Effekter af post-isometrisk afslapning versus statisk strækning hos patienter med Levator Scapulae Syndrome.
12. november 2024 opdateret af: Riphah International University
Effekter af post-isometrisk afslapning versus statisk strækning på smerte, bevægelsesområde, handicap og muskellængde hos patienter med Levator Scapulae syndrom.
Gruppe A vil blive behandlet med postisometrisk afspændingsteknik og gruppe B vil blive behandlet med statisk strækteknik.
Postisometrisk afspænding vil blive udført med frekvensen 5 gange, således at den omfatter (30 isometrisk kontraktion af musklen, der skal strækkes i 10 sekunder, efterfulgt af hvileperiode på 5 sekunder og derefter et stræk på 10 sekunders hold.
Strækøvelsen udføres med 30 sekunders hold og med 5 gentagelser.
Alle øvelser udføres 3 gange om ugen i i alt 4 uger.
Resultatmålinger vil blive udført gennem smerte, bevægeudslag, handicap og muskellængde efter 4 uger.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført på Tehsil Head Quarter Hospital Daska gennem konsekutiv prøvetagningsteknik på 42 patienter, som vil blive fordelt ved hjælp af computergenereret prøveudtagning (tabel med tilfældige tal) i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil blive behandlet med postisometrisk afspændingsteknik og Gruppe B vil blive behandlet med statisk strækteknik.
Postisometrisk afspænding vil blive udført med frekvensen 5 gange, således at den omfatter (30 isometrisk kontraktion af musklen, der skal strækkes i 10 sekunder, efterfulgt af hvileperiode på 5 sekunder og derefter et stræk på 10 sekunders hold.
Strækøvelsen udføres med 30 sekunders hold og med 5 gentagelser.
Alle øvelser udføres 3 gange om ugen i i alt 4 uger.
Resultatmålinger vil blive udført gennem smerte, bevægeudslag, handicap og muskellængde efter 4 uger.
Data vil blive analyseret under SPSS-softwareversion 25.
Normaliteten af data vil blive vurderet ved Shapiro-wilk test, hvorefter det vil blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt inden for en gruppe eller mellem to grupper.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, Phd PT
- Telefonnummer: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Daska, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Tehsil Headquarter Hospital Daska
-
Kontakt:
- Ali Raza, DPT
- Telefonnummer: 03326099065
- E-mail: ali.raza65@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Aiman Tariq, DPT
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Både hanner og hunner.
- Aldersgruppe 24-59 år.
- Nakke og medial border skulderbladssmerter i mindst 3 måneder.
- NPRS-score større end 3.
- Reduceret sidefleksion og rotation af nakken.
- Symptomerne varede i mindst 3 måneder.
- Positiv levator scapulae længde test.
- Har lidt af myofasciale smerter
Ekskluderingskriterier:
- Neuropatier.
- Vertebrale frakturer.
- Graviditet.
- Fibromyalgi.
- Kræft.
- Traumatisk nakkeskade.
- Tidligere kognitive og funktionelle lidelser.
- Koagulopati (
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Post isometrisk afslapningsteknik
Postisometrisk afspænding vil blive udført med en frekvens på 5 gange, således at den omfatter 30 isometrisk kontraktion af musklen, der skal strækkes i 10 sekunder, efterfulgt af en hvileperiode på 5 sekunder og derefter et stræk på 10 sekunder.
|
Post isometrisk afslapning vil blive udført med en frekvens på 5 gange, således at den omfatter 30 isometrisk kontraktion af musklen, der skal strækkes i 10 sekunder, efterfulgt af en hvileperiode på 5 sekunder og derefter en strækning på 10 sekunders hold.
|
|
Eksperimentel: Statisk stræk
Strækøvelsen udføres med 30 sekunders hold og med 5 gentagelser.
Alle øvelser udføres 3 gange om ugen i i alt 4 uger.
|
Statisk stræk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte niveau
Tidsramme: Før og efter 6 uger
|
Numerisk smertevurderingsskala
|
Før og efter 6 uger
|
|
Handicap niveau
Tidsramme: Før og efter 6 uger
|
Nakkehandicapindeks
|
Før og efter 6 uger
|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: Før og efter 6 uger
|
Goniometer
|
Før og efter 6 uger
|
|
Muskellængde
Tidsramme: Før og efter 6 uger
|
Levator Scapulae Index
|
Før og efter 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
24. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
24. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2024
Først opslået (Anslået)
13. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
13. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS/24/0117
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .