Efeitos do relaxamento pós-isométrico versus alongamento estático em pacientes com síndrome do levantador da escápula.
12 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do relaxamento pós-isométrico versus alongamento estático na dor, amplitude de movimento, incapacidade e comprimento muscular em pacientes com síndrome do levantador da escápula.
O Grupo A será tratado com técnica de relaxamento pós-isométrico e o Grupo B será tratado com técnica de alongamento estático.
O relaxamento pós-isométrico será realizado com frequência de 5 vezes, de forma que inclua (30 contrações isométricas do músculo a ser alongado por 10 segundos, seguido de período de descanso de 5 segundos e depois um alongamento de 10 segundos de retenção.
O exercício de alongamento será realizado com 30 segundos de espera e 5 repetições.
Todos os exercícios serão realizados 3 vezes por semana durante um total de 4 semanas.
As medidas de resultado serão conduzidas através da dor, amplitude de movimento, incapacidade e comprimento muscular após 4 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um ensaio clínico randomizado será conduzido no Tehsil Head Quarter Hospital Daska por meio de técnica de amostragem consecutiva em 42 pacientes que serão alocados usando amostragem gerada por computador (tabela de números aleatórios) no Grupo A e Grupo B. O Grupo A será tratado com técnica de relaxamento pós-isométrica e O Grupo B será tratado com técnica de alongamento estático.
O relaxamento pós-isométrico será realizado com frequência de 5 vezes, de forma que inclua (30 contrações isométricas do músculo a ser alongado por 10 segundos, seguido de período de descanso de 5 segundos e depois um alongamento de 10 segundos de retenção.
O exercício de alongamento será realizado com 30 segundos de espera e 5 repetições.
Todos os exercícios serão realizados 3 vezes por semana durante um total de 4 semanas.
As medidas de resultado serão conduzidas através da dor, amplitude de movimento, incapacidade e comprimento muscular após 4 semanas.
Os dados serão analisados durante o software SPSS versão 25.
A normalidade dos dados será avaliada pelo teste de Shapiro-wilk, após o qual será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, Phd PT
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Daska, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Tehsil Headquarter Hospital Daska
-
Contato:
- Ali Raza, DPT
- Número de telefone: 03326099065
- E-mail: ali.raza65@gmail.com
-
Investigador principal:
- Aiman Tariq, DPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens e mulheres.
- Faixa etária de 24 a 59 anos.
- Dor escapular no pescoço e na borda medial há pelo menos 3 meses.
- Pontuação NPRS superior a 3.
- Flexão lateral reduzida e rotação do pescoço.
- Os sintomas persistiram por pelo menos 3 meses.
- Teste de comprimento do levantador da escápula positivo.
- Já sofreu de dor miofascial
Critérios de exclusão:
- Neuropatias.
- Fraturas vertebrais.
- Gravidez.
- Fibromialgia.
- Câncer.
- Lesão traumática no pescoço.
- Distúrbios cognitivos e funcionais anteriores.
- Coagulopatia(
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de relaxamento pós-isométrico
O relaxamento pós-isométrico será realizado com frequência de 5 vezes, de forma que inclua 30 contrações isométricas do músculo a ser alongado por 10 segundos, seguido de período de descanso de 5 segundos e a seguir um alongamento de 10 segundos de retenção.
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O relaxamento pós-isométrico será realizado com frequência de 5 vezes, de forma que inclua 30 contrações isométricas do músculo a ser alongado por 10 segundos, seguido de período de descanso de 5 segundos e depois um alongamento de 10 segundos de retenção.
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Experimental: Alongamento Estático
O exercício de alongamento será realizado com 30 segundos de espera e 5 repetições.
Todos os exercícios serão realizados 3 vezes por semana durante um total de 4 semanas.
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Alongamento Estático
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de dor
Prazo: Pré e Pós 6 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
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Pré e Pós 6 semanas
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Nível de deficiência
Prazo: Pré e Pós 6 semanas
|
Índice de incapacidade do pescoço
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Pré e Pós 6 semanas
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Amplitude de movimento
Prazo: Pré e Pós 6 semanas
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Goniômetro
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Pré e Pós 6 semanas
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Comprimento muscular
Prazo: Pré e Pós 6 semanas
|
Índice do levantador da escápula
|
Pré e Pós 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
24 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
24 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
13 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/24/0117
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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