Effekter av post-isometrisk avslapning versus statisk strekk hos pasienter med Levator Scapulae Syndrome.
12. november 2024 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av post-isometrisk avslapning versus statisk strekk på smerte, bevegelsesområde, funksjonshemming og muskellengde hos pasienter med Levator Scapulae syndrom.
Gruppe A vil bli behandlet med postisometrisk avspenningsteknikk og gruppe B behandles med statisk strekkteknikk.
Postisometrisk avspenning vil bli utført med frekvensen 5 ganger, slik at den inkluderer (30 isometrisk sammentrekning av muskelen som skal strekkes i 10 sekunder, etterfulgt av hvileperiode på 5 sekunder og deretter en strekk på 10 sekunder.
Strekkøvelse vil bli utført med 30 sekunders hold og med 5 repetisjoner.
Alle øvelser vil bli utført 3 ganger i uken i totalt 4 uker.
Resultatmål vil bli utført gjennom smerte, bevegelsesutslag, funksjonshemming og muskellengde etter 4 uker.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Tehsil Head Quarter Hospital Daska gjennom påfølgende prøvetakingsteknikk på 42 pasienter som vil bli tildelt ved hjelp av datamaskingenerert prøvetaking (tilfeldig talltabell) i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil bli behandlet med postisometrisk avspenningsteknikk og Gruppe B vil bli behandlet med statisk strekkteknikk.
Postisometrisk avspenning vil bli utført med frekvensen 5 ganger, slik at den inkluderer (30 isometrisk sammentrekning av muskelen som skal strekkes i 10 sekunder, etterfulgt av hvileperiode på 5 sekunder og deretter en strekk på 10 sekunder.
Strekkøvelse vil bli utført med 30 sekunders hold og med 5 repetisjoner.
Alle øvelser vil bli utført 3 ganger i uken i totalt 4 uker.
Resultatmål vil bli utført gjennom smerte, bevegelsesutslag, funksjonshemming og muskellengde etter 4 uker.
Data vil bli analysert under SPSS programvareversjon 25.
Normaliteten til data vil bli vurdert av Shapiro-wilk test, hvoretter det vil bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, Phd PT
- Telefonnummer: 03324390125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Daska, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Tehsil Headquarter Hospital Daska
-
Ta kontakt med:
- Ali Raza, DPT
- Telefonnummer: 03326099065
- E-post: ali.raza65@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Aiman Tariq, DPT
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Både hanner og hunner.
- Aldersspenning 24-59 år.
- Nakke og medial border skulderbladssmerter i minst 3 måneder.
- NPRS-score høyere enn 3.
- Redusert sidefleksjon og rotasjon av nakken.
- Symptomene vedvarte i minst 3 måneder.
- Positiv levator scapulae lengdetest.
- Har slitt med myofascial smerte
Ekskluderingskriterier:
- Nevropatier.
- Vertebrale frakturer.
- Svangerskap.
- Fibromyalgi.
- Kreft.
- Traumatisk nakkeskade.
- Tidligere kognitive og funksjonelle lidelser.
- Koagulopati(
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Post isometrisk avslapningsteknikk
Postisometrisk avspenning vil bli utført med frekvensen 5 ganger, slik at den inkluderer 30 isometrisk sammentrekning av muskelen som skal strekkes i 10 sekunder, etterfulgt av hvileperiode på 5 sekunder og deretter en strekk på 10 sekunder.
|
Post isometrisk avspenning vil bli utført med frekvensen 5 ganger, slik at den inkluderer 30 isometrisk sammentrekning av muskelen som skal strekkes i 10 sekunder, etterfulgt av hvileperiode på 5 sekunder og deretter en strekk på 10 sekunder.
|
|
Eksperimentell: Statisk strekk
Strekkøvelse vil bli utført med 30 sekunders hold og med 5 repetisjoner.
Alle øvelser vil bli utført 3 ganger i uken i totalt 4 uker.
|
Statisk strekk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertenivå
Tidsramme: Før og etter 6 uker
|
Numerisk smertevurderingsskala
|
Før og etter 6 uker
|
|
Funksjonshemming nivå
Tidsramme: Før og etter 6 uker
|
Neck Disability Index
|
Før og etter 6 uker
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: Før og etter 6 uker
|
Goniometer
|
Før og etter 6 uker
|
|
Muskellengde
Tidsramme: Før og etter 6 uker
|
Levator Scapulae Index
|
Før og etter 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
24. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
24. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
13. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
13. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/24/0117
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .