Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti del rilassamento post-isometrico rispetto allo stretching statico in pazienti con sindrome dell'elevatore della scapola.

12 novembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del rilassamento post-isometrico rispetto allo stretching statico su dolore, range di movimento, disabilità e lunghezza muscolare in pazienti con sindrome dell'elevatore della scapola.

Il gruppo A sarà trattato con la tecnica di rilassamento postisometrico e il gruppo B sarà trattato con la tecnica di stretching statico. Il rilassamento postisometrico verrà eseguito con la frequenza di 5 volte, tale da includere (30 contrazione isometrica del muscolo da allungare per 10 secondi, seguita da un periodo di riposo di 5 secondi e poi da un allungamento di 10 secondi di tenuta. L'esercizio di stretching verrà eseguito con una tenuta di 30 secondi e con 5 ripetizioni. Tutti gli esercizi verranno eseguiti 3 volte a settimana per un totale di 4 settimane. Le misure dei risultati saranno condotte attraverso il dolore, l'ampiezza di movimento, la disabilità e la lunghezza dei muscoli dopo 4 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio clinico randomizzato sarà condotto presso il Tehsil Head Quarter Hospital Daska attraverso la tecnica di campionamento consecutivo su 42 pazienti che saranno assegnati utilizzando il campionamento generato dal computer (tabella dei numeri casuali) nel Gruppo A e nel Gruppo B. Il gruppo A sarà trattato con la tecnica di rilassamento postisometrico e Il gruppo B verrà trattato con la tecnica di stretching statico. Il rilassamento postisometrico verrà eseguito con la frequenza di 5 volte, tale da includere (30 contrazione isometrica del muscolo da allungare per 10 secondi, seguita da un periodo di riposo di 5 secondi e poi da un allungamento di 10 secondi di tenuta. L'esercizio di stretching verrà eseguito con una tenuta di 30 secondi e con 5 ripetizioni. Tutti gli esercizi verranno eseguiti 3 volte a settimana per un totale di 4 settimane. Le misure dei risultati saranno condotte attraverso il dolore, l'ampiezza di movimento, la disabilità e la lunghezza dei muscoli dopo 4 settimane. I dati verranno analizzati durante la versione 25 del software SPSS. La normalità dei dati sarà valutata mediante il test di Shapiro-Wilk, dopo di che si deciderà se verrà utilizzato il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Tehsil Headquarter Hospital Daska
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Aiman Tariq, DPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sia maschi che femmine.
  • Fascia d'età 24-59 anni.
  • Dolore scapolare al collo e al bordo mediale da almeno 3 mesi.
  • Punteggio NPRS superiore a 3.
  • Flessione laterale e rotazione del collo ridotte.
  • I sintomi persistevano per almeno 3 mesi.
  • Test positivo della lunghezza dell'elevatore della scapola.
  • Ho sofferto di dolore miofasciale

Criteri di esclusione:

  • Neuropatie.
  • Fratture vertebrali.
  • Gravidanza.
  • Fibromialgia.
  • Cancro.
  • Lesione traumatica al collo.
  • Precedenti disturbi cognitivi e funzionali.
  • Coagulopatia (

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di rilassamento post isometrico
Il rilassamento postisometrico verrà eseguito con la frequenza di 5 volte, in modo tale da includere 30 contrazioni isometriche del muscolo da allungare per 10 secondi, seguite da un periodo di riposo di 5 secondi e quindi da un allungamento di 10 secondi di tenuta.
Altro: Tecnica di rilassamento post-isometrico
Il rilassamento post isometrico verrà eseguito con la frequenza di 5 volte, in modo tale da includere 30 contrazioni isometriche del muscolo da allungare per 10 secondi, seguite da un periodo di riposo di 5 secondi e quindi da un allungamento di 10 secondi di tenuta.
Sperimentale: Allungamento statico
L'esercizio di stretching verrà eseguito con una tenuta di 30 secondi e con 5 ripetizioni. Tutti gli esercizi verranno eseguiti 3 volte a settimana per un totale di 4 settimane.
Altro: Allungamento statico
Allungamento statico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di dolore
Lasso di tempo: Pre e Post 6 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore
Pre e Post 6 settimane
Livello di disabilità
Lasso di tempo: Pre e Post 6 settimane
Indice di disabilità del collo
Pre e Post 6 settimane
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Pre e Post 6 settimane
Goniometro
Pre e Post 6 settimane
Lunghezza muscolare
Lasso di tempo: Pre e Post 6 settimane
Indice dell'elevatore delle scapole
Pre e Post 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

24 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

24 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

13 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0117

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi