Efectos de la relajación postisométrica frente al estiramiento estático en pacientes con síndrome del elevador de la escápula.
12 de noviembre de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la relajación post-isométrica versus el estiramiento estático sobre el dolor, la amplitud de movimiento, la discapacidad y la longitud de los músculos en pacientes con síndrome del elevador de la escápula.
El grupo A será tratado con técnica de relajación postisométrica y el grupo B será tratado con técnica de estiramiento estático.
La relajación postisométrica se realizará con una frecuencia de 5 veces, de modo que incluya (30 contracción isométrica del músculo a estirar durante 10 segundos, seguida de un período de descanso de 5 segundos y luego un estiramiento de 10 segundos de retención.
El ejercicio de estiramiento se realizará con 30 segundos de espera y con 5 repeticiones.
Todos los ejercicios se realizarán 3 veces por semana durante un total de 4 semanas.
Las medidas de resultado se llevarán a cabo mediante el dolor, la amplitud de movimiento, la discapacidad y la longitud de los músculos después de 4 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en Tehsil Head Quarter Hospital Daska mediante una técnica de muestreo consecutivo en 42 pacientes que se asignarán mediante muestreo generado por computadora (tabla de números aleatorios) en el Grupo A y el Grupo B. El grupo A será tratado con técnica de relajación postisométrica y El grupo B será tratado con técnica de estiramiento estático.
La relajación postisométrica se realizará con una frecuencia de 5 veces, de modo que incluya (30 contracción isométrica del músculo a estirar durante 10 segundos, seguida de un período de descanso de 5 segundos y luego un estiramiento de 10 segundos de retención.
El ejercicio de estiramiento se realizará con 30 segundos de espera y con 5 repeticiones.
Todos los ejercicios se realizarán 3 veces por semana durante un total de 4 semanas.
Las medidas de resultado se llevarán a cabo mediante el dolor, la amplitud de movimiento, la discapacidad y la longitud de los músculos después de 4 semanas.
Los datos se analizarán durante la versión 25 del software SPSS.
La normalidad de los datos se evaluará mediante la prueba de Shapiro-wilk, después de lo cual se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, Phd PT
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
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Daska, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Tehsil Headquarter Hospital Daska
-
Contacto:
- Ali Raza, DPT
- Número de teléfono: 03326099065
- Correo electrónico: ali.raza65@gmail.com
-
Investigador principal:
- Aiman Tariq, DPT
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto machos como hembras.
- Rango de edad de 24 a 59 años.
- Dolor en cuello y borde escapular medial durante al menos 3 meses.
- Puntuación NPRS superior a 3.
- Reducción de la flexión lateral y rotación del cuello.
- Los síntomas persistieron durante al menos 3 meses.
- Prueba de longitud del elevador de la escápula positiva.
- Ha sufrido dolor miofascial.
Criterios de exclusión:
- Neuropatías.
- Fracturas vertebrales.
- Embarazo.
- Fibromialgia.
- Cáncer.
- Lesión traumática del cuello.
- Trastornos cognitivos y funcionales previos.
- Coagulopatía (
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de relajación post isométrica
La relajación postisométrica se realizará con una frecuencia de 5 veces, de modo que incluya 30 contracciones isométricas del músculo a estirar durante 10 segundos, seguido de un período de descanso de 5 segundos y luego un estiramiento de 10 segundos de retención.
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La relajación post isométrica se realizará con una frecuencia de 5 veces, de modo que incluya 30 contracciones isométricas del músculo a estirar durante 10 segundos, seguido de un período de descanso de 5 segundos y luego un estiramiento de 10 segundos de retención.
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Experimental: Estiramiento estático
El ejercicio de estiramiento se realizará con 30 segundos de espera y con 5 repeticiones.
Todos los ejercicios se realizarán 3 veces por semana durante un total de 4 semanas.
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Estiramiento estático
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de dolor
Periodo de tiempo: Antes y después de 6 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor
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Antes y después de 6 semanas
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Nivel de discapacidad
Periodo de tiempo: Antes y después de 6 semanas
|
Índice de discapacidad del cuello
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Antes y después de 6 semanas
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Antes y después de 6 semanas
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Goniómetro
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Antes y después de 6 semanas
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Longitud del músculo
Periodo de tiempo: Antes y después de 6 semanas
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Índice elevador de la escápula
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Antes y después de 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
24 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
24 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
13 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/0117
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .