Effets de la relaxation post-isométrique par rapport à l'étirement statique chez les patients atteints du syndrome du releveur de l'omoplate.
12 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la relaxation post-isométrique par rapport à l'étirement statique sur la douleur, l'amplitude des mouvements, le handicap et la longueur musculaire chez les patients atteints du syndrome du releveur de l'omoplate.
Le groupe A sera traité avec la technique de relaxation postisométrique et le groupe B sera traité avec la technique d'étirement statique.
La relaxation postisométrique sera effectuée à la fréquence de 5 fois, de telle sorte qu'elle comprend (30 contractions isométriques du muscle à étirer pendant 10 secondes, suivies d'une période de repos de 5 secondes puis d'un étirement de 10 secondes de maintien.
L'exercice d'étirement sera effectué avec 30 secondes de maintien et 5 répétitions.
Tous les exercices seront effectués 3 fois par semaine pour un total de 4 semaines.
Les mesures des résultats seront effectuées en fonction de la douleur, de l'amplitude des mouvements, du handicap et de la longueur musculaire après 4 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital principal de Tehsil Daska grâce à une technique d'échantillonnage consécutif sur 42 patients qui seront répartis à l'aide d'un échantillonnage généré par ordinateur (tableau de nombres aléatoires) dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec une technique de relaxation postisométrique et Le groupe B sera traité avec la technique d'étirement statique.
La relaxation postisométrique sera effectuée à la fréquence de 5 fois, de telle sorte qu'elle comprend (30 contractions isométriques du muscle à étirer pendant 10 secondes, suivies d'une période de repos de 5 secondes puis d'un étirement de 10 secondes de maintien.
L'exercice d'étirement sera effectué avec 30 secondes de maintien et 5 répétitions.
Tous les exercices seront effectués 3 fois par semaine pour un total de 4 semaines.
Les mesures des résultats seront effectuées en fonction de la douleur, de l'amplitude des mouvements, du handicap et de la longueur musculaire après 4 semaines.
Les données seront analysées lors de la version 25 du logiciel SPSS.
La normalité des données sera évaluée par le test de Shapiro-wilk, après quoi il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, Phd PT
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Daska, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Tehsil Headquarter Hospital Daska
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Contact:
- Ali Raza, DPT
- Numéro de téléphone: 03326099065
- E-mail: ali.raza65@gmail.com
-
Chercheur principal:
- Aiman Tariq, DPT
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Les mâles et les femelles.
- Tranche d'âge de 24 à 59 ans.
- Douleurs scapulaires au niveau du cou et du bord médial depuis au moins 3 mois.
- Score NPRS supérieur à 3.
- Flexion latérale et rotation du cou réduites.
- Les symptômes ont persisté pendant au moins 3 mois.
- Test positif de la longueur des omoplates du releveur.
- J'ai souffert de douleurs myofasciales
Critères d'exclusion :
- Neuropathies.
- Fractures vertébrales.
- Grossesse.
- Fibromyalgie.
- Cancer.
- Blessure traumatique au cou.
- Troubles cognitifs et fonctionnels antérieurs.
- Coagulopathie(
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Technique de relaxation post-isométrique
La relaxation postisométrique sera effectuée à la fréquence de 5 fois, de sorte qu'elle comprenne 30 contractions isométriques du muscle à étirer pendant 10 secondes, suivies d'une période de repos de 5 secondes puis d'un étirement de 10 secondes de maintien.
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La relaxation post-isométrique sera effectuée à la fréquence de 5 fois, de sorte qu'elle comprenne 30 contractions isométriques du muscle à étirer pendant 10 secondes, suivies d'une période de repos de 5 secondes puis d'un étirement de 10 secondes de maintien.
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Expérimental: Étirement statique
L'exercice d'étirement sera effectué avec 30 secondes de maintien et 5 répétitions.
Tous les exercices seront effectués 3 fois par semaine pour un total de 4 semaines.
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Étirement statique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau de douleur
Délai: Pré et Post 6 semaines
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
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Pré et Post 6 semaines
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Niveau de handicap
Délai: Pré et Post 6 semaines
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Indice d'incapacité cervicale
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Pré et Post 6 semaines
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Amplitude de mouvement
Délai: Pré et Post 6 semaines
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Goniomètre
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Pré et Post 6 semaines
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Longueur musculaire
Délai: Pré et Post 6 semaines
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Index du releveur de l'omoplate
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Pré et Post 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
24 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
24 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2024
Première publication (Estimé)
13 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/24/0117
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .