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Influence de peptides de collagène spécifiques sur les adaptations métaboliques et biomécaniques induites par l'entraînement du muscle squelettique

12 novembre 2024 mis à jour par: Kevin Bischof, University of Vienna
Cette étude examine si la prise quotidienne de peptides de collagène, associée à une endurance à long terme ou à un entraînement simultané, peut améliorer l'économie de course grâce à des adaptations musculaires et/ou tendineuses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un apport adéquat et de haute qualité en protéines et en acides aminés est crucial pour la synthèse des structures semblables au tissu conjonctif de l'organisme, telles que les muscles, les tendons, les ligaments et les os. Divers processus métaboliques et hormonaux sont régulés ou influencés par les protéines. Il est incontestable que des améliorations mesurables ne sont possibles que grâce à la combinaison de l’entraînement et de l’apport en protéines. On ne peut pas s’attendre à ce qu’une simple augmentation de l’apport en protéines sans activité physique entraîne des adaptations structurelles ou métaboliques.

Ces dernières années, l’intérêt pour un apport régulier en collagène dans la nutrition sportive, notamment en lien avec une activité physique modérée à intense, s’est accru. Étant donné que le collagène et ses peptides se trouvent principalement dans les structures de transmission de force telles que les tendons, des études ont été menées pour examiner comment les tendons s'adaptent à la supplémentation en peptides de collagène. Les études de Jerger et al. (2022 et 2023) ont montré que les tendons rotulien et d'Achille s'adaptent à la supplémentation en collagène, comme en témoigne une section transversale accrue par rapport à un placebo non calorique. Cette augmentation permet aux tendons de résister à des forces plus importantes, ce qui les rend plus résilients et joue ainsi un rôle important dans la prévention des blessures. Ces résultats ont été obtenus avec une dose de 5 g de collagène associée à trois mois de musculation.

De plus, une supplémentation en peptides de collagène sur plusieurs mois combinée à un entraînement simultané (entraînement de force et d'endurance en une seule séance) a conduit à une amélioration des performances d'endurance. La distance de course et la vitesse aux seuils aérobie et anaérobie ont augmenté de manière significative par rapport à un groupe placebo avec un apport quotidien de 15 g de collagène sur trois mois (Jerger et al. 2023, Jendricke et al. 2020).

Sur la base de ces résultats, la question se pose de savoir si des peptides de collagène régulièrement supplémentés, associés à un entraînement d'endurance pur, conduisent à des adaptations métaboliques et/ou spécifiques aux tendons similaires. Par conséquent, le but de cette étude proposée est d’étudier les propriétés métaboliques et spécifiques (morphologiques, mécaniques et matérielles) des tendons d’Achille et rotulien afin de déterminer le mécanisme par lequel se développe ce que l’on appelle « l’économie de course » en relation avec les peptides de collagène. . Les résultats seront comparés à ceux de l'entraînement simultané, qui a déjà montré des adaptations métaboliques comme décrit ci-dessus.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1150
        • Centre for Sport Science and University Sports, Department of Sport and Human Movement Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Sexe masculin Âge 18-40 ans Aucun symptôme subjectif lors d'un effort physique IMC de 18,5 à 26 Poids et habitudes alimentaires stables Pas d'entraînement intensif de force/endurance (moins de 3 heures par semaine) Aucune contre-indication à l'effort physique selon les directives de l'ACSM Aucune contre-indication aux suppléments suppléments nutritionnels ou ergogéniques

Critères d'exclusion :

Contre-indications à l'activité physique (p. ex. maladie cardiaque chronique, arythmie, valvulopathie cardiaque, arthrite, etc. ; critères généraux d'exclusion selon l'ACSM 2009 ; intolérance/aversion aux protéines animales) Hypertension artérielle (TA systolique > 200 mmHg et/ou TA diastolique > 105 mmHg) au repos Diabète sucré insulino-dépendant (IDDM) Maladie hépatique et/ou rénale excluant un taux élevé charge en protéines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ColCT

Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent quotidiennement 15 grammes de peptides de collagène spécifiques.

+ Formation parallèle 12 semaines, 3x/semaine

Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent quotidiennement 15 grammes de peptides de collagène spécifiques.
Comparateur placebo: PlaCT

Complément alimentaire : les participants au placebo ingèrent 15 grammes d'un placebo par jour

+ Formation parallèle 12 semaines, 3x/semaine

Complément alimentaire : Placebo. Les participants ingèrent 15 grammes de placebo par jour
Expérimental: ColET

Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent quotidiennement 15 grammes de peptides de collagène spécifiques.

+ Entraînement d'endurance 12 semaines, 3x/semaine

Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent quotidiennement 15 grammes de peptides de collagène spécifiques.
Comparateur placebo: PlaET

Complément alimentaire : les participants au collagène ingèrent 15 grammes de placebo par jour

+ Entraînement d'endurance 12 semaines, 3x/semaine

Complément alimentaire : Placebo. Les participants ingèrent 15 grammes de placebo par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance contre la montre d'une heure
Délai: Au départ et après 12 semaines
Les participants courent une heure sur la piste en extérieur dans la mesure du possible
Au départ et après 12 semaines
Section transversale du tendon d'Achille
Délai: Au départ et après 12 semaines
Ultrason
Au départ et après 12 semaines
Raideur des tendons d'Achille et rotulien
Délai: Au départ et après 12 semaines
Echographe + dynamomètre isocinétique
Au départ et après 12 semaines
VO2max
Délai: Au départ et après 12 semaines
tapis roulant avec spirométrie
Au départ et après 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composition corporelle
Délai: Au départ et après 12 semaines
Masse grasse, masse maigre, masse extracellulaire, masse cellulaire du corps, masse musculaire squelettique. Mesuré par analyse d'impédance bioélectrique
Au départ et après 12 semaines
Contrainte du tendon d'Achille, déformation, module d'Young
Délai: Au départ et après 12 semaines
Echographe + dynamomètre isocinétique
Au départ et après 12 semaines
Souche du tendon rotulien
Délai: Au départ et après 12 semaines
Echographe + dynamomètre isocinétique
Au départ et après 12 semaines
RER, VT1, VT2, LTP1, LTP2, HFrel., FATox.
Délai: Au départ et après 12 semaines
tapis roulant avec spirométrie et prélèvement de sang (lactate).
Au départ et après 12 semaines
Échointensité du tendon d'Achille
Délai: Au départ et après 12 semaines
Ultrason
Au départ et après 12 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apport énergétique et macronutriments
Délai: Au départ et après 12 semaines
kcal, protéines, glucides, graisses. 2x questionnaire de 3 jours (début et fin d'étude)
Au départ et après 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Première publication (Estimé)

14 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01177

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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