前腕のグルコース代謝に対するケトンエステルの影響 (KAV)
2026年5月5日 更新者：University of Exeter
ケトン体は私たちの体によって自然に生成され、血糖値に影響を与える可能性があります。
ケトン体は、病気の治療や運動からの回復に重要なツールとなる可能性があります。
この研究の目的は、ケトン飲料が筋肉での糖の取り込みを増加させることができるかどうかを判断することです。
この研究は血糖の調節に関する新たな知識を提供するでしょう。
調査の概要
詳細な説明
食後の骨格筋のグルコース取り込み障害（「インスリン抵抗性」）は、2 型糖尿病発症の主な危険因子です。
私たちや他の研究者は、外因性ケトン体を摂取すると血糖濃度が低下する可能性があることを一貫して示してきました。
機構的には、これはグルコース放出の減少（つまり肝臓から）および/または取り込みの増加（つまり肝臓から）によって起こるに違いありません。
骨格筋に）。
私たちの現在のMRCからの資金提供による研究は、2型糖尿病患者におけるケトン体と肝臓の相互作用に焦点を当てています。
ここでは、KE が骨格筋のグルコース代謝にどのような影響を与えるかを調査することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Devon
-
Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
- Nutritional Physiology Research Unit, University of Exeter
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～40歳
除外基準:
- 診断された代謝性健康状態
- 妊娠中
- 喫煙者
- 心血管疾患と診断された
- 研究チームが研究成果に影響を与えるとみなした薬剤の使用
- 筋骨格損傷の最近の病歴
- 40歳以上または18歳未満
- ケトン体、乳糖、乳タンパク質などのサプリメントの成分に対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ケトン体補給
0.3 g/kg ケトンモノエステル ((R)-3-ヒドロキシブチル (R)-3-ヒドロキシ酪酸; ΔG®、オックスフォード大学; https://www.deltagketones.com) を含む 100 mL のフレーバードリンク
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0.3 g/kg ケトンモノエステル ((R)-3-ヒドロキシブチル (R)-3-ヒドロキシ酪酸; ΔG®、オックスフォード大学; https://www.deltagketones.com) を含む 100 mL のフレーバードリンク
混合食事耐性テストの30分前に摂取
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プラセボコンパレーター：プラセボ
風味に合わせて苦味剤を配合したプラセボ
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風味に合わせて苦味剤を加えたプラセボ。混合食事耐性テストの 30 分前に摂取
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前腕グルコース正味バランス
時間枠：3時間
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混合食事耐性テスト後の前腕全体の血糖の正味バランス
|
3時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前腕の非エステル化脂肪酸のネットバランス
時間枠：3時間
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混合食事耐性テスト後の前腕全体の血中非エステル化脂肪酸の正味バランス
|
3時間
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前腕アミノ酸ネットバランス
時間枠：3時間
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混合食事耐性テスト後の前腕全体の血中アミノ酸の正味バランス
|
3時間
|
|
血清インスリン濃度
時間枠：3時間
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ELISA アッセイを使用した食後 4 時間および 8 時間にわたるインスリン濃度
|
3時間
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ケトン濃度
時間枠：3時間
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比色分析を使用した食後 4 時間および 8 時間にわたるケトン濃度
|
3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：George F Pavis, PhD、University of Exeter
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月11日
一次修了 (実際)
2026年1月28日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月11日
最初の投稿 (実際)
2024年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。