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アルコールと社会脳: アルコール投与のハイパースキャニング研究

2026年4月28日 更新者:University of Illinois at Urbana-Champaign
この研究では、研究者らは、新しい社会的状況におけるアルコール報酬の根底にある脳内および脳内メカニズムを捕捉することを目的としている。

調査の概要

詳細な説明

目的: ストレスに直面したときに気分を高めるアルコールの能力は、おそらくアルコールの最も悪名高い依存性の特性であり、研究者らは長年、アルコール使用障害 (AUD) の病因を理解する上で非常に重要であると考えてきました。 しかし、現実世界のアルコール消費のほとんどは社交的な場で発生しますが、実験室研究では、参加者はほとんど常に単独でアルコールを摂取しています。 現実世界と実験室の状況の間の矛盾は、神経画像関連の文献で特に顕著に現れており、これまでに生体内社会的状況を組み込んだアルコール投与研究は存在しない。 EEGハイパースキャン法を活用したこの最初のアルコール投与研究では、研究者らは、新しい社会的状況におけるアルコール報酬の根底にある脳内および脳内メカニズムを捕捉することを目指している。

具体的には、この研究は、ストレスの状況下でアルコールから社会的報酬をもたらすメカニズムを特徴づけ、問題飲酒を引き起こす社会的プロセスと新たな社会的背景の役割を解明することを目的としている。

研究対象者: 参加者は、重度のアルコール使用障害の既往歴が報告されていない、21~30歳の定期飲酒者240名で構成されます。

計画: 研究の実験室では、見知らぬ二人組の被験者が、適量のアルコールまたは対照飲料のいずれかを摂取するようランダムに割り当てられます。 参加者は、社会的関与と脅威の感受性を評価することを目的とした、構造化されたタスクと非構造化されたタスクの両方に取り組みます。 EEG および ERP データは両方の参加者から同時に収集されます。 外来研究部門では、参加者はBACを評価するために経皮センサーを装着し、ランダムなプロンプトに応じて気分や社会的状況に関する情報をさらに提供します。

結果の測定: 主な結果の測定には、脳間の同調の EEG 測定と、タスクのコンテキスト (プレイヤーと観察者の両方) から導出される ERP メトリクスが含まれます。 追加の結果には、ポジティブな気分、ネガティブな気分、社会的絆の尺度が含まれます。 最後に、飲酒行動は、経皮携帯型アルコールセンサーと飲酒に関する長期的な自己報告によって評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Champaign、Illinois、アメリカ、61820
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

21~30歳の健康な定期飲酒者

説明

包含基準:

  • 21歳から30歳までの間
  • 定期的にアルコールを摂取する

除外基準:

  • 研究で使用された飲料の量に対する副作用の履歴
  • アルコールに関連した重大な問題の既往歴がある
  • アルコールと悪影響を与える可能性のある薬を服用する
  • アルコール投与が禁忌となる病状がある
  • 頭蓋骨骨折の病歴がある人、または使用される脳波検査に不快感を示す人
  • 女性参加者が妊娠中または妊娠しようとしている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳間の同調
時間枠:研究室での活発な飲料操作曝露中(飲料投与中または飲料投与直後、この時点でアルコール状態の参加者は陽性の BAC を記録します)
ハイパースキャンタスク中のダイアドメンバーの脳波信号間の関連性
研究室での活発な飲料操作曝露中(飲料投与中または飲料投与直後、この時点でアルコール状態の参加者は陽性の BAC を記録します)
フィードバックに関連した否定的な意見
時間枠:研究室での活発な飲料操作曝露中(飲料投与中または飲料投与直後、この時点でアルコール状態の参加者は陽性の BAC を記録します)
時間見積りタスクから計算された ERP コンポーネント
研究室での活発な飲料操作曝露中(飲料投与中または飲料投与直後、この時点でアルコール状態の参加者は陽性の BAC を記録します)
外出時の飲酒
時間枠:14日
外来評価を使用して研究室の外で飲酒行動を評価
14日
長期にわたる飲酒の問題
時間枠:ベースラインから最大 24 か月
飲酒は長期追跡調査で評価される
ベースラインから最大 24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Catharine E Fairbairn, Ph.D.、University of Illinois at Urbana-Champaign

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月5日

一次修了 (実際)

2026年1月26日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月11日

最初の投稿 (実際)

2024年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2R01AA025969 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは国立精神衛生研究所データアーカイブで共有されています

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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