このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トレーニングによって誘発される骨格筋の代謝および生体力学的適応に対する特定のコラーゲンペプチドの影響

2024年11月12日 更新者:Kevin Bischof、University of Vienna
この研究では、コラーゲンペプチドを毎日摂取し、長期持久力や同時トレーニングと組み合わせることで、筋肉や腱の適応を通じてランニングエコノミーを向上できるかどうかを調査します。

調査の概要

詳細な説明

タンパク質とアミノ酸の適切かつ高品質な摂取は、筋肉、腱、靱帯、骨などの身体自身の結合組織様構造を合成するために非常に重要です。 さまざまな代謝およびホルモンのプロセスは、タンパク質によって調節または影響を受けます。 目に見える改善がトレーニングとプロテイン摂取の組み合わせによってのみ可能であることは異論の余地がありません。 身体活動をせずにたんぱく質摂取量を単に増加させるだけでは、構造的または代謝的適応をもたらすことは期待できません。

近年、スポーツ栄養学における、特に中程度から激しい身体活動に関連した定期的なコラーゲン摂取への関心が高まっています。 コラーゲンとそのペプチドは主に腱などの力を伝達する構造に存在するため、腱がコラーゲンペプチドの補給にどのように適応するかを調べる研究が行われてきました。 Jergerらによる研究。 (2022 & 2023) は、ノンカロリーのプラセボと比較して断面積の増加によって証明されるように、膝蓋骨とアキレス腱の両方がコラーゲン補給に適応することを示しました。 この増加により、腱がより大きな力に耐えられるようになり、弾力性が増し、損傷の予防に重要な役割を果たします。 これらの結果は、5gのコラーゲンと3か月の筋力トレーニングを組み合わせて達成されました。

さらに、数か月にわたるコラーゲンペプチドの補給と同時トレーニング(筋力トレーニングと持久力トレーニングを 1 回のセッションで行う)を組み合わせた結果、持久力のパフォーマンスが向上しました。 有酸素性閾値と無酸素性閾値での走行距離と速度の両方が、3か月間にわたって毎日15gのコラーゲンを摂取したプラセボグループと比較して有意に増加しました(Jerger et al. 2023、Jendricke et al. 2020)。

これらの結果に基づいて、純粋な持久力トレーニングと組み合わせた定期的なコラーゲンペプチドの補給が、同様の代謝および/または腱特異的な適応をもたらすかどうかという疑問が生じます。 したがって、この提案された研究の目的は、アキレス腱と膝蓋骨腱の代謝特性と特定の(形態学的、機械的、および材料的)特性の両方を調査し、コラーゲンペプチドに関連していわゆる「ランニングエコノミー」が発達するメカニズムを決定することです。 。 この結果は、前述のように代謝適応がすでに示されている同時トレーニングの結果と比較されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1150
        • Centre for Sport Science and University Sports, Department of Sport and Human Movement Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

性別 男性 年齢 18 ~ 40 歳 運動中に自覚症状なし BMI 18.5 ~ 26 安定した体重と食習慣 大規模な筋力/持久力トレーニングなし(週 3 時間未満) ACSM ガイドラインによる運動の禁忌なし サプリメントの禁忌なし栄養補助食品またはエルゴジェニックサプリメント

除外基準:

身体活動に対する禁忌(慢性心疾患、不整脈、心臓弁膜症、関節炎など、ACSM 2009 による一般除外基準、動物性タンパク質に対する不耐性/嫌悪) 動脈性高血圧(収縮期血圧 > 200 mmHg および/または拡張期血圧) > 105 mmHg(安静時) インスリン依存性糖尿病(IDDM) 高タンパク質負荷を除く肝臓疾患および/または腎臓疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コルCT

栄養補助食品: コラーゲン 参加者は毎日 15 グラムの特定のコラーゲンペプチドを摂取します。

+ 同時トレーニング 12 週間、週 3 回

栄養補助食品: コラーゲン 参加者は毎日 15 グラムの特定のコラーゲンペプチドを摂取します。
プラセボコンパレーター:PlaCT

栄養補助食品: プラセボ 参加者は毎日 15 グラムのプラセボを摂取します。

+ 同時トレーニング 12 週間、週 3 回

栄養補助食品: プラセボ。 参加者は毎日15グラムのプラセボを摂取する
実験的:コレット

栄養補助食品: コラーゲン 参加者は毎日 15 グラムの特定のコラーゲンペプチドを摂取します。

+ 持久力トレーニング 12 週間、週 3 回

栄養補助食品: コラーゲン 参加者は毎日 15 グラムの特定のコラーゲンペプチドを摂取します。
プラセボコンパレーター:プラエット

栄養補助食品: コラーゲン 参加者は毎日 15 グラムのプラセボを摂取します。

+ 持久力トレーニング 12 週間、週 3 回

栄養補助食品: プラセボ。 参加者は毎日15グラムのプラセボを摂取する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1時間のタイムトライアルパフォーマンス
時間枠:ベースラインと12週間後
参加者は屋外のトラックを可能な限り1時間走ります
ベースラインと12週間後
アキレス腱断面積
時間枠:ベースラインと12週間後
超音波
ベースラインと12週間後
アキレス腱と膝蓋骨腱の硬さ
時間枠:ベースラインと12週間後
超音波 + 等速性ダイナモメーター
ベースラインと12週間後
VO2max
時間枠:ベースラインと12週間後
肺活量測定機能付きトレッドミル
ベースラインと12週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:ベースラインと12週間後
脂肪量、除脂肪量、細胞外量、体細胞量、骨格筋量。 生体電気インピーダンス分析により測定
ベースラインと12週間後
アキレス腱の応力、ひずみ、ヤング率
時間枠:ベースラインと12週間後
超音波 + 等速性ダイナモメーター
ベースラインと12週間後
膝蓋骨腱の緊張
時間枠:ベースラインと12週間後
超音波 + 等速性ダイナモメーター
ベースラインと12週間後
RER、VT1、VT2、LTP1、LTP2、HFrel.、FATOx。
時間枠:ベースラインと12週間後
肺活量測定と血液(乳酸)採取を備えたトレッドミル。
ベースラインと12週間後
アキレス腱エコー強度
時間枠:ベースラインと12週間後
超音波
ベースラインと12週間後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギーと主要栄養素の摂取量
時間枠:ベースラインと12週間後
kcal、たんぱく質、炭水化物、脂肪。 2x 3 日間のアンケート (研究の開始と終了)
ベースラインと12週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月13日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月12日

最初の投稿 (推定)

2024年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月12日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 01177

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する