Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen postisometrischer Entspannung im Vergleich zu statischer Dehnung bei Patienten mit Levator-Scapulae-Syndrom.

12. November 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen postisometrischer Entspannung im Vergleich zu statischer Dehnung auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Behinderung und Muskellänge bei Patienten mit Levator-Scapulae-Syndrom.

Gruppe A wird mit der postisometrischen Entspannungstechnik behandelt und Gruppe B wird mit der statischen Dehntechnik behandelt. Die postisometrische Entspannung wird mit der Häufigkeit von 5-mal durchgeführt, so dass sie 30 isometrische Kontraktionen des zu dehnenden Muskels für 10 Sekunden umfasst, gefolgt von einer Ruhephase von 5 Sekunden und dann einer Dehnung von 10 Sekunden. Die Dehnübung wird mit 30 Sekunden Haltezeit und 5 Wiederholungen durchgeführt. Alle Übungen werden insgesamt 4 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. Ergebnismessungen werden anhand von Schmerzen, Bewegungsumfang, Behinderung und Muskellänge nach 4 Wochen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte klinische Studie wird im Tehsil Head Quarter Hospital Daska durch aufeinanderfolgende Stichprobentechnik an 42 Patienten durchgeführt, die mithilfe computergenerierter Stichproben (Zufallszahlentabelle) in Gruppe A und Gruppe B eingeteilt werden. Gruppe A wird mit postisometrischer Entspannungstechnik behandelt und Gruppe B wird mit der statischen Dehntechnik behandelt. Die postisometrische Entspannung wird mit der Häufigkeit von 5-mal durchgeführt, so dass sie 30 isometrische Kontraktionen des zu dehnenden Muskels für 10 Sekunden umfasst, gefolgt von einer Ruhephase von 5 Sekunden und dann einer Dehnung von 10 Sekunden. Die Dehnübung wird mit 30 Sekunden Haltezeit und 5 Wiederholungen durchgeführt. Alle Übungen werden insgesamt 4 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. Ergebnismessungen werden anhand von Schmerzen, Bewegungsumfang, Behinderung und Muskellänge nach 4 Wochen durchgeführt. Die Daten werden während der SPSS-Softwareversion 25 analysiert. Die Normalität der Daten wird durch den Shapiro-Wilk-Test bewertet. Anschließend wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen entweder ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Tehsil Headquarter Hospital Daska
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Aiman Tariq, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl Männer als auch Frauen.
  • Altersspanne: 24–59 Jahre.
  • Seit mindestens 3 Monaten Schmerzen im Nacken und am medialen Rand des Schulterblatts.
  • NPRS-Score größer als 3.
  • Reduzierte seitliche Beugung und Drehung des Halses.
  • Die Symptome hielten mindestens 3 Monate an.
  • Positiver Levator-Schulterblatt-Längentest.
  • Habe unter myofaszialen Schmerzen gelitten

Ausschlusskriterien:

  • Neuropathien.
  • Wirbelfrakturen.
  • Schwangerschaft.
  • Fibromyalgie.
  • Krebs.
  • Traumatische Nackenverletzung.
  • Frühere kognitive und funktionelle Störungen.
  • Koagulopathie(

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Postisometrische Entspannungstechnik
Die postisometrische Entspannung wird mit einer Häufigkeit von 5 Malen durchgeführt, sodass sie eine 30-fache isometrische Kontraktion des zu dehnenden Muskels für 10 Sekunden umfasst, gefolgt von einer Ruhephase von 5 Sekunden und einer anschließenden Dehnung von 10 Sekunden.
Sonstiges: Postisometrische Entspannungstechnik
Die postisometrische Entspannung wird mit einer Häufigkeit von 5 Malen durchgeführt, sodass sie eine 30-fache isometrische Kontraktion des zu dehnenden Muskels für 10 Sekunden umfasst, gefolgt von einer Ruhephase von 5 Sekunden und einer anschließenden Dehnung von 10 Sekunden.
Experimental: Statisches Dehnen
Die Dehnübung wird mit 30 Sekunden Haltezeit und 5 Wiederholungen durchgeführt. Alle Übungen werden insgesamt 4 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt.
Sonstiges: Statisches Dehnen
Statisches Dehnen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzniveau
Zeitfenster: Vor und nach 6 Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala
Vor und nach 6 Wochen
Behinderungsgrad
Zeitfenster: Vor und nach 6 Wochen
Nackenbehinderungsindex
Vor und nach 6 Wochen
Bewegungsbereich
Zeitfenster: Vor und nach 6 Wochen
Goniometer
Vor und nach 6 Wochen
Muskellänge
Zeitfenster: Vor und nach 6 Wochen
Levator-Scapulae-Index
Vor und nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

24. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0117

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren