Isometrisen jälkeisen rentoutumisen vaikutukset staattiseen venytykseen potilailla, joilla on Levator Scapulae -oireyhtymä.
tiistai 12. marraskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Isometrisen jälkeisen rentoutumisen vaikutukset staattiseen venytykseen verrattuna kipuun, liikerataan, vammaisuuteen ja lihasten pituuteen potilailla, joilla on Levator Scapulae -oireyhtymä.
Ryhmä A hoidetaan postisometrisellä rentoutumistekniikalla ja ryhmä B staattinen venytystekniikka.
Postisometrinen rentoutus suoritetaan 5-kertaisella taajuudella siten, että se sisältää (venytettävän lihaksen 30 isometrisen supistuksen 10 sekuntia, jota seuraa 5 sekunnin lepoaika ja sitten 10 sekunnin venytys.
Venytysharjoitus suoritetaan 30 sekunnin pitoajalla ja 5 toistolla.
Kaikki harjoitukset suoritetaan 3 kertaa viikossa yhteensä 4 viikon ajan.
Tulosmittaukset tehdään kivun, liikeradan, vamman ja lihasten pituuden perusteella 4 viikon kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Tehsil Head Quarter Hospital Daskassa peräkkäisen näytteenottotekniikan avulla 42 potilaalle, jotka jaetaan tietokoneella tuotetulla näytteenotolla (satunnaislukutaulukko) ryhmiin A ja ryhmiin B. Ryhmää A hoidetaan postisometrisellä rentoutumistekniikalla ja Ryhmä B hoidetaan staattisella venytystekniikalla.
Postisometrinen rentoutus suoritetaan 5-kertaisella taajuudella siten, että se sisältää (venytettävän lihaksen 30 isometrisen supistuksen 10 sekuntia, jota seuraa 5 sekunnin lepoaika ja sitten 10 sekunnin venytys.
Venytysharjoitus suoritetaan 30 sekunnin pitoajalla ja 5 toistolla.
Kaikki harjoitukset suoritetaan 3 kertaa viikossa yhteensä 4 viikon ajan.
Tulosmittaukset tehdään kivun, liikeradan, vamman ja lihasten pituuden perusteella 4 viikon kuluttua.
Tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmiston version 25 aikana.
Aineiston normaalisuus arvioidaan Shapiro-wilk-testillä, jonka jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Imran Amjad, Phd PT
- Puhelinnumero: 03324390125
- Sähköposti: imran.amjad@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Daska, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- Tehsil Headquarter Hospital Daska
-
Ottaa yhteyttä:
- Ali Raza, DPT
- Puhelinnumero: 03326099065
- Sähköposti: ali.raza65@gmail.com
-
Päätutkija:
- Aiman Tariq, DPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sekä miehiä että naisia.
- Ikähaitari 24-59 vuotta.
- Niskakipu ja lapaluun mediaaliset reunat vähintään 3 kuukautta.
- NPRS-pisteet yli 3.
- Vähentynyt niskan sivutaipuminen ja pyöriminen.
- Oireet jatkuivat vähintään 3 kuukautta.
- Positiivinen levator scapulae pituustesti.
- Kärsinyt myofaskiaalisesta kivusta
Poissulkemiskriteerit:
- Neuropatiat.
- Selkärangan murtumat.
- Raskaus.
- Fibromyalgia.
- Syöpä.
- Traumaattinen niskavaurio.
- Aiemmat kognitiiviset ja toiminnalliset häiriöt.
- Koagulopatia (
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Postisometrinen rentoutumistekniikka
Postisometrinen rentoutus suoritetaan 5-kertaisella taajuudella siten, että se sisältää venytettävän lihaksen 30 isometrisen supistuksen 10 sekunnin ajan, jota seuraa 5 sekunnin lepoaika ja sitten 10 sekunnin venyttely.
|
Jälkiisometrinen rentoutus suoritetaan 5-kertaisella taajuudella siten, että se sisältää venytettävän lihaksen 30 isometrisen supistuksen 10 sekunnin ajan, jota seuraa 5 sekunnin lepoaika ja sitten 10 sekunnin venyttely.
|
|
Kokeellinen: Staattinen venyttely
Venytysharjoitus suoritetaan 30 sekunnin pitoajalla ja 5 toistolla.
Kaikki harjoitukset suoritetaan 3 kertaa viikossa yhteensä 4 viikon ajan.
|
Staattinen venyttely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun taso
Aikaikkuna: Pre & Post 6 viikkoa
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
|
Pre & Post 6 viikkoa
|
|
Vammaisuuden taso
Aikaikkuna: Pre & Post 6 viikkoa
|
Kaulan vammaisuusindeksi
|
Pre & Post 6 viikkoa
|
|
Liikealue
Aikaikkuna: Pre & Post 6 viikkoa
|
Goniometri
|
Pre & Post 6 viikkoa
|
|
Lihaksen pituus
Aikaikkuna: Pre & Post 6 viikkoa
|
Levator scapulae -indeksi
|
Pre & Post 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/24/0117
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .