肩甲挙筋症候群患者における等尺性弛緩後弛緩と静的ストレッチの効果。
2024年11月12日 更新者：Riphah International University
肩甲挙筋症候群患者の痛み、可動域、障害、筋長に対する等尺性ストレッチング後のリラクゼーションと静的ストレッチの効果。
グループ A はポストアイソメトリック リラクゼーション技術で治療され、グループ B は静的ストレッチ技術で治療されます。
等尺性後弛緩は、10秒間ストレッチされる筋肉の等尺性収縮を30回、その後5秒間の休憩、その後10秒間のストレッチ保持を含むように、5回の頻度で実行されます。
ストレッチ運動は30秒間保持し、5回繰り返します。
すべてのエクササイズは週に 3 回、合計 4 週間実行されます。
4週間後に、痛み、可動域、障害、筋肉の長さによって結果を評価します。
調査の概要
詳細な説明
無作為化臨床試験は、テシル本社ダスカ病院で連続サンプリング技術を用いて 42 人の患者に対して実施され、コンピューター生成サンプリング (乱数表) を使用してグループ A とグループ B に割り当てられます。グループ A はポストアイソメトリック リラクゼーション技術とグループ B は静的ストレッチ技術で治療されます。
等尺性後弛緩は、10秒間ストレッチされる筋肉の等尺性収縮を30回、その後5秒間の休憩、その後10秒間のストレッチ保持を含むように、5回の頻度で実行されます。
ストレッチ運動は30秒間保持し、5回繰り返します。
すべてのエクササイズは週に 3 回、合計 4 週間実行されます。
4週間後に、痛み、可動域、障害、筋肉の長さによって結果を評価します。
データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 で分析されます。
データの正規性はシャピロウィルク検定によって評価され、その後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれかを使用するかが決定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, Phd PT
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab
-
Daska、Punjab、パキスタン
- 募集
- Tehsil Headquarter Hospital Daska
-
コンタクト：
- Ali Raza, DPT
- 電話番号：03326099065
- メール：ali.raza65@gmail.com
-
主任研究者：
- Aiman Tariq, DPT
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- オスもメスも。
- 年齢層は24歳から59歳まで。
- 首と肩甲骨内側縁の痛みが少なくとも 3 か月間続いている。
- NPRS スコアが 3 を超えています。
- 首の側屈と回転が軽減されます。
- 症状は少なくとも3か月間持続しました。
- 肩甲挙筋長検査陽性。
- 筋膜痛に悩まされている
除外基準:
- 神経障害。
- 脊椎骨折。
- 妊娠。
- 線維筋痛症。
- 癌。
- 外傷性首損傷。
- 以前の認知障害および機能障害。
- 凝固障害(
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アイソメトリックリラクゼーション後のテクニック
等尺性後弛緩は、10 秒間ストレッチされる筋肉の等尺性収縮を 30 回行い、その後 5 秒間の休息期間をとり、次に 10 秒間のストレッチを続けるという 5 回の頻度で実行されます。
|
ポスト等尺性リラクゼーションは、10 秒間ストレッチされる筋肉の等尺性収縮が 30 回行われ、その後 5 秒間の休息期間が続き、その後 10 秒間のストレッチが行われるように、5 回の頻度で実行されます。
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実験的：静的ストレッチ
ストレッチ運動は30秒間保持し、5回繰り返します。
すべてのエクササイズは週に 3 回、合計 4 週間実行されます。
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静的ストレッチ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みのレベル
時間枠：前後6週間
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数値による痛みの評価スケール
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前後6週間
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障害レベル
時間枠：前後6週間
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首の障害指数
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前後6週間
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可動範囲
時間枠：前後6週間
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ゴニオメーター
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前後6週間
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筋肉の長さ
時間枠：前後6週間
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肩甲挙筋インデックス
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前後6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Hassan, MSPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月24日
一次修了 (推定)
2025年1月24日
研究の完了 (推定)
2025年2月24日
試験登録日
最初に提出
2024年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月12日
最初の投稿 (推定)
2024年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月12日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。