팔뚝 포도당 대사에 대한 케톤 에스테르의 효과 (KAV)
2026년 5월 5일 업데이트: University of Exeter
케톤은 우리 몸에서 자연적으로 생성되며 혈당 수치에 영향을 줄 수 있습니다.
케톤은 질병을 치료하거나 운동 후 회복하는 데 중요한 도구가 될 수 있습니다.
이 연구의 목적은 케톤 음료가 근육의 당 흡수를 증가시킬 수 있는지 확인하는 것입니다.
이 연구는 혈당 조절에 대한 새로운 지식을 제공할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
식사 후 골격근의 포도당 흡수 장애("인슐린 저항성")는 제2형 당뇨병 발병의 주요 위험 요소입니다.
우리와 다른 사람들은 외인성 케톤을 섭취하면 혈당 농도가 감소할 수 있다는 사실을 일관되게 보여왔습니다.
기계적으로 이것은 감소된 포도당 방출(즉, 간에서) 및/또는 증가된 흡수(즉, 간에서)를 통해 발생해야 합니다.
골격근에).
현재 MRC가 자금을 지원하는 연구는 제2형 당뇨병 환자의 케톤-간 상호작용에 초점을 맞추고 있습니다.
여기서 우리는 KE가 골격근 포도당 대사에 어떻게 영향을 미치는지 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, 영국, EX1 2LU
- Nutritional Physiology Research Unit, University of Exeter
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~40세
제외 기준:
- 진단된 대사 건강 상태
- 임신한
- 흡연자
- 심혈관 질환 진단
- 연구 결과에 영향을 미치는 것으로 연구팀이 간주하는 약물의 사용
- 근골격계 손상의 최근 병력
- 40세 이상 또는 18세 미만
- 케톤, 유당 또는 우유 단백질을 포함한 보충제 성분에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 케톤 보충
케톤 모노에스테르((R)-3-하이드록시부틸(R)-3-하이드록시부티레이트; ΔG®, University of Oxford; https://www.deltagketones.com) 0.3g/kg을 함유한 향미 음료 100mL
|
케톤 모노에스테르((R)-3-하이드록시부틸(R)-3-하이드록시부티레이트; ΔG®, University of Oxford; https://www.deltagketones.com) 0.3g/kg을 함유한 향미 음료 100mL
혼합 식사 내성 테스트 30분 전에 섭취
|
|
위약 비교기: 위약
쓴 맛이 나는 성분을 첨가한 위약
|
쓴 맛과 향이 일치하는 위약, 혼합 식사 내성 테스트 30분 전에 섭취됨
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
팔뚝 포도당 순 균형
기간: 3시간
|
혼합 식사 내성 테스트 후 팔뚝 전체의 혈당 순 균형
|
3시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
팔뚝 비에스테르화 지방산 순 균형
기간: 3시간
|
혼합 식사 내성 테스트 후 팔뚝 전체의 혈액 비에스테르화 지방산의 순 균형
|
3시간
|
|
팔뚝 아미노산 순 균형
기간: 3시간
|
혼합 식사 내성 테스트 후 팔뚝 전체의 혈액 아미노산 순 균형
|
3시간
|
|
혈청 인슐린 농도
기간: 3시간
|
식사 후 4시간 및 8시간 동안 ELISA 분석을 사용한 인슐린 농도
|
3시간
|
|
케톤 농도
기간: 3시간
|
식사 후 4시간 및 8시간 동안 비색 분석을 사용한 케톤 농도
|
3시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: George F Pavis, PhD, University of Exeter
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .