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임플란트 주위염에서 프랙탈카인과 그 수용체의 평가

2024년 11월 11일 업데이트: Kubilay BARIŞ

임플란트 주위염의 비수술적 치료에서 프랙탈카인과 그 수용체의 평가

본 연구에서는 임플란트 주위염 치료에 있어서 임플란트 주위 고랑 깊이를 감소시키는 측면에서 기계적 괴사조직제거군, Er:YAG 레이저군, 다이오드 레이저군을 비교하고자 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Kırıkkale, 칠면조, 71000
        • 모병
        • Kırıkkale University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 탐침 깊이 4-6mm, X-레이에서 최소 2mm의 뼈 손실 및 연조직에 염증 증상 존재
  • 치료 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 없을 것
  • 치주가 건강한 환자 또는 치주치료가 완료된 환자
  • 임플란트에 보철물을 장착한 후 최소 6개월이 지난 개인
  • 임플란트 주위염 치료를 위해 추가적인 수술이 필요하지 않은 분
  • 최소 2mm의 각화 치은을 가진 임플란트
  • 40~60세 개인

제외 기준:

  • 방사선 치료를 받고 있는 개인
  • 담배를 피우고 술을 마시는 개인
  • 임신 또는 수유 중인 사람
  • 최근 3개월 이내에 항생제 치료를 받은 자
  • 부기능 습관을 가진 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 그룹헬티
실험적: 기계적 제거 그룹
1회 적용 예정(0.일)
실험적: Er:YAG 레이저 적용군
3번 적용 예정
실험적: 디요레이저 적용그룹
3번 적용 예정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로빙 깊이, 임상적 애착 상실
기간: 여섯 번째 달
치주 프로브를 사용하여 측정합니다. 측정 단위는 밀리미터입니다. 주요 결과 측정은 서로 연관되어 있습니다.
여섯 번째 달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치은지수, 치태지수, 고랑혈지수
기간: 여섯 번째 달
인덱스 측정을 위한 0,1,2,3 포인트 시스템은 현재 치주학에서 사용됩니다. 이 점수는 2차 결과 측정에 사용됩니다.
여섯 번째 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 8일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 8일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KU-DHF-KB-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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