Эффекты пост-изометрической релаксации по сравнению со статической растяжкой у пациентов с синдромом леватора лопаток.
12 ноября 2024 г. обновлено: Riphah International University
Влияние пост-изометрической релаксации по сравнению со статической растяжкой на боль, диапазон движений, инвалидность и длину мышц у пациентов с синдромом поднимающей лопатки.
Группу А будут лечить с помощью техники постизометрической релаксации, а группу Б — с помощью техники статического растяжения.
Постизометрическая релаксация будет выполняться с частотой 5 раз, так что она включает в себя (30 изометрических сокращений растягиваемой мышцы в течение 10 секунд, за которым следует период отдыха 5 секунд и затем задержка растяжки в течение 10 секунд.
Упражнение на растяжку выполняется с 30-секундной задержкой и 5 повторениями.
Все упражнения будут выполняться 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Оценка результатов будет проводиться по боли, диапазону движений, инвалидности и длине мышц через 4 недели.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное клиническое исследование будет проведено в головной больнице Техсил Даска с использованием метода последовательного отбора проб на 42 пациентах, которые будут распределены с использованием компьютерной выборки (таблица случайных чисел) в группу А и группу B. Группу А будут лечить с использованием техники постизометрической релаксации и Группа B будет лечиться с помощью техники статического растяжения.
Постизометрическая релаксация будет выполняться с частотой 5 раз, так что она включает в себя (30 изометрических сокращений растягиваемой мышцы в течение 10 секунд, за которым следует период отдыха 5 секунд и затем задержка растяжки в течение 10 секунд.
Упражнение на растяжку выполняется с 30-секундной задержкой и 5 повторениями.
Все упражнения будут выполняться 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Оценка результатов будет проводиться по боли, диапазону движений, инвалидности и длине мышц через 4 недели.
Данные будут проанализированы в версии 25 программного обеспечения SPSS.
Нормальность данных будет оцениваться с помощью теста Шапиро-Уилка, после чего будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Imran Amjad, Phd PT
- Номер телефона: 03324390125
- Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Daska, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Tehsil Headquarter Hospital Daska
-
Контакт:
- Ali Raza, DPT
- Номер телефона: 03326099065
- Электронная почта: ali.raza65@gmail.com
-
Главный следователь:
- Aiman Tariq, DPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- И мужчины, и женщины.
- Возрастной диапазон 24-59 лет.
- Боль в шее и медиальном крае лопатки в течение как минимум 3 месяцев.
- Оценка NPRS более 3.
- Уменьшение бокового сгибания и вращения шеи.
- Симптомы сохранялись не менее 3 месяцев.
- Положительный тест на длину поднимающей лопатки.
- Страдали от миофасциальных болей
Критерии исключения:
- Невропатии.
- Переломы позвонков.
- Беременность.
- Фибромиалгия.
- Рак.
- Травматическое повреждение шеи.
- Предыдущие когнитивные и функциональные расстройства.
- Коагулопатия(
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника пост-изометрической релаксации
Постизометрическая релаксация будет выполняться с частотой 5 раз, так что она включает 30 изометрических сокращений растягиваемой мышцы в течение 10 секунд, за которыми следует период отдыха 5 секунд, а затем удержание растяжки в течение 10 секунд.
|
Пост-изометрическая релаксация будет выполняться с частотой 5 раз, то есть она включает 30 изометрических сокращений растягиваемой мышцы в течение 10 секунд, за которыми следует период отдыха 5 секунд, а затем удержание растяжки в течение 10 секунд.
|
|
Экспериментальный: Статическая растяжка
Упражнение на растяжку выполняется с 30-секундной задержкой и 5 повторениями.
Все упражнения будут выполняться 3 раза в неделю в течение 4 недель.
|
Статическая растяжка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень боли
Временное ограничение: До и после 6 недель
|
Числовая шкала оценки боли
|
До и после 6 недель
|
|
Уровень инвалидности
Временное ограничение: До и после 6 недель
|
Индекс инвалидности шеи
|
До и после 6 недель
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: До и после 6 недель
|
Гониометр
|
До и после 6 недель
|
|
Длина мышцы
Временное ограничение: До и после 6 недель
|
Индекс поднимающей лопатку
|
До и после 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
24 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
24 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/24/0117
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .