Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ relaksacji poizometrycznej a rozciąganie statyczne u pacjentów z zespołem dźwigacza łopatki.

12 listopada 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ relaksacji poizometrycznej w porównaniu z rozciąganiem statycznym na ból, zakres ruchu, niepełnosprawność i długość mięśni u pacjentów z zespołem dźwigacza łopatki.

Grupa A będzie leczona techniką relaksacji postizometrycznej, a grupa B techniką rozciągania statycznego. Relaksacja poizometryczna będzie wykonywana z częstotliwością 5 razy, tak aby obejmowała (30 skurczów izometrycznych rozciąganego mięśnia przez 10 sekund, następnie okres odpoczynku trwający 5 sekund, a następnie rozciąganie przez 10 sekund. Ćwiczenie rozciągające będzie wykonywane z 30 sekundowym przytrzymaniem i 5 powtórzeniami. Wszystkie ćwiczenia będą wykonywane 3 razy w tygodniu przez łącznie 4 tygodnie. Pomiary wyników zostaną przeprowadzone po 4 tygodniach na podstawie bólu, zakresu ruchu, niepełnosprawności i długości mięśni.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w szpitalu głównym w Tehsil w Daska, z wykorzystaniem techniki kolejnego pobierania próbek u 42 pacjentów, którzy zostaną przydzieleni przy użyciu komputerowo generowanego pobierania próbek (tabela liczb losowych) do grupy A i grupy B. Grupa A będzie leczona techniką relaksacji poizometrycznej i Grupa B będzie leczona techniką rozciągania statycznego. Relaksacja poizometryczna będzie wykonywana z częstotliwością 5 razy, tak aby obejmowała (30 skurczów izometrycznych rozciąganego mięśnia przez 10 sekund, następnie okres odpoczynku trwający 5 sekund, a następnie rozciąganie przez 10 sekund. Ćwiczenie rozciągające będzie wykonywane z 30 sekundowym przytrzymaniem i 5 powtórzeniami. Wszystkie ćwiczenia będą wykonywane 3 razy w tygodniu przez łącznie 4 tygodnie. Pomiary wyników zostaną przeprowadzone po 4 tygodniach na podstawie bólu, zakresu ruchu, niepełnosprawności i długości mięśni. Dane będą analizowane w wersji 25 oprogramowania SPSS. Normalność danych zostanie oceniona za pomocą testu Shapiro-Wilka, po którym zostanie podjęta decyzja, czy w grupie lub pomiędzy dwiema grupami zostanie zastosowany test parametryczny lub nieparametryczny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Tehsil Headquarter Hospital Daska
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Aiman Tariq, DPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety.
  • Przedział wiekowy 24-59 lat.
  • Ból szyi i przyśrodkowej części łopatki utrzymujący się przez co najmniej 3 miesiące.
  • Wynik NPRS większy niż 3.
  • Zmniejszone zgięcie boczne i rotacja szyi.
  • Objawy utrzymywały się przez co najmniej 3 miesiące.
  • Dodatni wynik testu długości dźwigacza łopatki.
  • Cierpiałeś na ból mięśniowo-powięziowy

Kryteria wykluczenia:

  • Neuropatie.
  • Złamania kręgów.
  • Ciąża.
  • Fibromialgia.
  • Rak.
  • Urazowy uraz szyi.
  • Wcześniejsze zaburzenia poznawcze i funkcjonalne.
  • Koagulopatia (

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika relaksacji poizometrycznej
Relaksacja poizometryczna będzie wykonywana z częstotliwością 5 razy, tak aby obejmowała 30 skurczów izometrycznych rozciąganego mięśnia przez 10 sekund, po czym nastąpi 5 sekundowa przerwa i następnie rozciąganie przez 10 sekund.
Inny: Technika relaksacji poizometrycznej
Relaksacja poizometryczna będzie wykonywana z częstotliwością 5 razy, tak aby obejmowała 30 skurczów izometrycznych rozciąganego mięśnia przez 10 sekund, następnie okres odpoczynku 5 sekund, a następnie rozciąganie przez 10 sekund.
Eksperymentalny: Rozciąganie statyczne
Ćwiczenie rozciągające będzie wykonywane z 30 sekundowym przytrzymaniem i 5 powtórzeniami. Wszystkie ćwiczenia będą wykonywane 3 razy w tygodniu przez łącznie 4 tygodnie.
Inny: Rozciąganie statyczne
Rozciąganie statyczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom bólu
Ramy czasowe: Przed i po 6 tygodniach
Numeryczna skala oceny bólu
Przed i po 6 tygodniach
Poziom niepełnosprawności
Ramy czasowe: Przed i po 6 tygodniach
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Przed i po 6 tygodniach
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Przed i po 6 tygodniach
Goniometr
Przed i po 6 tygodniach
Długość mięśni
Ramy czasowe: Przed i po 6 tygodniach
Indeks dźwigaczy łopatek
Przed i po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

24 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0117

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj