de resultados primários estão inter-relacionadas.
|
sexto mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
índice gengival, índice de placa, índice sanguíneo do sulco
Prazo: sexto mês
|
O sistema de pontos 0,1,2,3 para medidas de índice é usado atualmente em periodontia.
Essas pontuações serão usadas em medidas de resultados secundários.
|
sexto mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
8 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
12 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KU-DHF-KB-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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