- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06689761
Influence de peptides de collagène spécifiques sur les adaptations métaboliques et biomécaniques induites par l'entraînement du muscle squelettique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un apport adéquat et de haute qualité en protéines et en acides aminés est crucial pour la synthèse des structures semblables au tissu conjonctif de l'organisme, telles que les muscles, les tendons, les ligaments et les os. Divers processus métaboliques et hormonaux sont régulés ou influencés par les protéines. Il est incontestable que des améliorations mesurables ne sont possibles que grâce à la combinaison de l’entraînement et de l’apport en protéines. On ne peut pas s’attendre à ce qu’une simple augmentation de l’apport en protéines sans activité physique entraîne des adaptations structurelles ou métaboliques.
Ces dernières années, l’intérêt pour un apport régulier en collagène dans la nutrition sportive, notamment en lien avec une activité physique modérée à intense, s’est accru. Étant donné que le collagène et ses peptides se trouvent principalement dans les structures de transmission de force telles que les tendons, des études ont été menées pour examiner comment les tendons s'adaptent à la supplémentation en peptides de collagène. Les études de Jerger et al. (2022 et 2023) ont montré que les tendons rotulien et d'Achille s'adaptent à la supplémentation en collagène, comme en témoigne une section transversale accrue par rapport à un placebo non calorique. Cette augmentation permet aux tendons de résister à des forces plus importantes, ce qui les rend plus résilients et joue ainsi un rôle important dans la prévention des blessures. Ces résultats ont été obtenus avec une dose de 5 g de collagène associée à trois mois de musculation.
De plus, une supplémentation en peptides de collagène sur plusieurs mois combinée à un entraînement simultané (entraînement de force et d'endurance en une seule séance) a conduit à une amélioration des performances d'endurance. La distance de course et la vitesse aux seuils aérobie et anaérobie ont augmenté de manière significative par rapport à un groupe placebo avec un apport quotidien de 15 g de collagène sur trois mois (Jerger et al. 2023, Jendricke et al. 2020).
Sur la base de ces résultats, la question se pose de savoir si des peptides de collagène régulièrement supplémentés, associés à un entraînement d'endurance pur, conduisent à des adaptations métaboliques et/ou spécifiques aux tendons similaires. Par conséquent, le but de cette étude proposée est d’étudier les propriétés métaboliques et spécifiques (morphologiques, mécaniques et matérielles) des tendons d’Achille et rotulien afin de déterminer le mécanisme par lequel se développe ce que l’on appelle « l’économie de course » en relation avec les peptides de collagène. . Les résultats seront comparés à ceux de l'entraînement simultané, qui a déjà montré des adaptations métaboliques comme décrit ci-dessus.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1150
- Centre for Sport Science and University Sports, Department of Sport and Human Movement Science
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
Sexe masculin Âge 18-40 ans Aucun symptôme subjectif lors d'un effort physique IMC de 18,5 à 26 Poids et habitudes alimentaires stables Pas d'entraînement intensif de force/endurance (moins de 3 heures par semaine) Aucune contre-indication à l'effort physique selon les directives de l'ACSM Aucune contre-indication aux suppléments suppléments nutritionnels ou ergogéniques
Critères d'exclusion :
Contre-indications à l'activité physique (p. ex. maladie cardiaque chronique, arythmie, valvulopathie cardiaque, arthrite, etc. ; critères généraux d'exclusion selon l'ACSM 2009 ; intolérance/aversion aux protéines animales) Hypertension artérielle (TA systolique > 200 mmHg et/ou TA diastolique > 105 mmHg) au repos Diabète sucré insulino-dépendant (IDDM) Maladie hépatique et/ou rénale excluant un taux élevé charge en protéines
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: ColCT
Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent quotidiennement 15 grammes de peptides de collagène spécifiques. + Formation parallèle 12 semaines, 3x/semaine |
Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent quotidiennement 15 grammes de peptides de collagène spécifiques.
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Comparateur placebo: PlaCT
Complément alimentaire : les participants au placebo ingèrent 15 grammes d'un placebo par jour + Formation parallèle 12 semaines, 3x/semaine |
Complément alimentaire : Placebo.
Les participants ingèrent 15 grammes de placebo par jour
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Expérimental: ColET
Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent quotidiennement 15 grammes de peptides de collagène spécifiques. + Entraînement d'endurance 12 semaines, 3x/semaine |
Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent quotidiennement 15 grammes de peptides de collagène spécifiques.
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Comparateur placebo: PlaET
Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent 15 grammes de placebo par jour + Entraînement d'endurance 12 semaines, 3x/semaine |
Complément alimentaire : Placebo.
Les participants ingèrent 15 grammes de placebo par jour
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance contre la montre d'une heure
Délai: Au départ et après 12 semaines
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Les participants courent une heure sur la piste en extérieur dans la mesure du possible
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Au départ et après 12 semaines
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Section transversale du tendon d'Achille
Délai: Au départ et après 12 semaines
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Ultrason
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Au départ et après 12 semaines
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Raideur des tendons d'Achille et rotulien
Délai: Au départ et après 12 semaines
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Echographe + dynamomètre isocinétique
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Au départ et après 12 semaines
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VO2max
Délai: Au départ et après 12 semaines
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tapis roulant avec spirométrie
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Au départ et après 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Composition corporelle
Délai: Au départ et après 12 semaines
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Masse grasse, masse maigre, masse extracellulaire, masse cellulaire du corps, masse musculaire squelettique.
Mesuré par analyse d'impédance bioélectrique
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Au départ et après 12 semaines
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Contrainte du tendon d'Achille, déformation, module d'Young
Délai: Au départ et après 12 semaines
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Echographe + dynamomètre isocinétique
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Au départ et après 12 semaines
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Souche du tendon rotulien
Délai: Au départ et après 12 semaines
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Echographe + dynamomètre isocinétique
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Au départ et après 12 semaines
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RER, VT1, VT2, LTP1, LTP2, HFrel., FATox.
Délai: Au départ et après 12 semaines
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tapis roulant avec spirométrie et prélèvement de sang (lactate).
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Au départ et après 12 semaines
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Échointensité du tendon d'Achille
Délai: Au départ et après 12 semaines
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Ultrason
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Au départ et après 12 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Apport énergétique et macronutriments
Délai: Au départ et après 12 semaines
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kcal, protéines, glucides, graisses.
2x questionnaire de 3 jours (début et fin d'étude)
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Au départ et après 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 01177
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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