Оценка фракталкина и его рецептора при периимплантите
11 ноября 2024 г. обновлено: Kubilay BARIŞ
Оценка фракталкина и его рецептора при нехирургическом лечении периимплантита
В этом исследовании группа механической обработки, группа лазера Er:YAG и группа диодного лазера будут сравниваться с точки зрения уменьшения глубины периимплантатной борозды при лечении периимплантита.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kubilay Barış, Dr.
- Номер телефона: +90-0553-973-64-77
- Электронная почта: kubilaybaris60@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Kırıkkale, Турция, 71000
- Рекрутинг
- Kırıkkale University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
-
Контакт:
- Musa Bulut, Staff
- Номер телефона: +90-552-784-71-00
- Электронная почта: lokipow452@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Глубина зондирования 4-6 мм, потеря костной массы не менее 2 мм на рентгенограмме и наличие воспалительных явлений в мягких тканях.
- Отсутствие системных заболеваний, которые могут повлиять на результат лечения.
- Пациенты со здоровым пародонтом или пациенты, прошедшие пародонтологическое лечение.
- Лица, по крайней мере, через 6 месяцев после нагрузки протеза на имплантат.
- Лица, которым не требуется дальнейшее хирургическое вмешательство для лечения периимплантита.
- Имплантаты с кератированной десной толщиной не менее 2 мм.
- Лица в возрасте 40-60 лет
Критерии исключения:
- Лица, проходящие лучевую терапию
- Лица, курящие и употребляющие алкоголь
- Лица в период беременности или лактации
- Лица, получавшие лечение антибиотиками в течение последних трех месяцев.
- Лица с парафункциональными привычками
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Группа здоровая
|
|
|
Экспериментальный: Группа механической обработки
|
Применять 1 раз (0. дней)
|
|
Экспериментальный: Группа лазерного применения Er:YAG
|
Применять 3 раза
|
|
Экспериментальный: Группа лазерного применения Diyot
|
Применять 3 раза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глубина зондирования, потеря клинического прикрепления
Временное ограничение: шестой месяц
|
Измерение будет производиться с помощью пародонтального зонда.
Единица измерения миллиметр.
Первичные показатели результатов взаимосвязаны.
|
шестой месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
десневой индекс, индекс зубного налета, индекс крови в бороздках
Временное ограничение: шестой месяц
|
В настоящее время в пародонтологии используется 0,1,2,3-балльная система измерения индексов.
Эти баллы будут использоваться во вторичных показателях результатов.
|
шестой месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
8 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KU-DHF-KB-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .