Fraktalkiinin ja sen reseptorin arviointi peri-implantiitissa
maanantai 11. marraskuuta 2024 päivittänyt: Kubilay BARIŞ
Fraktalkiinin ja sen reseptorin arviointi periimplantiitin ei-kirurgisessa hoidossa
Tässä tutkimuksessa verrataan mekaanisen debridementin ryhmää, Er:YAG-laserryhmää ja diodilaserryhmää implantin ympärillä olevan uurteen syvyyden vähentämisen kannalta peri-implantiitin hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kubilay Barış, Dr.
- Puhelinnumero: +90-0553-973-64-77
- Sähköposti: kubilaybaris60@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Kırıkkale, Turkki, 71000
- Rekrytointi
- Kırıkkale University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
-
Ottaa yhteyttä:
- Musa Bulut, Staff
- Puhelinnumero: +90-552-784-71-00
- Sähköposti: lokipow452@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tutkimussyvyys 4-6 mm, luukato vähintään 2 mm röntgenkuvassa ja tulehdusoireita pehmytkudoksessa
- Ei systeemistä sairautta, joka voi vaikuttaa hoidon lopputulokseen
- Potilaat, joilla on terve parodontiumi tai potilaat, joilla on suoritettu parodontaalihoito
- Henkilöt vähintään 6 kuukauden kuluttua proteesin lataamisesta implanttiin
- Henkilöt, jotka eivät vaadi lisäleikkausta periimplantiitin hoitoon
- Implantit, joissa on vähintään 2 mm keratisoitunut ien
- 40-60 vuotiaat henkilöt
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka saavat sädehoitoa
- Henkilöt, jotka tupakoivat ja juovat alkoholia
- Yksilöt raskaana tai imetyksen aikana
- Henkilöt, jotka ovat saaneet antibioottihoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Henkilöt, joilla on parafunktionaalisia tapoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ryhmän terveyttä
|
|
|
Kokeellinen: Mekaaninen puhdistusryhmä
|
Käytetään 1 kertaa (0. päivää)
|
|
Kokeellinen: Er:YAG-laserkäyttöinen ryhmä
|
Levitetään 3 kertaa
|
|
Kokeellinen: Diyot-laserkäyttöinen ryhmä
|
Levitetään 3 kertaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimussyvyys, kliinisen kiinnittymisen menetys
Aikaikkuna: kuudes kuukausi
|
Mittaus tehdään periodontaalisella anturin avulla.
Mittayksikkö on millimetri.
Ensisijaiset tulosmittarit liittyvät toisiinsa.
|
kuudes kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ienindeksi, plakkiindeksi, sulcus-veriindeksi
Aikaikkuna: kuudes kuukausi
|
Parodontologiassa käytetään tällä hetkellä 0,1,2,3 pisteen järjestelmää indeksimittauksissa.
Näitä pisteitä käytetään toissijaisissa tulosmittauksissa.
|
kuudes kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 8. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KU-DHF-KB-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .